關于鍋爐水質檢驗的檢驗方法樣品介紹
檢驗方法樣品 復檢法。在抽取樣品檢驗鍋爐的水質時，工作人員通過保留水質的副樣，并對其登記相應的編號，再將副樣交給復驗的工作人員，最后對比前后兩次樣品的結果。 平行樣分析法。該方認為每一個水質樣品都需要進行平行樣的檢驗，通常情況下，我們可根據樣品數的10%-20%來設計檢驗的比率，其中，平行樣檢驗結果允許的偏差可詳細地參考水質的分析范圍。 比對和能力驗證。比對驗證可分為兩種，其一為室內比對，其二對室間比對，室內比對還可進一步分為三類，第一類是人與人的比對，第二類是檢測儀器之間的比對，第三類為實驗方法的比對，我們可通過室內的比對來估計出檢驗員之間的隨機誤差，而通過室間比對可估計出檢驗過程的系統誤差。......閱讀全文
關于鍋爐水質檢驗的檢驗方法樣品介紹
檢驗方法樣品 復檢法。在抽取樣品檢驗鍋爐的水質時，工作人員通過保留水質的副樣，并對其登記相應的編號，再將副樣交給復驗的工作人員，最后對比前后兩次樣品的結果。 平行樣分析法。該方認為每一個水質樣品都需要進行平行樣的檢驗，通常情況下，我們可根據樣品數的10%-20%來設計檢驗的比率，其中，平行樣
鍋爐水質監測檢驗的主要方法
鍋爐水質監測檢驗的主要方法 1檢驗方法 1.1樣品復檢法 對水質檢驗抽取樣品時，應同時保留副樣，并登記對應的編號，然后把副樣交給復檢人員，再進行前后兩次樣品結果的對比分析。其中需要注意的是，副樣保存要確保儲存環境良好，而且復檢要在規定時間內完成。 1.2平行樣分析法
鍋爐水質檢驗的目的與意義
在工業的鍋爐中，水不僅能夠為鍋爐輸送所需的熱量，還能夠為其提供足夠的動力，由此可見，水對于工業鍋爐是非常重要的。通常情況下，天然的水含有多種不同的雜質，假如我們將天然水直接加入工業鍋爐中，這將會極大地影響到鍋爐的正常工作，主要原因有如下幾方面，依次為：? ?第一，隨著溫度的逐漸升高，鍋爐中的
水質檢驗方法
水質檢測主要考慮對人體健康和環境的影響，其水質標準除了物理指標、化學指標之外，還有微生物質保等。水是一切動植物和人類賴以生存的不可或缺的資源，但時下由于資源的過度利用和環境的破壞等一系列原因，水質污染狀況也在加劇惡化，所以制定出一系列的水質檢測標準。水質檢驗方法：1.水的渾濁度水的渾濁度是由于水中含
關于菌落總數的檢驗步驟—樣品的稀釋介紹
菌落總數的檢驗步驟—樣品的稀釋：固體和半固體樣品：稱取25g樣品置于盛有225mL無菌磷酸鹽緩沖液或無菌生理鹽水的無菌均質杯內，8000r/min~10000r/min均質1min~2min，或放入盛有225mL稀釋液的無菌均質袋中，用拍擊式均質器拍打1min~2min，制成1：10的樣品勻液。
水質細菌檢驗箱使用方法——細菌中數檢驗方法（一）
1.?1試驗準備：1.1.?1水樣采集：采水容器事先滅菌或使用前用被檢水反復沖洗數次，然后采水。1.1.2移液管吸嘴的消毒：取下套在酒精燈上的支架，把支架小口端安裝在酒精燈口上，?杯放在支架上，倒入適量水，把吸嘴放入?杯內，煮沸5-10分鐘，備用。
水質細菌檢驗箱使用方法——細菌中數檢驗方法（二）
1.2.?肉湯營養紙墊制備：1.2.1將小皿用酒精棉球擦拭消毒，晾干后每皿加一片紙墊。1.2.2取肉湯安瓶一支倒人小杯內，加入15mi蒸餾水或自來水煮沸溶解即為營養肉湯。必要時。可以直接用開水沖泡溶解。1.2.3取盛有紙墊小皿，每皿紙墊加營養肉湯1.8-2.5ml（液體充盈程度以不淹沒濾膜為宜），即
水質細菌檢驗箱使用方法——細菌中數檢驗方法（三）
1.3檢驗水樣：1.3.1細菌過濾器系統的組裝；從檢驗箱中取出過濾器，將濾床?板端插入檢驗箱前側箱壁與塑料板之間的夾縫內，把三通管帶細塑料管一端插入濾器下面的孔內，三通管大孔端插入20ml注射器頭下，接頭處要嚴密。備用。1.3.2細菌過濾器的處理：用燃著的酒精棉球擦拭細菌過濾器的濾床和漏斗，待涼后，
水質細菌檢驗箱使用方法——細菌中數檢驗方法（四）
1.4培養：37℃培養箱中培養24小時。
水質細菌檢驗箱使用方法——細菌中數檢驗方法（五）
1.5菌落計數：計數膜上所有菌落數。???細菌總數計數方法：???細菌總數（個/ml）=膜上的平均菌落數*稀釋倍數
水質細菌檢驗箱使用方法——細菌中數檢驗方法（六）
1.?6注意事項：1.6.1?檢驗細菌總數過程中應盡量做到無菌操作。1.6.2?每檢驗完一個水樣應用燃著的酒精棉球燒灼漏斗和濾床后，再進行檢驗第二個樣品。1.6.3?每次試驗完畢，必須用干紗布把過濾漏斗和濾床等處擦干，以免腐蝕漏斗。
使用圓形檢驗平篩檢驗面包粉樣品的粗細度方法
??? 一般來說，面粉越細，說明工藝越好，面粉品質和等級也就越高。但也有一些食品加工需要較粗面粉。因此，為了達到生產要求，面粉需要通過YYFS30×8型圓形檢驗平篩的檢驗。 ????? 以面包粉來說，檢驗樣品的粗細度方法如下： ????? 按質量標準中規定的篩層，比如面包粉中的篩層的密度是200μm
關于菌落總數的檢驗方法介紹
菌落總數的測定，一般將被檢樣品制成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然后從每個稀釋液中分別取出1mL置于滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間后（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。 國內外菌落總數測定方
水質細菌檢驗箱使用方法——大腸菌群檢驗方法（一）
1?試驗準備：?同細菌總數檢驗方法
水質細菌檢驗箱使用方法——大腸菌群檢驗方法（二）
2.2?遠藤營養墊的制備：??2.2.1?將小皿用酒精棉球擦拭消毒、晾干。每皿內加一片紙墊。??2.2.2?取遠藤培養基安瓶一支，倒人小杯內，從酒精棉球瓶內取出棉球擠壓1-2滴酒精于培養基上使其剛好濕透，用玻棒攪勻，然后加15ml冷開水或蒸餾水，搖勻溶解即為遠藤營養墊。??2.2.3?取盛有紙墊培養
水質細菌檢驗箱使用方法——大腸菌群檢驗方法（三）
2.3?檢驗水樣：??2.3.1?細菌過濾器系統的組裝：?同細菌總數（1.3.1）???2.3.2?細菌過濾器系統的處理：?同細菌總數（1.3.2）??2.3.3?過 濾水樣：生活飲用水，應檢100-330ml，將被檢水樣倒入漏斗內至上刻度線處（100ml），檢驗330ml水量時，可過濾100m
水質細菌檢驗箱使用方法——大腸菌群檢驗方法（四）
2.4?培養：37℃培養箱中，培養18-24小時。
水質細菌檢驗箱使用方法——大腸菌群檢驗方法（五）
2.5?菌落計算：?計數膜上帶有金屬光澤或深黑色菌落。即為大腸菌數。大腸菌群數計算方法：?????????????????????????????大腸菌群數（個/升）=???膜上菌落數*稀釋倍數?*1000???????????????????????被檢水樣體積(ml)
水質細菌檢驗箱使用方法——大腸菌群檢驗方法（六）
?2.6注意事項：同一水樣，同時檢驗細菌總數和大腸菌群時，可不處理濾器；其它項同細菌總數(1.6)
非參數檢驗的檢驗方法介紹
基于秩次：許多非參數檢驗方法是基于數據的秩次（即數據的排序位置）進行的。將原始數據轉化為秩次后，進行統計分析。例如，Wilcoxon 秩和檢驗和 Kruskal-Wallis 檢驗都是基于秩次的非參數檢驗方法。通過比較不同組的秩和來判斷它們之間是否存在差異。符號檢驗和中位數檢驗：符號檢驗是一種簡單的
關于鹵代烴的檢驗方法介紹
①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合（加熱），充分振蕩、靜置； ②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH； ③最后，向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成則證明是氯代烴；若有淺黃色沉淀生成，則證明是溴代烴；若有黃色沉淀生成，則證明是碘代烴。
關于尿液分析試紙的檢驗方法介紹
一、尿液分析試紙的檢驗方法： 1、將試紙浸入充分攪拌的新鮮尿中，并及時取出； 2、將試紙靠在容器邊緣滴出多余尿液或者測放在紙巾上吸走多余液體，減少干擾。 3、判定: (1) 在色標上規定的時間內與標準色標進行比色，判斷并讀取結果； (2) 儀器操作，參見所用尿分儀使用說明書。 4、試
飲用水檢驗水質檢驗標準總結分析
飲用水檢測非常重要，可以檢測水質是否安全，與我們的生活息息相關。目前，飲用水檢測標準包括《飲用水衛生標準》(CB5749-2006)、《飲用天然礦泉水》(CB8537-2008)、《瓶裝飲用純凈水》(CB17323-1998)、《瓶裝飲用純凈水衛生標準》(GB17324-2003)、《國家食品安
食品理化檢驗中樣品前處理的方法探討
針對現有微波消解技術中樣品處理方法存在的一些不足或缺陷，我們采用了一種快速、簡便、準確的測定食品樣品中的各分析元素，適用于食品檢驗工作中各類樣品的微波消解方法。特點是試劑使用量少，速度快，污染少，主要是防止了砷、汞、硒等易揮發元素在操作過程中的損失，其取樣量食品樣品一般不大于0.5g，開放型只
食品理化檢驗中樣品前處理的方法探討
針對現有微波消解技術中樣品處理方法存在的一些不足或缺陷，我們采用了一種快速、簡便、準確的測定食品樣品中的各分析元素，適用于食品檢驗工作中各類樣品的微波消解方法。特點是試劑使用量少，速度快，污染少，主要是防止了砷、汞、硒等易揮發元素在操作過程中的損失，其取樣量食品樣品一般不大于0.5g，開放型只適用于
食品理化檢驗樣品的預處理方法有哪些
溶劑提取法 同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取。常用方法有以下幾種。 (一)浸提法 浸提法又稱浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物
關于腦脊液檢驗的基本介紹
腦脊液檢驗是指通過物理學、化學、細胞學等方法對腦脊液進行檢驗。腦脊液含有一定的細胞及化學成分，病理情況下，被血-腦屏障隔離的物質可進入腦脊液，導致其成分發生變化，腦脊液檢驗可了解這些變化，幫助進行疾病診斷。
關于藥品微生物檢驗方法的介紹
藥品微生物檢驗方法主要分兩種類型：定性試驗和定量試驗。定性試驗就是測定樣品中是否存在活的微生物，如無菌檢查及控制菌檢查。定量試驗就是測定樣品中存在的微生物數量，如微生物計數試驗。 由于微生物試驗本身的變異性，如微生物檢驗方法中的抽樣誤差、稀釋誤差、 操作誤差、培養誤差和計數誤差都會對檢驗結果造
關于平板菌落計數法的檢驗方法－介紹
菌落總數的測定，一般將被檢樣品制成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然后從每個稀釋液中分別取出1mL置于滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間后（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。 基本操作一般包括：樣
水質檢驗中幾種確定檢出限的方法
1.余氯：余氯的測定方法有電化學法、比色法和滴定法。余氯MDL值確定的難度在于標準不穩定，濃度隨時間改變。應根據采用的分析方法來決定如何確定MDL。一般要求實驗室的阱聯甲苯胺法的MDL達到0.05mg/L。2.重量法測定的項目：如溶解性總固體和總殘渣等項目，不宜采用前述的加標重復樣測定的方法確定方法