全部是倒峰那肯定是極性反了,只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑,它也出倒峰嗎?溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下......閱讀全文
水峰&倒峰?? ? 在液相色譜中,水出峰通常是作為溶劑出峰,因此在出峰的時間上通常都是位于溶劑峰的位置(0~5min之間)。峰形上,相比于其他有機溶劑的溶劑峰,水峰多表現為明顯的基線波動,甚至為倒峰。?? ? 而色譜分析中的倒峰則不僅僅局限于水溶劑峰,因此倒峰可能在色譜分析的任何位置出峰。這種情況下
高效液相色譜,色譜柱是Kromasil C18(15cm*5Um),流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水,走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰,走了好幾針空白,每針的響應都不同,有的很高,有的又很低,但雜峰一直存在,不像是色譜柱里有雜質,用流動相沖洗后依然出現此問題,什么原因?
高效液相空白色譜柱出峰的原因? 高效液相色譜,色譜柱是Kromasil C18(15cm*5Um),流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水,走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰,走了好幾針空白,每針的響應都不同,有的很高,有的又很低,但雜峰一直存在,不像是色譜柱里有雜質,用流動
一、出現部分反峰: 指大部分峰為正向出峰,但一小部分峰為反向出峰,或基線往負方向偏移。 1)檢查各種氣體的流量設置是否正常,以及是否存在漏氣現象。 2)檢查載氣的純度,如果載氣里面有微量不純物,而樣品的純度如果比載氣的純度高,就會出反峰。 3)氣路切換時有壓力沖擊,也會出現反峰,此時氣路
全部是倒峰那肯定是極性反了,只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。 你單獨進一針溶劑,它也出倒峰嗎? 溶劑倒峰可能是因為系統污染 把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢? 然后查以下信號線的接頭是不是有誤 老化柱子、清潔檢測器試一下
全部是倒峰那肯定是極性反了,只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑,它也出倒峰嗎?溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
全部是倒峰那肯定是極性反了,只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑,它也出倒峰嗎?溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
全部是倒峰那肯定是極性反了,只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑,它也出倒峰嗎?溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
全部是倒峰那肯定是極性反了,只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑,它也出倒峰嗎?溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘,僅供參考,這屬于正常現象!當然倒峰要是出現在中間或尾部,因為樣品通過六通閥突然的進入流動相,就要考慮流動相和整個系統的問題了,流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應,只要不影響你的目標產物就可以,一般與色譜柱關系不大!個人見解