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不是的聚丙烯酰胺凝膠是AB組分的把1 是比例不標準2 膠水本身的問題3 是自己操作不當......閱讀全文
不是的聚丙烯酰胺凝膠是AB組分的把1 是比例不標準2 膠水本身的問題3 是自己操作不當
這要取決于你加入催化劑的用量，可以稍多加一些TEMED，這樣凝固的時間就會短了。
我分析原因是過硫酸胺失效，過硫酸氨最好是先用現配，如果怕麻煩而且跑膠的頻率很高的話，那么用完之后ap要放在4℃保存，一周之后必須新配。另外可以適當的增加temed的量，從5μl提高到8μl并無大礙。如你所說，是不是就是ap失效呢，還有，我強烈建議你復查一邊濃縮膠，分離膠各各buffer的組分是否配制
1，復查一遍濃縮膠，分離膠各buffer的組分是否配制有誤，特別是pH，現在氣溫上升，原來冬天配制的溶液的pH和現在可能會相差很多，建議復查，如果pH不對，重新配過。一般情況下，對于pH有要求的溶液，季節更換的時候，基本要重新配過的。原來以貯存液形式存在的溶液，在稀釋用作工作液的時候，也要特別注意p
1，復查一遍濃縮膠，分離膠各buffer的組分是否配制有誤，特別是pH，現在氣溫上升，原來冬天配制的溶液的pH和現在可能會相差很多，建議復查，如果pH不對，重新配過。一般情況下，對于pH有要求的溶液，季節更換的時候，基本要重新配過的。原來以貯存液形式存在的溶液，在稀釋用作工作液的時候，也要特別注意p
聚丙烯酰胺膠電泳色譜儀的電泳體系有連續體系和不連續體系，連續體系是在整個電泳體系中采用的緩沖液成分、pH和凝膠孔徑都相同，不連續體系是在電泳體系中采用兩種以上的緩沖液成分、pH和凝膠孔徑。其中不連續體系的盤狀凝膠電泳zui為常用。一、盤狀凝膠電泳體系組成：1、凝膠層：（1）樣品膠：T = 3.1%，
透明膠郵票粘在一起，要分而不損傷郵票的確是件很麻煩的事。用電吹風或水泡等也不失為好辦法。但剛開始不要盲目用電吹風或水泡等辦法用在郵票上，以免損傷郵票。你可以用透明膠粘在和郵票差不多的廢紙上(最好是撕下廢棄無用的郵票邊紙上)做個試驗，先用電吹風吹，如果沒有效，再用水泡等方法。試驗成功取得經驗后，再用到
Q：SDS-PAGE電泳的基本原理? A：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，是在聚丙烯酰胺凝膠系統中引進SDS(十二烷基硫酸鈉)，SDS會與變性的多肽，并使蛋白帶負電荷，由于多肽結合SDS的量幾乎總是與多肽的分子量成正比而與其序列無關，因此SDS多肽復合物在丙稀酰胺凝膠電泳中的遷移率只與多肽的大小有
幾乎所有蛋白質電泳分析都在聚丙烯酰胺凝膠上進行，而所有條件總要確保蛋白質解離成單個多肽亞基并進可能減少其相互間的聚集，最常用的就是SDS-PAGE電泳技術，關于大家在此過程中經常遇到的問題進行一些討論： Q：SDS-PAGE電泳的基本原理? A：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，是在聚丙烯酰胺凝膠
SDS-PSGE ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4 g SDS/1 g蛋白