乳劑的常用制備方法
a.油中乳化劑法——又稱干膠法，先將乳化劑（膠）分散于油相研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。在初乳中比例：植物油為4：2：1，揮發油為2：2：1，液體石蠟為3：2：1。本法適用于阿拉伯膠與西黃蓍膠。b.水中乳化劑法——又稱濕膠法，先將乳化劑分散于水中研勻，再將油加入，用力攪拌成初乳，加水至全量，混勻即得。比例同上。c.新生皂法——將油水兩相混合，兩相界面上生成新生皂類產生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有機酸，加入氫氧化鈉、氫氧化鈣、三乙醇胺等，在高溫下（大于70度）生成的新生皂為乳化劑，經攪拌形成乳劑。d.兩相交替加入法——向乳化劑中每次少量交替加入水或油，邊加邊攪拌，即可形成乳劑。天然膠類、固體微粒乳化劑等可用本法制備乳劑。e.復合乳劑制備——（1）先將水、油、乳化劑制成一級乳；（2）以一級乳為分散相與含有乳化劑的水或油再乳化成二級乳。如制備O/W/O型復合乳劑，先選擇親水性乳化劑制成O/W型一級乳，再選擇親油性......閱讀全文
常用試劑的性質與制備純化
常用試劑的性質與制備純化有機化學實驗經常用到大量的試劑，包括無機試劑和有機試劑，市售的試劑有分析純（A.R）、化學純（C.P）、工業級（T.P）等級別，其中分析純的純度較高，工業級則帶有較多的雜質。在某些有機反應中，對試劑或溶劑的要求較高，即使微量的雜質或水分的存在，也會對反應的速率、產率和產品純度
滴丸制備的常用載體有哪些
（1）水溶性：聚乙二醇（PEG） 類，以PEG4000或6000為宜。它們的熔點低（55-60℃），毒性較低，化學性質穩定（在100℃以上才分解）。能與多數藥物配伍，具有良好的水溶性，亦能溶于多種有機溶劑，能使難溶性藥物以分子狀態分散于載體中。在溶劑蒸發過程中，粘度逐漸增大，可阻止藥物分子聚集。（2
破乳劑評選儀如何清洗？
破乳劑評選儀在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化后，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。生化需氧量和化學需氧量的比值能說明水中的有機污染物有多少是微生物所難以分解的。1：
實驗常用試劑的制備與儲藏（四）
三.常用培養基? LB培養基? 將下列組分溶解在0.9L水中：????如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。? SOB培養基? 將下列組分溶解在0.9L水中：??????用水補足體積到1L。分成100
實驗常用試劑的制備與儲藏（二）
100×Denhardt試劑（Denhardt's regent）????????依照上表稱取各組分，溶于水中定容。過濾除菌及雜質，分裝成小份于-20℃貯存。? 10×標準DNA連接酶緩沖液（standard DNA ligase buffer）（粘端、平端連接）???????將配制好的緩沖
實驗常用試劑的制備與儲藏（一）
一.常用貯液與溶液? 1mol/L亞精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亞精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。? 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。? 10mol/L乙酸胺（amm
常用試劑的性質與制備純化（四）
21．鉀在處理鉀時必須非常小心，要在裝有石油醚的研缽中切金屬鉀，不要用易碎的燒杯或培養皿。切開外面的氧化層，然后用鑷子將碎屑放入另一裝有石油醚的研缽中。用鑷子將剛切的鉀夾到濾紙上，快速吸干，然后加到已知質量的裝有石油醚的燒杯中，稱量。將稱量后的鉀加到反應物中。鉀碎屑不應久置，應立即分解掉，可將裝有鉀
實驗常用試劑的制備與儲藏（三）
二.電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液? 電泳緩沖液? 50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液?????5×Tris-硼酸（TBE）緩沖液????染料? 1％溴酚藍（bromophenol blue）? 加1g水溶性鈉型溴酚藍于100ml水中，攪拌或渦旋混合直到完全溶解。? 1％二甲苯青FF（xylene
常用試劑的性質與制備純化（二）
9．N,N-二甲基甲酰胺（DMF）? 沸點149～156℃，密度d＝0.9487，折光率n 20D ＝1. 4305，無色液體，能與多數有機溶劑和水互溶，是優良的有機溶劑。市售的DMF含有少量水、胺和甲醛等雜質。在常壓蒸餾時有些分解，產生二甲胺與一氧化碳，若有酸或堿存在時，分解加快，在加入固體氫氧化
常用試劑的性質與制備純化（三）
17．高碘酸商品的高碘酸一般有95%和50%兩種規格。高碘酸可對相鄰碳原子上有兩個羥基或一個羥基和一個氨基的化合物進行選擇性氧化。即：C－C鍵斷裂。RCH（OH）CH（OH）R'+ HIO4 → RCHO + R'CHO + HIO3 + H2ORCH（OH）CH（NH2）R'
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的 ??? 了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。? ? 二、實驗原理 ??? 培養基是人工按一定比例配制的供生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的?了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。?二、實驗原理?培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素和
常用培養基的制備、細菌接種方法、細菌生長現象觀察和...
常用培養基的制備、細菌接種方法、細菌生長現象觀察和細菌的分布培養基的制備 原理 培養基是人工地將多種物質按各種微生物生長的需要配置而成的一種混和營養基質，用以培養或分離各種微生物。因此，營養基質應當有微生物所能利用的營養成分（包括碳源、氮源、能源、無機鹽、生長因素）和水。根據微生物的種類和實
破乳劑電脫水性能試驗儀產品特點和使用方法
破乳劑電脫水性能試驗儀使用方法：先取一定量的原油，按比例加入一定量的水，再劇烈攪拌使油、水充分乳化后，各取100ml分別倒入六個樣品瓶中。然后依次加入一定量的破乳劑，并適當加溫以降低原油的粘稠度，再加上直流高壓電場，使小油滴和小水滴發生電荷交換，達到油水分離的目的。然后根據下水量的多少或測定下水
在掃描電鏡下的生物樣品常用制備
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。?生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
常用培養基的選擇、制備、滅菌與消毒
選擇基本培養基時，除待培養植物的基因型外，通常應考慮培養基的種類，其總離子濃度、總氮水平及氮源種類（硝態氮和銨態氮）與比例、鈣和氯化物的含量等。草本植物組織培養廣泛使用的MS培養基，而木本植物組織培養通常采用低鹽基本培養基如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木
在掃描電鏡下的生物樣品常用制備
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。 生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
實驗室用超純水機的制備實驗室用水的常用方法
? ?實驗室用超純水機 -制備實驗室用水的常用方法?1、蒸餾水實驗室zui常用的一種純水，雖設備便宜，但極其耗能和費水且速度慢，應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物，但揮發性的雜質無法去除，如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機物。新鮮的蒸餾水是無菌的，但儲存后細菌易繁殖;此外，儲存的容
常用的分離方法升華的方法
常壓升華在一個標準大氣壓（1.013×10^5 Pa）下固體的升華。常溫升華在室溫（25 ℃）下固體的升華。真空升華又稱減壓升華，由于升華與固體蒸氣壓和外壓的相對大小有關，降低外壓可以降低升華溫度，在常壓下不能升華或升華很慢的物質可以采用真空升華。真空升華還可防止被升華的物質因溫度過高而分解或在升華
破乳劑評選儀輔助設備優點和參數
破乳劑評選儀輔助設備優點和參數 破乳劑評選儀輔助設備由姜堰分析儀器廠研發生產。本儀器由手動搖架，自動混合儀器，脫灌架，加熱恒溫振蕩器組成。本儀器有省時間，省材料，安全性能好等特點。 文章鏈接：儀器設備網 https://www.instrumentsinfo.com/technol
亮綠的制備方法
在鹽酸或硫酸介質中，苯甲醛與N,N-二乙基苯胺縮合，產物經氧化，并轉化為硫酸鹽。最初生成的樹脂狀物質會突然固化為良好的晶體。用于亞硫酸鹽測定，制造細菌培養基，用以鑒別大腸桿菌及其他乳糖發酵菌，培養分離糞便中的傷寒桿菌。
核苷的制備方法
核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合，可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳鍵，然后閉環成雜環堿基而
核苷的制備方法
核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合，可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳鍵，然后閉環成雜環堿基而
siRNA的制備方法
化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的siRNA的情況
siRNA的制備方法
化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的siRNA的情況
乙酸的制備方法
乙酸的制備可以通過人工合成和細菌發酵兩種方法。生物合成法，即利用細菌發酵，僅占整個世界產量的10%，但是仍然是生產乙酸，尤其是醋的最重要的方法，因為很多國家的食品安全法規規定食物中的醋必須是通過生物法制備，而發酵法又分為有氧發酵法和無氧發酵法。 在氧氣充足的情況下，醋桿菌屬細菌能夠從含有酒精的食物中
McAb的制備方法
1、體外培養 ?在細胞培養過程中雜交瘤細胞能產生和分泌McAb，但是一般產生的抗體量很少，約10～100μg/ml。近年來發展了各種新型培養技術和裝置，包括用無血清培養液作懸浮培養法，中空纖維培養系統，全自動氣升式或深層培養罐以及微囊或粒珠培養系統等。為了大批量生產McAb，有的公司已建成體內外
稀土的制備方法
選礦選礦是利用組成礦石的各種礦物之間的物理化學性質的差異，采用不同的選礦方法，借助不同的選礦工藝，不同的選礦設備，把礦石中的有用礦物富集起來，除去有害雜質，并使之與脈石礦物分離的機械加工過程。當前中國和世界上其它國家開采出來的稀土礦石中，稀土氧化物含量只有百分之幾，甚至有的更低，為了滿足冶煉的生產要
尿素的制備方法
方法一用二氧化碳和氨在高溫、高壓下合成氨基甲酸銨，經分解、吸收轉化后，結晶，分離、干燥而成。方法二其制備方法是將經過凈化的氨與二氧化碳按摩爾比2.8～4.5混合進入合成塔，塔內壓力為13.8～24.6 MPa，溫度為180～200 ℃，反應物料停留時間為25～40 min，得到含過剩氨和氨基甲酸銨的
糊精的制備方法
淀粉預處理→干燥→熱處理→冷卻→成品（糊精）其中白糊精的反應溫度較低，PH值較低，有色產物較少。黃糊精是低PH值及高溫下高度轉化產品。