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在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。......閱讀全文
原理： 在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。
在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。
丙酮酸激酶熒光斑點試驗：熒光斑點試驗熒光在20分鐘以內消失，其酶活性在正常范圍內；熒光反應液點熒光在30分鐘以上消失者應考慮丙酮酸激酶活性降低，并需進一步用酶定量測定法檢測其酶活性以確診。
實驗方法原理 PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗：例如，可以應用 P32 標記。由分光光度測定出，這個反應與 LDH 反應偶聯，繼續 NADH 的氧化反應：實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 三乙醇胺-HCl KOHKClMgCl2磷酸烯醇式丙酮酸ADPNADHLDH儀器
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。 有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗： 例如
實驗方法原理 PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。 有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗： 例如，可以應用 P32?標記。由分光光度測定出，這個反應與 LDH 反應偶聯，繼續 NADH 的氧化反應： 實驗材料 酶樣品 試劑、試劑盒 三乙醇胺-HCl
（1）原理：在二磷酸腺昔（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK），催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸。若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD. 參考值：正常熒光在20min內消失。l5.0±1.99I
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。 （1）原理：在二磷酸腺昔（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK），催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸醫學`教育網搜集整理。若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無
【測定原理】PK 活性測定的原理基本同PK 熒光斑點試驗，主要不同的是用紫外分光光度法定量測定結果。在10 分鐘內、波長340nm 下，測定孵育液中NADH 吸光度的變化，通過測定單位時間內NADH 減少的量來計算PK 的活性。由于PK 是一種變構酶，在低濃度磷酸烯醇丙酮酸（PEP）時，PK
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。參考值：正常熒光在20m