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基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。在基因檢測中，取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。 基因檢測可以用于疾病風險的預測，也可以診斷疾病。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用Z廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。......閱讀全文
美國食品和藥物管理局（FDA）近日宣布該機構正著手放開DTC（直接面向消費者）遺傳健康風險（Genetic Health Risk，GHR）基因檢測。 一次申請，全程無憂 FDA在公開征詢公眾意見的通知中表示該機構已經放開了對諸如維生素D質譜測試系統和遺傳健康風險（GHR）評估測試系統等II
美國食品和藥物管理局（FDA）近日宣布該機構正著手放開DTC（直接面向消費者）遺傳健康風險（Genetic Health Risk，GHR）基因檢測。一次申請，全程無憂 FDA在公開征詢公眾意見的通知中表示該機構已經放開了對諸如維生素D質譜測試系統和遺傳健康風險（GHR）評估測試系統
摘要：本文論述了轉基因農產品、食品的安全性問題以及對轉基因食品從基因、基因轉錄、基因翻譯表達三個層面的檢測技術做了概述。 關鍵詞：轉基因食品 轉基因農產品 食品安全 生物技術 檢測技術 Abstract: discuss on the question Genetically modifi
摘要：本文論述了轉基因農產品、食品的安全性問題以及對轉基因食品從基因、基因轉錄、基因翻譯表達三個層面的檢測技術做了概述。 關鍵詞：轉基因食品 轉基因農產品 食品安全 生物技術 檢測技術 Abstract: discuss on the question Gen
楊云霞 1 蔣士強2 趙明1 董志強1 （1中國農業科學院作物科學研究所，北京 100081）（2中國儀器儀表學會 北
(1) 定性PCR法定性PCR可直接檢測啟動子、終止子、標記基因片斷、目的基因片斷。為使目的基因很好的進行表達，在構建基因表達載體時常在目的基因的5’和3’端分別加上啟動子和終止子。當前大約75%的轉基因植物中使用Ca MV( Cauliflower mosaicvirus) 3 5 S啟動
近年來，隨著醫療技術的不斷發展和人們健康意識的不斷增強，基因檢測逐漸成為大眾生活的一部分。其中，基因檢測在醫療場景的應用（癌癥早篩、產前診斷等）效果已得到初步認可，在消費場景下的應用，包括個性化運動減重、精準營養健康、肌膚美容等也在不斷發展，UNISKIN優時顏、柒個盒子、久久基因、基鑰科技等都是其
一、伴隨診斷概述 伴隨診斷（companiondiagnostic，CD）是一種體外診斷技術，能夠提供有關患者針對特定治療藥物的治療反應的信息，有助于確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而改善治療預后并降低保健開支。此外，伴隨診斷還有助于確定最有可能針對治療藥物產生
一、伴隨診斷概述 伴隨診斷（companiondiagnostic，CD）是一種體外診斷技術，能夠提供有關患者針對特定治療藥物的治療反應的信息，有助于確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而改善治療預后并降低保健開支。此外，伴隨診斷還有助于確定最有可能針對治療藥物產生響應的患者群體。目前，
基因檢測技術是近年來伴隨“精準醫療”概念的提出而迅速發展起來的一門科學技術，它可以從基因組機制上闡釋遺傳學、發育生物學、進化生物學等學科的經典概念，在全基因組水平延伸了染色體高級構象、細胞異質性、功能模塊等新概念，為精準醫學開辟了應用性新領域。 近年來，隨著分子水平的基因檢測技術平臺不斷發展和
原題目：構建食品安全保障體系中對檢驗、檢測科學儀器設備的需求 說明：此文在《食品安全導刊》2009年第4、5、6期上連載過 (中國儀器儀表學會 北京 100101，中國農業科學院 北
實驗材料:小麥 試劑、試劑盒:β-巰基乙醇 &nb
3.9 芯片數據介紹對簡單的實質等同性實驗來說，一個比較轉基因系與對照之間基因表達的散點圖就已足夠了。文獻 [ 5 ] 中參與兩個實驗的樣品都標注在圖15. 2中。結果用 GeneSpring 軟件包顯示，繪制了每組比較小麥系之間每個基因成對的平均強度，并突出顯示少數感興趣的基因（統計上顯著差異表達
1.3 靶向-NGS（tNGS）技術的應用超多重PCR兼具PCR對于特定微量DNA模板的特異性擴增性能以及多個片段同步擴增的能力，配合NGS測序，會擁有比普通宏基因組，全外顯子組測序更為靈敏的特定基因檢出率，此外前期建庫流程更加簡便易行并具有相當大的成本優勢。目前tNGS技術的應用范圍至少包括遺傳疾
隨著越來越多的個人健康數據具有了可用性，商業界也正在探索基于個人健康產品的新市場。遺傳和基因組信息是企業渴求進行商業化的醫療數據。然而，大多數均終結于人們對營利性企業的不信任以及對數據共享持保留態度。為了鼓勵消費者的參與，一些基因檢測公司開始考慮通過經濟補償的方式來鼓勵消費者分享數據，希望能通過
隨著越來越多的個人健康數據具有了可用性，商業界也正在探索基于個人健康產品的新市場。遺傳和基因組信息是企業渴求進行商業化的醫療數據。然而，大多數均終結于人們對營利性企業的不信任以及對數據共享持保留態度。為了鼓勵消費者的參與，一些基因檢測公司開始考慮通過經濟補償的方式來鼓勵消費者分享數據，希望能通過
劉向國 謝國明 (重慶醫科大 重慶市 400016)摘 要 熒光定量PCR儀技術是一種新的核酸定量技術，該技木在PCR儀反應系統中引人了熒光標記探針，具有可實時監測，高靈敏性，高特異性和高精確性的特點，極大地克服了原有PCR儀技術的不足，擴大了PCR儀的應用范圍。關鍵詞 定量pcr；熒光；基因Flu
摘要：近年來，食品安全問題得到了全社會的關注，食品檢測技術得到了更多的重視，生物技術等新興的食品檢測技術也因此而得到了廣泛的應用。文章在簡要介紹生物技術的基礎上，詳細闡述了生物技術在食品檢測中的應用，以期為生物技術的發展與應用提供新的思路。 食品安全問題是由于食品中含有毒、有害物質
2017年11月3日~4日，由中國醫藥教育協會主辦, 中華醫學會檢驗醫學分會、美國臨床化學學會（AACC）聯合學術主持的第二屆中美檢驗大師論壇（The Best of AACC China）在上海隆重舉行。會議以“全面、快速、精準”為主題，旨在將AACC學術年會的最前沿科學報告和最新研究進展分享
3.9 芯片數據介紹對簡單的實質等同性實驗來說，一個比較轉基因系與對照之間基因表達的散點圖就已足夠了。文獻 [ 5 ] 中參與兩個實驗的樣品都標注在圖15. 2中。結果用 GeneSpring 軟件包顯示，繪制了每組比較小麥系之間每個基因成對的平均強度，并突出顯示少數感興趣的基因（統計上顯著
摘要：隨著食品工業持續、快速地發展，傳統的方法已經不能夠 滿足當前對食品檢測的更高要求了，人們要求更為簡便快捷、靈活 性強、特異性高的先進的檢測方法，而現代的生物技術的快速發展 使食品的檢測方法更加多樣、準確、迅速及安全，也就是說生物技 術的應用滿足了現代食品檢測的更高要求。 關鍵詞：食品檢測；生物
Real Time PCR實時熒光定量PCR 其定量的基本原理是在 PCR 反應體系中加入非特異性的熒光染料（如： SYBR GREEN I ）或特異性的熒光探針（如： Taqman 探針），實時檢測熒光量的變化，獲得不同樣品達到一定的熒光信號（閾值）時所
“雖然這方面的臨床研究一直很少被關注”但哈佛大學醫學院醫學助理教授Eli Van Allen在今年美國芝加哥召開的美國臨床腫瘤學年會（ASCO）上告訴聽眾說：“讓測序的結果成為臨床決策的依據現在已經部分實現。” 事實上，首個相關的概念驗證試驗：試圖根據測序的結果選擇患者的治療手段并沒有取得成
瞬穩靜態注射化學發光分析儀主要特點1、 濃度直讀和發光強度兩種測定模式;2、 大容量存儲器，可存儲128組測定信息;3、 瞬穩靜態注射化學發光分析儀內置打印機，實時打印測定的圖形和數據;4、 開始進樣信號提示功能;5、 大屏幕液晶顯示器，實時顯示測定的圖形和數據。瞬穩靜態注射化學發光分析
隨著分子生物學及其相關技術的迅速發展，血液系統腫瘤的診斷已進入“精確診斷”時代。目前血液學實驗室中主要的分子生物學平臺包括聚合酶鏈反應（ＰＣＲ）技術、測序技術和基因芯片等；這些技術具有靈敏度高、特異性強、重復性好等優點，在血液腫瘤的診斷、分型、預后判斷、療效評估、微小殘留病的監測及個體化治療等多個方
2012年11月29日至12月1日，為期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峰會在香港九龍成功召開。本次會議由華大基因主辦，《GigaScience》雜志協辦。來自全球300多名專家學者云集香港，共同探討了基因組學、生物信息學、云計算、生物倫理等研究領域內的最新進展，并深入探
2012年11月29日至12月1日，為期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峰會在香港九龍成功召開。本次會議由華大基因主辦，《GigaScience》雜志協辦。來自全球300多名專家學者云集香港，共同探討了基因組學、生物信息學、云計算、生物倫理等研究領域內的最新進展，并深入探
1.3 定量方法 在real-time Q-PCR中，模板定量有兩種策略；相對定量和絕對定量。相對定量指的是在一定樣本中靶序列相對于另一參照樣本的量的變化。絕對定量指的是用已知的標準曲線來推算未知的樣本的量。 1.3.1 標準曲線的法的相對定量 由于在此方法中量的表達是相對于某個參照物的量而言的
一、概述 前面已經介紹了核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵（主要是氫鍵）的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交
一、概述 前面已經介紹了核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵（主要是氫鍵）的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交