科學家揭示Hippo激酶引發轉移性結直腸癌的機制
近期，美國哈佛大學的研究團隊揭示了Hippo激酶導致轉移性結直腸癌（colorectal cancer, CRC）的機制。相關研究成果在《Cell Stem Cell》發表，題為：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell State via Hippo Signaling Suppresses Metastatic Colorectal Cancer。 研究發現，激活腫瘤干細胞Wnt信號通路可導致結直腸癌細胞生長，阻斷Wnt信號通路則可抑制結直腸癌細胞生長。該研究通過CRC小鼠和人類模型，發現激活的Yes相關蛋白(YAP)能夠將腫瘤干細胞重新編程為低Wnt信號通路，從而抑制CRC的原發及轉移灶癌細胞生長。而Hippo信號通路的絲氨酸/蘇氨酸激酶3和4、大腫瘤抑制因子1/2則可抑制YAP，激活腫瘤干細胞Wnt信號通路，導致結直腸癌細胞生長。 該研究揭示了H......閱讀全文
科學家揭示Hippo激酶引發轉移性結直腸癌的機制
近期，美國哈佛大學的研究團隊揭示了Hippo激酶導致轉移性結直腸癌（colorectal cancer, CRC）的機制。相關研究成果在《Cell Stem Cell》發表，題為：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell Sta
科學家揭示Hippo激酶引發轉移性結直腸癌的機制
近期，美國哈佛大學的研究團隊揭示了Hippo激酶導致轉移性結直腸癌（colorectal cancer, CRC）的機制。相關研究成果在《Cell Stem Cell》發表，題為：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell Sta
生化與細胞所發現Par1通過調節Hippo激酶調控組織生長
8月6日，國際學術期刊PLoS Biology在線發表了中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所張雷研究組、劉新垣研究組和趙允研究組合作完成的最新研究成果——Par-1 regulates tissue growth by influencing hippo phosphorylate
Hippo信號通路概述
Hippo 信號通路，也稱為Salvador / Warts / Hippo（SWH）通路，命名主要源于果蠅中的蛋白激酶Hippo（Hpo），是通路中的關鍵調控因子。該通路由一系列保守激酶組成，主要是通過調控細胞增殖和凋亡來控制器官大小。Hippo信號通路是一條抑制細胞生長的通路。哺乳動物中，Hip
Hippo信號通路的功能介紹
a.Hippo信號通路在器官大小控制中的作用起初，關于Hippo信號通路的研究主要集中在器官大小的調控。大量研究表明，Hippo途徑主要通過抑制細胞增殖并促進細胞凋亡，繼而實現對器官大小的調控。激酶級聯反應是該信號傳導的關鍵。Mst1/2激酶與SAV1形成復合物，然后磷酸化LATS1/2；活化后的L
Hippo信號通路的功能介紹
a.Hippo信號通路在器官大小控制中的作用起初，關于Hippo信號通路的研究主要集中在器官大小的調控。大量研究表明，Hippo途徑主要通過抑制細胞增殖并促進細胞凋亡，繼而實現對器官大小的調控。激酶級聯反應是該信號傳導的關鍵。Mst1/2激酶與SAV1形成復合物，然后磷酸化LATS1/2；活化后的L
Hippo信號通路的功能介紹
a.Hippo信號通路在器官大小控制中的作用起初，關于Hippo信號通路的研究主要集中在器官大小的調控。大量研究表明，Hippo途徑主要通過抑制細胞增殖并促進細胞凋亡，繼而實現對器官大小的調控。激酶級聯反應是該信號傳導的關鍵。Mst1/2激酶與SAV1形成復合物，然后磷酸化LATS1/2；活化后的L
管坤良教授最新Cell：首次發現Hippo信號對癌癥免疫的作用
生物通報道：美國加州大學圣地亞哥分校，貝勒醫學院等處的研究人員發表了癌癥信號途徑的重要成果，揭示了Hippo信號通路在調節腫瘤免疫力方面的重要作用，研究人員認為未來可以將LATS1/2作為癌癥免疫療法的靶標。 這一研究成果公布在12月1日的Cell雜志上，文章的通訊作者是加州大學圣地亞哥分校藥
Hippo信號通路家族成員介紹
雖然Hippo信號通路在各個物種中保守性很高，但是相同功能的調控因子或效應因子在不同物種間還是存在著差異，下表中我們對比了果蠅與哺乳動物中Hippo信號通路相同功能的關鍵因子。分子名稱對照表果蠅中的名稱人體內的同源物蛋白功能Dachsous(Ds)DCHS1,DCHS2非典型cadherin,可能是
自噬激活Hippo通路
而最早關于Hippo通路與自噬關系的論文則是2014年發表于《JEM》的一篇論文。mTORC1信號是自噬途徑主要的上游抑制通路，而在TSC1缺失的細胞中，mTORC1通路則維持組成型激活狀態。該項研究的研究者發現，在TSC1缺失的細胞中，不僅自噬受到抑制， Hippo通路也受到顯著抑制。機制研究發現
Hippo信號通路和疾病
a. Hippo信號通路和癌癥癌癥是涉及異常細胞生長，可能侵入或蔓延到其他多個身體部位的疾病。雖然第一次發現Hippo通路是因為它可以通過促進細胞凋亡及抑制細胞周期來控制成像椎間盤生長，但是目前在動物模型中的研究已經將該通路的功能擴展到了其他癌癥，如乳頭狀腎癌，結直腸癌，卵巢癌，乳腺癌和胃癌。 Ca
解析STRIPAK復合物拓撲結構－發現動態組裝調控Hippo通路
1月8日，國際學術期刊Cell Discovery 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周兆才研究組的最新科研成果“Architecture, Sub-structures and Dynamic Assembly of STRIPAK Complexes in the Hippo S
Novus助力HIPPO信號通路研究
?? Hippo信號通路是近年來在果蠅中研究發現的一個高度保守的生長控制信號通路，其對器官大小及細胞增殖和凋亡都具有關鍵的調節作用。該通路由多種抑癌基因及一種候選癌基因組成，此通路的失活或者異常表達在動物實驗中參與多種疾病的發生。?????Hippo通路的生物學效應有：調控器官體積，保持細胞增殖凋亡
管坤良教授GenesDev點評重要致癌通路
Hippo信號通路是一條細胞抑制生長性信號通路，在進化過程中非常保守，多細胞動物果蠅、小鼠、哺乳動物中都存在Hippo。最早研究人員在果蠅中就發現Hippo信號傳導路徑是調節細胞大小、器官體積的主要信號通路，之后又有研究證明這條信號通路還調控干細胞自我更新及組織再生，特別是與癌癥的發生密切相關。
潘多加教授權威期刊連發多項重要成果
Hippo信號通路是近年新發現的最重要的細胞應激信號通路之一，在調節細胞增殖、凋亡及器官大小方面具有重要作用；其關鍵蛋白的突變或調控失衡，將導致器官發育異常、多種癌癥的發生，以及自身免疫病及神經退行性病變。目前，Hippo信號通路的研究已成為國際熱點。 約翰霍普金大學分子生物學教授、長江學者潘
廈門大學周大旺組Cancer－Cell揭示肝癌發生重要機理
多倍體細胞的分裂將導致非整倍體的產生，從而造成原癌基因的擴增或抑癌基因的丟失，引起基因組不穩定性和腫瘤的發生發展。因此研究機體調控多倍體細胞產生及多倍體細胞進行細胞分裂的調控機理對于理解肝癌的發病機理和肝癌的治療至關重要，然而這一具體的分子機理目前仍然知之甚少。 5月8日，細胞信號網絡協同創新
潘多加教授《Cell》破解抑癌基因之謎
來自約翰霍普金斯大學，霍德華休斯醫學院的研究人員發表了題為“Spatial Organization of Hippo Signaling at the Plasma Membrane Mediated by the Tumor Suppressor Merlin/NF2”的文章，針對一
Hippo信號通路及其在人類健康和疾病中的意義
Hippo途徑最早是在黑腹果蠅身上發現的，在過去的20年里一直被研究。Hippo途徑的基本發現和過程的時間表。在哺乳動物中，Hippo通路由幾個關鍵成分組成，包括哺乳動物STE20樣激酶1/2(MST1/2)、蛋白薩爾瓦多同源物1(SAV1)、MOBKL1A/B(MOB1A/B)、大腫瘤抑制因子
細胞太“安逸”病毒會趁虛而入
國家青年千人計劃入選者、浙大生命科學研究院徐平龍教授課題組揭示了人體內一種名為TBK1的激酶的工作機制，它能促發抗病毒因子的合成，使細胞對病毒的防御更有力。“我們發現，當細胞的營養或能量不足時，TBK1激酶會處于更敏感的狀態。”徐平龍說。 通過增減細胞數量、調節其擁擠狀態，徐平龍團隊還發現，細
研究發現Hippo信號通路核心成員Yorkie的入核調控機制
2月17日，國際學術期刊Journal of Biological Chemistry 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所張雷研究組關于Hippo信號通路調控機制的最新研究成果Importin α1 mediates Yorkie nuclear import vi
我國學者對宿主抗感染固有免疫機制研究取得新進展
在國家自然科學基金 (項目批準號31270918， 81222030等）的支持下，廈門大學生命科學學院周大旺教授與陳蘭芬教授研究團隊發現了吞噬性細胞Hippo信號通路關鍵激酶Mst1和Mst2參與固有免疫清除病原體的分子機制，該研究成果于2015年11月以“Kinases Mst1 and Ms
Nature子刊：能量水平對腫瘤抑制關鍵途徑的調控作用
近日，著名國際期刊nature cell biology同時在線發表了來自美國安德森癌癥中心的陳俊杰教授和來自美國加州大學圣地亞哥分校的管坤良教授兩位華人科學家研究組關于AMPK調控Hippo信號通路的兩篇最新文章。 Hippo途徑是一條腫瘤抑制性信號通路，能夠對細胞增殖和凋亡起到調控作用。
生化與細胞所發現Hippo信號通路新成員可抑制組織生長
9月3日，國際學術期刊Cell Research在線發表了中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所張雷研究組與趙允研究組題為A novel partner of Scalloped regulates Hippo signaling via antagonizing Scalloped-Y
管坤良教授Cell發表重要成果
生物通報道 來自加州大學圣地亞哥分校、洛杉磯分校及復旦大學的研究人員，在新研究中證實Yap / TAZ是非經典Wnt信號通路的重要介導因子。這項研究發布在8月13日的《細胞》（Cell）雜志上。 著名華人科學家管坤良（Kun-Liang Guan）教授是這篇論文的通訊作者。管坤良教授主要從事細
與Hippo信號通路相關因子介紹MYC
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
與Hippo信號通路相關因子介紹PRKCI
該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶蛋白激酶c（pkc）家族的一個成員。pkc家族至少由8個成員組成，它們是差異表達的，參與多種細胞過程。這種蛋白激酶不依賴鈣和磷脂。它不被佛波酯或甘油二酯激活。這種激酶可以通過與小gtpase rab2的直接相互作用被募集到囊泡管簇（vtcs），在那里這種激酶磷酸化甘油
與Hippo信號通路相關因子介紹MYC
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
與Hippo信號通路相關因子介紹PRKCI
該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶蛋白激酶c（pkc）家族的一個成員。pkc家族至少由8個成員組成，它們是差異表達的，參與多種細胞過程。這種蛋白激酶不依賴鈣和磷脂。它不被佛波酯或甘油二酯激活。這種激酶可以通過與小gtpase rab2的直接相互作用被募集到囊泡管簇（vtcs），在那里這種激酶磷酸化甘油
調控肝臟癌變的細胞因子找到
記者從廈門大學獲悉，該校細胞應激生物學國家重點實驗室周大旺教授團隊發現和鑒定了血液中存在的一種細胞因子，能夠通過特定機制調控膽汁酸代謝，進而控制肝臟再生、尺寸大小及癌變，為調控肝臟再生臨床應用及預防肝癌產生提供了重要理論依據。該最新研究成果日前在國際期刊《發育細胞》上發表。 近年來，Hippo
我科學家發現抗擊肝癌新途徑
長期以來，器官大小的決定因素，一直是科學研究關注的熱點。Hippo信號通路異常會導致大量器官過度生長，從而誘發人和動物體內腫瘤。科學家發現，Hippo通路通過一系列蛋白磷酸化修飾，最終控制轉錄因子Yap的活性。Yap蛋白量異常增高，是腫瘤的標志性特征之一，但是背后的原因和增高的途經是怎樣的，科學