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體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷 CCD 配合特制的成像暗箱和圖像處理軟件，使得可以直接監控活體生物體內的細胞活動和基因行為。實驗者借此可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。......閱讀全文
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷
小動物活體成像主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，讓研究人員能夠
小動物活體成像 ? 主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，
1、背景和原理1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。
分子影像產品的研究與發展，是伴隨著分子影像成像理論和成像算法的發展而逐步發展的。在熒光標記的分子成像方面，目前世界上僅有少數實驗室研制成功可以對小動物進行跟蹤性在體熒光斷層分子影像的系統，并接連在Nature/Science上發表一系列突破性研究進展。 近年來，國外某些公司改進了現有的體外熒光成像
小動物活體成像技術有很多，大概分為兩大類：一類是用來獲取解剖學結構信息的技術，可以獲得物理結構，骨胳、器官位置大小等，比如說CT，核磁MRI，或者是超聲；另一類是功能學成像技術，是用來獲取功能學信息的，比如說細胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能學技術包括光學成像，使用放
2-4超聲成像 此外，超聲分子影像學是近幾年超聲醫學在分子影像學方面的研究熱點。它是利用超聲微泡造影劑介導來發現疾病早期在細胞和分子水平的變化，有利于人們更早、更準確地診斷疾病。通過此種方式也可以在患病早期進行基因治療、藥物治療等，以期在根本上治愈疾病。 2-5CT成像 CT成像是利用組織的密度
成像設備 主要應用領域 優點 缺點 PET 報告基因表達，小分子示蹤 高靈敏性，同位素自然替代靶分子，可進行定量移動研究 需要回旋加速器或發生器，相對低的空間分辨率，輻射損害，價格昂貴 SPECT 報告基因表達，小分子示
1. 背景和原理：1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事