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由酶聯免疫吸附實驗法可知，酶標儀應該用比色法來分析抗原或抗體的含量，即它應依照比色原理進行工作。實際上，酶標儀就是一臺變相的光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計幾乎相同。圖1是一種單通道、自動進樣的酶標儀的工作原理圖。圖1 酶標檢測儀工作原理圖光源燈發出的光線經過濾光片或單色器后，成為一束單色光束。該單色光束經過塑料微孔板中的待測標本，被標本吸收掉一部分后，到達光電檢測器。光電檢測器將投射到其上面的光信號的強弱變成電信號的大小。此電信號經前置放大、對數放大、模數轉換等模擬信號處理后，送入微處理器進行數據處理和計算。最后由顯示器和打印機將測試結果顯示、打印出來。微處理機還通過控制電路來控制X、Y方向的機械驅動機構的運動。但對于非自動型的酶標儀，它是用手工來移動微孔板的，可以省去X、Y方向的機械驅動機構及其電路，這樣的儀器體積更小，結構也更簡單。微孔板是一種用來盛裝待測樣本的透明塑料板，......閱讀全文
酶標儀即酶聯免疫檢測儀，是酶聯免疫吸附測定的特殊儀器。今天，本文將向您介紹酶標儀的原理，快來和小編一起了解一下吧！ 儀器酶標儀 酶標儀的原理 酶標儀實際上是一種偽裝的專用光電比色計或分光光度計，其基本工作原理基本相同作為主要結構和光電比色計。該圖是單通道自動注射酶標儀的工作
前言：我們大家都知道生物實驗中有個重要的實驗就是酶特性的實驗，那么在做實驗時有一個用來對酶進行做標記的儀器就是酶標儀，我們并不是特別的了解酶標儀，知識知道它的作用而已。下面就由小編為大家做一下酶標儀的簡單介紹，希望對大家了解酶標儀有所幫助。酶標儀介紹：主要由光源系統、單色器系統、樣品室、探測器和微處
酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同.檢測原理介紹如下：光是電磁波，波長100nm——400nm稱為紫外光，400nm——780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠
酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同.檢測原理介紹如下：光是電磁波，波長100nm——400nm稱為紫外光，400nm——780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠
酶標儀實際上就是一臺變相的專用光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同. 微孔板是一種經事先包理專用于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內都包埋著相應的抗原或抗體，微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液.
一、簡介靶向細胞的科研研究和藥物研發避免不了細胞活力的分析和追蹤。但依據實驗的最終目的和關注參數的不同，細胞活力的體現，檢測方法也會不一樣。例如細胞增殖檢測適用于比較不同細胞株增殖能力，而細胞毒性分析則可以用于探究候選藥物是否有細胞毒性等。從分析儀器上來說，現階段主流的檢測平臺，如顯微鏡，流式細胞儀
深圳先進院集成所精密工程研究中心副主任林慧 深圳先進院供圖 光譜，被視為物質的“指紋”，是各類物質與生俱來的“身份證”，而光譜儀就像一雙分辨光波的“眼睛”，通過準確測量物質“指紋”“一眼洞穿”其化學成分和物理特性。 利用光譜原理，中國科學院深圳先進技術研究院（以下簡稱深圳先進院）集成所副研究員林
實驗概要本文介紹了iRNA干擾GFP表達實驗的原理及方法步驟。實驗原理RNA沉默是發生在植物（轉錄后基因沉默或共抑制）、動物（RNA干擾，RNAi）和真菌（消除作用）等真核生物細胞中的的特異性和高效率的mRNA降解機制。在哺乳動物細胞中，RNAi通常用于阻斷特定基因的表達從而研究基因的功能。將靶向特
郝繁運 綜述 中國誤診學雜志 2007年 第一期 第五次全國中青年檢驗醫學學術會議論文匯編 摘要：本文主要介紹了酶免疫分析的發展現狀，從酶免疫分析標記技術若干環節的技術進步、在方法學上與現代化技術的融合與發展、酶免疫分析技
微流控技術是一種對微尺度流體（微升到皮升量級）進行精確控制和操縱的技術。近二三十年來，得益于納米制造技術的成熟與生化技術對操縱微量液體的需求，微流控技術取得了飛速的發展。與傳統的檢測方法相比，基于微流控平臺的檢測技術具有節省樣本與試劑用量，反應速度更快，高通量，易便攜，自動化潛力高等優勢。1998年
2013年最后的尾聲，初冬已寒。分析測試百科網webinar講座帶您一起穿越冬季的寒冷。每場講座結束后，將隨機從注冊并提問的網友中抽取2名幸運獎，贈送您百元京東禮品卡！下面是講座的簡單介紹。 京東禮品卡，省力又省錢！ 2013年12
2020年1月份以來，國家藥品監督管理局根據《醫療器械應急審批程序》，已批準7家企業的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒上市。近日多家企業設計開發了新型冠狀病毒抗原/抗體檢測試劑，這類試劑與之前批準的核酸檢測試劑在檢驗原理、試驗方法、預期用途等方面均存在差異，下面對此進行簡單介紹。一、什么是抗原檢測試劑？新
2020年1月份以來，國家藥品監督管理局根據《醫療器械應急審批程序》，已批準7家企業的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒上市。近日多家企業設計開發了新型冠狀病毒抗原/抗體檢測試劑，這類試劑與之前批準的核酸檢測試劑在檢驗原理、試驗方法、預期用途等方面均存在差異，下面對此進行簡單介紹。一、什么是抗原檢測試劑
一、背景介紹黃曲霉毒素M1 （Aflatoxin M1）屬于黃曲霉毒素一類結構相似的化合物中的一種，在濕熱地區食品和飼料中出現黃曲霉毒素的機率最高。物理化學性質相當穩定，不被巴氏消毒法破壞。哺乳類動物攝入被黃曲霉毒素B1污染的飼料或食品后，通過羥基化作用轉化成黃曲霉毒素M1。黃曲
0引言自19世紀后期,沙門氏菌首次被鑒定為人類的一種病原以來,檢測方法學都是建立在采取感染病人的糞便或血液作為臨床病料的基礎上。此后的60年間,用于從食品中分離沙門氏菌的方法實質上與那些用于臨床病料的方法是相同的。但由于沙門氏菌在污染食品中含量較低以及食品對檢測的干擾給沙門氏菌的檢測帶來了一定的困難
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能復
無論是高科技“全副武裝”的奧運場館，還是“數字奧運”、“平安奧運”的打造，裝備工業無處不在充實著“科技奧運”的內涵。而“綠色奧運”的主題，也離不開裝備工業的貢獻。 “鳥巢”到底有多強?新能源汽車有多少輛?保障平安奧運的安保設備有哪些?“數字奧運”有多少科技含量?“綠色奧運”需要哪些技術支撐? 2
第四節 細胞計數及活力測定一、原理 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分
在生物實驗中，常常看到可見分光光度計、紫外可見分光光度計、熒光分光光度計。但可能很多人不太清楚它們之間的區別，現將其簡要介紹如下。 一、可見分光光度計與紫外可見分光光度計的區別 1、儀器分析的波長范圍不一樣，紫外可見分光光度計的波長范圍是：200nm-1000nm，其中200nm-330nm
實驗概要本實驗介紹了血液3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶光譜法的操作流程，該方法是一種旨在運用3-羥-3-甲戊二酰輔酶A作為底物，在還原酶的催化下，還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化后吸光峰值的降低，即采用光譜法來測定血液樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。實驗原理甲
一、前言ELISA在生物藥物研發的各個環節均有廣泛的應用：如以生物大分子檢測為目的，在藥效藥代評估時，對動物實驗和臨床實驗中的血液樣品的藥物濃度和生物大分子標志物進行定量檢測；以親和力測定為目的，在質量分析過程中，對抗體相對于靶點抗原的親和力檢測；以親和力篩選為目的，在抗體發現過程中，對雜交瘤細胞克
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。 由于DNA聚合酶不
2018年9月19日，腫瘤免疫與個性化醫療暨第二屆生化工程國家重點實驗室——珀金埃爾默轉化醫學年會在北京召開。此次會議恰逢生化工程國家重點實驗室-珀金埃爾默轉化醫學工程共建實驗室成立一周年，共建實驗室在一年的發展過程中不忘初心，將技術通過培訓毫無保留地對外共享，大大提高了整體實驗效率，為推動轉化