體內藥物：色譜分析法

體內藥物：色譜分析法

　　體內藥物分析中， 色譜技術(Chromatography )一直是研究體內藥物及其代謝物最強有力的手段，其在體內藥物分析中的應用始于上世紀八十年代。由于其具有分離和分析的雙重功能，且有很高的選擇性和較高的靈敏度，因而可同時分析結構相似的藥物和代謝物等。色譜法可分為薄層色譜法（TLC）、薄層掃描法

體內藥物：聯用分析法

　　目前使用較廣泛的為色譜聯用分析法和色譜與核磁共振聯用分析法。　　色譜與質譜的聯用是應用于藥物分析中最為活躍的技術， 能夠使樣品的分離、定性、定量一次完成。色譜技術為質譜分析提供了純化的試樣， 質譜則提供準確的結構信息。　　液相色譜-質譜聯用（LC-MS）是目前最重要的分離分析方法之一，HPLC的

體內藥物：免疫分析法

　　免疫分析法（Immunoassay ， IA）的原理是利用抗原-抗體的特異反應來測定體內藥物的含量。它將分析方法與免疫原理相結合，進行超微量分析，具有靈敏度高、選擇性強、操作簡便、快速用量少、樣品一般不需進行預處理等優點。因此，該法特別適合分析大批量的低濃度的體液樣品。其缺點是測定藥物的種類受試

體內藥物：光譜分析法

　　光譜分析法 (Spectroscopic Analysis)包括比色法（COL）、紫外分光光度法 (UV)、熒光分光光度法 (FLUOR)和原子吸收分光光度法　　(AAS)。光譜分析法是體內藥物分析中應用較早的方法之一。其特點是儀器結構簡單，測定快速簡便。但由于這些方法本身不具分離功能，易受到結

體內藥物：電化學分析法

　　電化學分析法 (Electrochemical Analysis)是一類基于電池內發生電化學反應而建立起來的方法。測定時，通過選擇適當的電極組成化學電池，以測定電壓、電流、電阻、電量等電信號強度變化來對藥物進行定性和定量分析。該類方法的特點是儀器設備簡單、操作方便，易于實現測試的連續化和自動化。

阿糖胞苷藥物的體內代謝途徑

口服時，僅有少于20%的阿糖胞苷被消化系統吸收，效果很差。口服后會因首關效應，迅速被肝臟的胞嘧啶脫氨酶代謝為無活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射時，經過氚標記的阿糖胞苷在給藥20到60分鐘之間產生血漿放射性峰濃度遠比靜脈注射的低。至于連續靜脈注射則能夠產生的相對恒定的血漿藥物水平。靜脈注射的阿糖

LC5500高效液相色譜儀測定魚體內諾氟沙星藥物殘留

近年來國內市場及出口魚體內被多次檢出有FQs類藥物殘留，對我國水產品市場造成很大的負面影響。研究表明：FQs類藥物殘留可引起食用者產生遠期毒性反應和潛在的三致(治癌、致畸、致突變)作用，因此，對該類藥物的殘留測定具有十分重要的衛生學意義。 應衛生防疫、計量監督檢測部門對于水產品中該類藥物殘留分析

體內藥物分析常用的分析方法

　　 體內藥物分析是借助于現代化的儀器與技術來分析藥物在體內數量與質量的變化，以獲得藥物在體內的各種藥代動力學參數、代謝方式、代謝途徑等信息。目前，用于體內藥物分析的方法有很多，歸納起來主要有以下幾類： 　　 1. 色譜分析法 　　 體內藥物分析中, 色譜技術(Chromatography )一

體內藥物分析常用的分析方法

體內藥物分析是借助于現代化的儀器與技術來分析藥物在體內數量與質量的變化，以獲得藥物在體內的各種藥代動力學參數、代謝方式、代謝途徑等信息。目前，用于體內藥物分析的方法有很多，歸納起來主要有以下幾類：1. 色譜分析法體內藥物分析中, 色譜技術(Chromatography )一直是研究體內藥物及其代

色譜分析法

色譜分析法

色譜分析法 ：　　色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。

SPE在體內藥物分析中的應用

　　隨著技術的日益完善,固相萃取以其高效、萃取率高、作簡便等優點在體內藥物分析中應用不斷增多,豐富了生物樣品預處理的方法。SPE與液一液萃取相比,操作簡單,耗時短,節省試劑,無污染,因此,很多分析工作者嘗試采用這種方法,獲得了良好的效果。　　（1）測定人血漿中地賽米松濃度時,使用Oasis HLB

體內藥物分析常用的分析方法有哪些？

　　體內藥物分析是借助于現代化的儀器與技術來分析藥物在體內數量與質量的變化，以獲得藥物在體內的各種藥代動力學參數、代謝方式、代謝途徑等信息。目前，用于體內藥物分析的方法有很多，歸納起來主要有以下幾類：　　1. 色譜分析法　　體內藥物分析中， 色譜技術(Chromatography )一直是研究體內藥

LC5500測定魚體內諾氟沙星藥物殘留

近年來國內市場及出口魚體內被多次檢出有FQs類藥物殘留，對我國水產品市場造成很大的負面影響。研究表明：FQs類藥物殘留可引起食用者產生遠期毒性反應和潛在的三致(治癌、致畸、致突變)作用，因此，對該類藥物的殘留測定具有十分重要的衛生學意義。 應衛生防疫、計量監督檢測部門對于水產品中該類藥物殘留分析

藥物體內運轉的基本過程中藥物轉化的意義

指外來化合物在體內變為另一種不同活性物質的化學過程。機體對藥物進行化學轉化和代謝稱為藥物生物轉化。1）意義：生物轉化提高藥物極性和水溶性，使大多數藥物失去藥理活性，有利于藥物的排出體外。2）反應：第一相反應是藥物氧化、還原和水解；第二相是結合反應。3）部位：生物轉化的主要部位在肝臟，另外，胃腸道、肺

藥物體內運轉的基本過程中藥物是如何吸收的？

藥物吸收是指藥物從給藥部位通過細胞膜進入體循環的過程。影響藥物吸收的因素：生物因素（胃腸道、pH、吸收表面積）；藥物的理化性質（藥物的脂溶性、解離常數、溶解速度、藥物顆粒大小、多晶型）；藥物劑型；附加劑的影響。

藥物體內運轉的基本過程中影響藥物分布的因素

是指藥物進入血液循環后，通過各組織間的細胞膜屏障分布到各作用部位的過程。藥物分布對藥物藥效作用的開始、作用強度、持續時間起著重要作用。影響藥物分布因素：（1）藥物分布的速度取決于該組織的血流量和膜通透性。（2）藥物與血漿蛋白的結合。（3）藥物對毛細血管和體內各生理屏障的通透性。（4）藥物與組織間的親

色譜分析法綜述（二）

將點樣后的色譜濾紙上端放在溶劑槽內，并用玻璃棒壓住，使色譜紙通過槽側玻璃支持棒自然下垂，點樣基線在支持棒下數厘米處。色譜開始前，色譜缸內用各單體中所規定的溶劑的蒸氣飽和，一般可在色譜缸底部放一裝有流動相的平皿，或將浸有流動相的濾紙條附著在色譜缸的內壁上，放置一定時間，俟溶劑揮發使缸內充滿飽和蒸氣。然

什么是色譜分析法

色譜法是一種非自發、需耗能(由高壓氣體或液體提供)的分離方法。被檢樣品混合物中的不同組分與互不相溶的流動相( mobile phase)和固定相( stationary phase)之間的吸附、溶解、分配或離子交換等相互作用是存在著差異的,當流動相攜帶著多組分混合物流過固定相時,使得性質不同的各個組

色譜分析法綜述（一）

色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相為液

醫用“微導彈”首次在小鼠體內運送藥物

　　對于微型機械來說，這是很小但意義重大的一步。微型發動機首次在一只活的動物體內穿梭，并將測試的金納米粒子直接送至小鼠胃部。　　微型機械有望徹底變革一些疾病的診斷和治療。例如，微型“蜘蛛”能修復血管，而微型機器人能在血液中前行，并在發病部位搭建醫療器械。但時至今日，這些設備一直是在實驗室中而非活的動

一種藥物可留下體內良性細菌

　　 給你體內的噬菌體來個驚喜！研究人員設計了一種方式，它可以生成破壞細菌的病毒，從而讓噬菌體在臨床上變得更加有用。這種噬菌體病毒最終可被應用于殺死體內導致疾病的細菌，同時留下那些無害的良性細菌。　　很多噬菌體病毒會在細菌內部感染和復制，并殺死細菌。這使得噬菌體成為一種可能的抗生素選擇。此外，大多數

關于水楊酸類藥物的體內過程介紹

　　口服后，小部分在胃、大部分在小腸吸收。0.5～2小時血藥濃度達峰值。在吸收過程中與吸收后，迅速被胃粘膜、血漿、紅細胞及肝中的酯酶水解為水楊酸。因此，乙酰水楊酸血漿濃度低，血漿t1/2短（約15分鐘）。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織。也可進入關節腔及腦脊液，并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白

光譜分析法和色譜分析法的區別

（1）分析速度較快　原子發射光譜用于煉鋼爐前的分析，可在l～2分鐘內，同時給出二十多種元素的分析結果。（2）操作簡便　有些樣品不經任何化學處理，即可直接進行光譜分析，采用計算機技術，有時只需按一下鍵盤即可自動進行分析、數據處理和打印出分析結果。在毒劑報警、大氣污染檢測等方面，采用分子光譜法遙測，不需

藥物疫苗中蛋白檢測的TN分析法

背景介紹在藥物疫苗生產中，需要對起始、中間和最終產品的抗原水平進行控制。用以檢測衰減或失活的病毒或細菌數量。由于這些抗原通常由蛋白質組成，總蛋白的分析定量是一種可選方法。《藥典》規定了許多相關方法，其中包括幾種紫外/可見分光光度法（如Lowry法、Bradford法、BCA法）以及兩種總氮法，即凱氏

氣相色譜分析法色譜柱的選擇

　　柱溫與溫度控制程序　　一個已經拆開以顯示出內部毛細管柱的氣相色譜儀恒溫箱　　氣相色譜儀中的色譜柱放置于溫度由電子電路精確控制的恒溫箱內。（當分析者說“柱溫”時，他實際上指的是恒溫箱的溫度。不過這種區別并不重要，因此在下文中對這兩者并不作區分。）　　樣品通過色譜柱的速率與溫度正相關。柱溫越高，樣品

動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型

機體新血管的形成，通常情況下，除了女性月經周期和胚胎發育外，很少發生，但在病理情況下，如損傷治愈、炎癥、糖尿病性視網膜病變、銀屑病及硬皮病等都有血管生成，特別是實體腫瘤的生長和轉移與血管生成密切相關。因此，抑制血管生成可能是抗腫瘤生長和轉移的有救途徑。建立各種體內血管生成模型及體外檢測與血管生成有關

固相萃取技術在體內藥物分析中的應用

固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。 近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術( SPE)日益受到重

體液比血液更適用于檢測體內藥物成分

最近，Antonio Hernández Jerez教授和來自Granada大學（UGR）法醫和精神病學系的研究人員發明出一種新技術，通過檢測體液判斷某人是否受到藥物的影響以及此人服用藥物的情況——是本周內服用的（通過尿液）還是經常服用（通過膽汁）。 血液分析經常出現的一個問題是基體干擾（matr

固相萃取技術在體內藥物分析中的應用

固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術( SPE)日益受到重視。由此充