原子吸收和原子熒光的區別
火焰原子吸收屬于吸收光譜，氫化法原子熒光屬于發射光譜。兩者原理不同，可檢測元素不同。不過需要注意近些年發展的火焰原子熒光儀器。火焰原子熒光也可以檢測金、銀、銅等元素。并且在金元素的檢測上，靈敏度和穩定性優于原子吸收。例如市面上的礦山測金儀就屬于火焰原子熒光。不過原子吸收應用范圍更廣泛，因為可檢測元素跟多。比如鉀鈉鈣鎂鐵等。氫化法原子熒光主要檢測砷汞元素。火焰原子熒光應用最多的就是測金儀，例如市面上的有一款火焰原子熒光光度計SK-830......閱讀全文
原子熒光測汞的干擾
原子熒光測汞時干擾與發生方式密切相關,一般認為在熱汞發生時會產生較為嚴重的液相干擾,需加入掩蔽劑消除;而冷汞發生或燃燒發生時則基本沒有液相干擾。另一方面,三種發生方式都存在由有機物子造成的吸收干擾和由多原子分子造成的熒光猝滅干擾, 這些干擾大多由低沸點有機物造成,所以對燃燒法干擾較重,必須采用催化完
什么是原子熒光光譜
原子熒光光譜(AFS)：典型原子熒光檢測過程是以氫化物/冷蒸氣發生方式實現樣品的導入，氬氫擴散火焰原子化器實現被測元素的原子化，自由原子被空心陰極燈激發后發射的原子熒光，以無色散光路被 光 電 倍 增 管 接 收，獲 得 原 子 熒 光 信 號。理 論 上，AFS兼具AES和AAS的優點，同時也克服
原子熒光光譜的分類
原子熒光可分為 3類：即共振熒光、非共振熒光和敏化熒光，其中以共振原子熒光最強，在分析中應用最廣。共振熒光是所發射的熒光和吸收的輻射波長相同。只有當基態是單一態，不存在中間能級，才能產生共振熒光。非共振熒光是激發態原子發射的熒光波長和吸收的輻射波長不相同。非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和反
原子熒光光度計
?是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物(或原子蒸汽)，然后借助載氣將其導入原子化器，在氬—氫火焰中原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含
原子熒光使用注意事項
原子熒光光譜法具有原子吸收和原子發射光譜兩種技術的優勢，克服了單一技術在某些方面的缺點，對一些元素具有分析靈敏度高、干擾少、線性范圍寬、可多元素同時分析等特點，這些優點使得該方法在冶金、地質、石油、農業、生物醫學、地球化學、材料科學、環境科學等各個領域內獲得了相當廣泛的應用。原子熒光是原子蒸氣受具有
原子熒光標樣存儲問題
在使用原子熒光法測定含砷水樣時使用優級純硫酸作為保存劑，分析時加入硫脲與抗壞血酸溶液及鹽酸，十分鐘后與硼氫化鈉溶液上機反應測定原子熒光。本人多次試驗，未加保存劑的水樣每次測定含量都比加保存劑并保存過夜的水樣含量低（約一個數量級）。用空白水加硫酸并保存過夜測定卻正常。不知是什么原因。 1. 做砷時水
原子熒光柱壓不穩問題
一．原子熒光柱壓不穩問題 1平衡時間不夠色譜柱如果保存不當，可能導致柱壓不穩，需要長時間的用有機試劑平衡。（可以用甲醇溶液來平衡色譜柱。平衡至柱壓穩定，再用水或者低濃度甲醇水沖洗色譜柱三十分鐘。觀察柱壓是否穩定）2 漏液從泵到色譜柱之間如果有漏液的地方，會導致柱壓不穩定。(觀察連接處是否有溶液滴出。
原子熒光檢測As的標線問題
原子熒光檢測As的問題，前天標線還是可以的有三個9，但昨天標線做的時候，熒光強度都變成0.0000了，但在之前的樣品測試，以及標準空白都是280.多，比較穩定。并且我檢查過，氣是通的，燈的位置也可以，鎢絲也燃的，但火焰看不大出，原本工程師就說火焰看不大出，用的5%的鹽酸，電流60Am,負高壓300V
原子熒光空白如何算穩定
我們知道原子熒光光譜儀的工作原理是：樣品經氫化后，進入傳輸室并混合均勻，然后送入原子化器火焰中，基態原子由于受到高強度空心陰極燈所發出的特定頻率輻射的激發而發射出原子熒光，光電倍增管檢測熒光的強度，并將其轉化為電信號，電信號經放大、采集后送入計算機中進行數據處理，并顯示出結果。其中可以使原子熒光
原子熒光hg曲線配制問題
問：我今天做hg,發現預熱的時間短了的話熒光一直是負的.還有一直曲線配不好,我是自動配置,配了1ppb,然后設置了0.1,0.2,0.5,1.0四個點.后來配置1ppm還是不行.不知道怎么回事.還有熒光老是負值怎么回事 （儀器北京吉天AFS9230的熒光） 答：檢查下看元素燈是否打開，光電系統是否
原子熒光Hg標樣問題
天用原子熒光做自來水中的汞的時候，發現標準的0管的熒光值比樣品的空白熒光值還要高，不知道這個是不是合理？ 1. 如果樣品中汞含量極低，接近檢出限，出現這種情況也有可能。 2. 說明樣品濃度很低，或者空白被污染。 3. 此外，樣品的酸度應該與標準溶液酸度一致。這樣就可以排除是酸度引起的熒光值差異。 4
原子熒光Hg燈調節問題
As和Se燈不用調,光斑就在中間(下次用時),而Hg燈每次都要調!(有時做樣中間也要調).為什么?單單因為Hg不穩,還是Hg壞了 1. 汞燈的光斑較砷燈要小很多，且汞燈靈敏度很高。有偏差會對實驗影響很大。 2. 汞燈因為工藝和別的元素燈不一樣，是單陰極燈且陽極發光，它的發光極金屬容易加熱變形，導致部
原子熒光測銻的條件
原子熒光測銻的條件？ 1. 關鍵是：樣品放了硫脲和抗壞血酸后要過夜測試，靈敏度較低要拉高儀器條件測試比較好點 2. 5%硫脲和5%抗壞血酸混合溶液加入40ml定容100ml。
原子熒光常見問題分析
在日常原子熒光光譜分析中，特別是當儀器使用時間長、頻率高時，常會出現一些問題，常見的有：靈敏度突然降低；無熒光信號；空白信號很高；熒光信號不穩定；工作曲線線性差；圖形不正常等情況。有資料[3-4]對這些問題及其解決辦法進行了總結。這些現象的出現通常與以下因素有關： 1．空心陰極燈 由于受到設計和制造
原子熒光光譜法
方法提要在一定酸度下，溴酸鉀與溴化鉀反應生成溴，可將試樣消解，使所含汞全部轉化為二價無機汞，用鹽酸羥胺還原過剩的氧化劑，再用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞，用氬氣作載氣，將其引入原子熒光光譜儀測量熒光強度。方法最低檢測質量為0.5ng。取5mL水樣測定，檢測下限為0.1μg/L。儀器和裝置無色散原子熒
如何克服原子熒光的干擾
原子熒光的主要干擾是猝滅效應。這種干擾可采用減少溶液中其它干擾離子的濃度避免。其它干擾因素有光譜干擾、化學干擾、物理干擾等。克服干擾的途徑有加入絡合劑、降低硼氫化鉀濃度、加入氧化還原電位高于干擾離子的元素、分離干擾元素等方法。 定量分析方法校準曲線法：與原子吸收光譜法相似：配制一系列含有試樣基體的
原子熒光值范圍在多少
使用原子熒光測試砷的話檢出限是小于0.01ng/ml，我使用的儀器時SK-2003A，如果要想測試儀器檢出限，可以直接配0.01ng/ml濃度的溶液上機測試，看能不能和空白拉開值。
冷原子熒光測汞儀
智能冷原子熒光測汞儀在吸收國外先進技術的同時，結合國內的實際，致力于冷原子熒光測汞儀的研究、設計、制造已歷20余年，產品遍及全國。儀器經浙江省質量技術監督局質檢院多次抽檢合格，并由杭州市質量技術監督局發給計量產品生產許可證。可精確測定水、大氣、化妝品、食品、礦物、生物和人體組織等樣品中的微量汞。適用
原子熒光通訊失敗解決
1、????????通信失敗 通訊失敗的原因： （1）儀器主機電源開關未打開 ★（2）電腦和儀器開機順序不對 （3）通訊接口（RS-232電纜及插頭）有問題 （4）主機電路不正常（硬件80C196KB或AD574壞） （5）軟件系統解決方法 （1）關閉所有裝置，重新開啟，先開微機、再開儀器主機 （2
原子熒光Hg標準溶液
汞Hg汞儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）汞儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
原子熒光怎么改數據
這個需要看您用的原子熒光光度計的型號了。不同型號的原子熒光光度計的工作站是不同的在SK-2003A的工作站中，數據表格是可以編輯的，包括序列號、樣品編號、換算系數等都可以修改。另外現在原子熒光工作站都有數據導出的功能，您也可以將數據導出，然后再表格中調整數據。
原子熒光光譜的分類
原子熒光可分為 3類:即共振熒光、非共振熒光和敏化熒光,其中以共振原子熒光最強,在分析中應用最廣。共振熒光是所發射的熒光和吸收的輻射波長相同。只有當基態是單一態,不存在中間能級,才能產生共振熒光。非共振熒光是激發態原子發射的熒光波長和吸收的輻射波長不相同。非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和反
原子熒光日常的維護保養
1.儀器表面的清潔：我每天都會用濕紗布擦拭儀器表面，保持儀器表面的干凈，最早時候沒有清潔，發現儀器面上竟有白色的腐蝕斑，雖然不是很明顯，但是足見在熒光的檢測過程中試劑的反應對儀器的影響有多大，所在現在我會讓它每天都保持清爽干凈。2.自動進樣器轉盤：自從我發現轉盤有一個支腳無故失蹤后（仔細觀察后，發現
原子熒光測Hg消解問題
測汞問題：不知道大家用什么方法消解水中的汞。對于飲用水或者比較潔凈的水渦一般都是加點鹽酸直接測定，我不敢消解，我覺得消解過程中加入了酸和一些試劑更容易污染。不知道這樣是不是可以。 2、分析汞時用什么方法消解水樣：有的標準說是用高錳酸鉀和硫酸，不知道大家覺得怎么樣，我覺得這個不太好，經常遇到空白比樣品
原子熒光值為什么下降
我儀器前好幾個月空白熒光值都在170～220之間，最近突然降到70～90左右，都不知道是為啥，我什么條件都沒有改。我的燈電流15mA，負高壓255V，最高點4微克/升，最高點熒光值1500上下，線性一般0.9996以上。最近熒光值下降了，線性和b值都還行，但是不明白熒光值為何下降了，還望大家指點一下
原子熒光預熱要開火嗎？
1. 直接走空白！就開燈不走的話燈電流很低，起不到作用。 2. 我是這樣預熱的，先開機，加水封，檢查儀器，一切OK后打開燈電流和爐絲，20分鐘后開始進2％鹽酸和硼氫化鈉，再過15分鐘開始檢測試樣。我曾經發現過爐絲預熱時間比較長，還有就是房間一定要恒溫，尤其是冬天一定要開空調。
原子熒光對身體的害處
只要操作規范，儀器對人是沒有危害的。如果說有危害，一般要注意一下幾點： 1. 注意用電安全，使用任何儀器前都要檢查電路連接是否正確，有無漏電現象，防止觸電。 2. 配制樣品時注意化學藥品的使用和配制規范與安全操作規范，有毒或揮發性樣品要在通風廚內配制，操作人員要佩戴相應的防護口罩、手套，穿實驗服
原子熒光汞清洗的問題
現在實驗室用的是普析通用的雙通道氫化物原子熒光儀，每次做完之后，該如何清洗？在操作軟件上，有清洗的選擇，就是將進酸液，還原劑和進樣針放到去離子水里面，運行清洗就可以了，它上面說一般清洗3次，每次我們做完都是清洗6-8次。不知道這樣清洗是否清洗的干凈？？還有聽說汞的吸附比較強，如果是這樣的話，那單純的
原子熒光日常維護小常識
在日常的樣品檢測工作中，原子熒光光度計是經常使用的儀器，為保證檢測質量及延長儀器使用壽命，需要做好日常維護保養工作，其注意事項如下： 1、嚴格遵循開、關機程序。 2、觀察管路的密閉性能，如果管路漏液應及時停止轉泵，查清漏源再次連接好管路，應及時清除漏液避免液體腐蝕儀器表面。 3、為了
BCEIA2019原子熒光高峰論壇同期召開－原子熒光進入4.0時代
分析測試百科網訊 2019年10月23日，第十八屆北京分析測試學術報告會暨展覽會“BCEIA2019”在北京?國家會議中心開幕。（相關報道：活動繽紛 展商云集 BCEIA 2019北京開幕）本次論壇由北京理化分析測試技術學會主辦，北京科學儀器裝備協作服務中心和北京海光儀器有限公司協辦，280余人