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氯化氫被氫氧化鈉溶液吸收后,在中性條件下,以鉻酸鉀為指示劑,用硝酸銀標準溶液滴定氯離子,生成氯化銀沉淀,微過量的銀離子與鉻酸鉀指示劑反應生成淺磚紅色鉻酸銀沉淀,指示滴定終點,反應式如下:硫化物、氰化物、氯氣及其它鹵化物干擾測定,使結果偏高。測定范圍:40mg/m3以上。......閱讀全文
氯化氫被氫氧化鈉溶液吸收后,在中性條件下,以鉻酸鉀為指示劑,用硝酸銀標準溶液滴定氯離子,生成氯化銀沉淀,微過量的銀離子與鉻酸鉀指示劑反應生成淺磚紅色鉻酸銀沉淀,指示滴定終點,反應式如下: 硫化物、氰化物、氯氣及其它鹵化物干擾測定,使結果偏高。 測定范圍:40mg/m3以上。
①廢氣中含有氯化氫氣體、鹽酸霧及含氯化物的顆粒物時,木方法測定的是總氯離子含量,不能分別測定三者的濃度。 ②氯化氫濃度高時,可串聯兩支吸收瓶采樣,將樣品溶液合并,定容后吸取適量溶液滴定。 ③滴定時溶液應為中性或微堿性(pH6.5～10.5)。在酸性溶液中,離子按下式反應而使濃度大大降低,影響終
儀器 ①多孔玻板吸收瓶:75ml。 ②棕色酸式滴定管:10或25ml。 ③白瓷皿:75ml。 ④煙氣采樣器。
試劑 ①吸收液:氧氧化鈉溶液C(NaOH)=0.10mol/L。 ②絡酸鉀指示劑:稱取5.0g鉻酸鉀,溶解于少量水,逐滴加入硝酸銀溶液至產生少量淡磚紅色沉淀為止。放置過夜,過濾,棄去沉淀,濾液用水稀釋至100ml,貯存于棕色試劑瓶中。 ③酚酞指示劑:稱取0.50g酚酞,溶解于(1+1)乙醇1
采樣 按煙氣采樣方法的采樣系統與裝置,連接一支內裝30～50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5L/min流量,采樣5～30min。 步驟 ①采樣后,將樣品溶液轉入白瓷皿中,加酚酞指示劑1滴,滴加0.10moL/L硝酸溶液至紅色剛剛消失。加鉻酸鉀指示劑1.0ml,在不斷攪拌下,用0.01mo
一、原理 氯化氫被氫氧化鈉溶液吸收后,在中性條件下,以鉻酸鉀為指示劑,用硝酸銀標準溶液滴定氯離子,生成氯化銀沉淀,微過量的銀離子與鉻酸鉀指示劑反應生成淺磚紅色鉻酸銀沉淀,指示滴定終點,反應式如下: 硫化物、氰化物、氯氣及其它鹵化物干擾測定,使結果偏高。 測定范圍:40mg/m3以上。
用氫氧化鉀-碳酸鈉混合溶液吸收氯化氫氣體生成氯化鈉,用離子色譜法測定。原理同硫酸鹽化速率中的堿片-離子色譜法。 測定范圍:25～1000mg/m3。
用稀氫氧化鈉溶液吸收氯化氫(HCl)。吸收溶液中的氯離子和硫氰酸汞反應,生成難電離的二氯化汞分子,置換出的硫氰酸根與三價鐵離子反應生成橙紅色硫氰酸鐵絡離子,根據顏色深淺,用分光光度法測定。反應式為: 在無組織排放樣品分析中,當采氣體積為60L時,氯化氫的檢出限為0.05mg/m3,定量測定的
①～②同硫氰酸分光光度法說明①～②。 ③吸收液濃度是淋洗液濃度的50倍,故樣品溶液在測定前須稀釋50倍,使其中氫氧化鉀、碳酸鈉濃度與淋洗液相近,當濃度機大時,測定誤差大。 當廢氣中氯化氫濃度低時,吸收液可配濃度低些,測定時稀釋至與淋洗液濃度相近。 ④用外標法定量時,所用標準溶液濃度應與被測樣
①多孔玻板吸收管:10ml。 ②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。 ③真空過濾裝置。 ④0.45μm乙酸纖維微孔濾膜。 ⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。 ⑥煙氣采樣器。 ⑦離子色譜儀:具電導檢測器。