患者男,16歲。右足拇趾遠端甲下腫物9個月。患 者9個月前無明顯誘因發現甲下一綠豆大腫物,局部 甲床增厚,隆起,按壓疼痛。在當地醫院行拔甲腫物切 除術,組織病理檢查結果為骨軟骨瘤。術后3個月,腫 物再次長出,趾甲不能覆蓋瘤區,趾甲邊緣上翹,行走 時疼痛,遂來我院診治。既往健康,家族成員中無類似 疾病患者。 體格檢查:一般情況好,發育良好,否認外傷史。 右足拇趾遠端內側可見一黃豆大腫物,質硬,表面粗 糙,無趾甲覆蓋,腫物將趾甲微微頂起,按壓疼痛,無炎性紅腫(圖1)。足部X線檢查:右足第一趾末節趾 骨內側骨性突起,邊界清楚,考慮為骨軟骨瘤(圖2)。 治療:予以手術切除腫物。術中見右足拇趾內側趾 甲增厚,邊緣卷曲,拔出趾甲后甲床內側有一5mm×5 mm 腫物,外有軟組織包裹,質地硬,不活動,邊界清 楚。自甲床內側緣縱形切開,向外側掀起甲床,可見腫 物由軟骨帽覆蓋,咬骨鉗咬除腫物,骨刀將骨面修理平 整,切......閱讀全文
患者男,16歲。右足拇趾遠端甲下腫物9個月。患 者9個月前無明顯誘因發現甲下一綠豆大腫物,局部 甲床增厚,隆起,按壓疼痛。在當地醫院行拔甲腫物切 除術,組織病理檢查結果為骨軟骨瘤。術后3個月,腫 物再次長出,趾甲不能覆蓋瘤區,趾甲邊緣上翹,行走 時疼痛,遂來我院診治。既往健康,家族成員中
1 臨床資料患者女, 20 歲, 1 年前左足拇趾被撞傷,后在左拇趾甲遠端受傷部位出現綠豆大膚色結節,逐漸增 大,伴觸痛,日益明顯( 圖 1) 。曾于外院診斷為“甲 周疣”,予以冷凍、局部注射等治療后無效。既往體 健。家族無類似病史。查體:心肺腹未見明顯異常。皮膚科情況:左拇 趾甲遠端可見 0.
骨樣骨瘤為常見的良性骨腫瘤,常發生于股骨、脛骨、肱骨、手足骨和脊柱。但發生于跖骨的骨樣骨瘤報道較少,我們回顧了經病理檢查明確診斷的跖骨骨樣骨瘤1例,并結合國內外文獻進行分析討論,以提高對跖骨骨樣骨瘤特點的診治水平。病例資料患者男,26歲,以“右足疼痛1月余”收入院。患者1個月前無明顯誘因出現右足背疼
骨外軟骨瘤又稱軟組織軟骨瘤,指發于骨和滑膜以外的軟骨瘤,最初由Stout和Verner于1953年報告并予明確的病理命名,是一種較為罕見的軟組織良性腫瘤,臨床上多為個案報告。本科于2017年收治1例小趾軟組織腫物患者,術后經病理檢查確診為軟骨瘤,現報告如下。病例報告患者,女,62歲,因“發現右小趾腫
臨床資料患者,男,15歲,右母趾甲緣下結節伴疼痛1年余。患者于1年前無明顯誘因發現右側母趾甲緣下有一米粒大小的結節,無自覺癥狀,未予診療。后結節逐漸增大,表面粗糙不平,壓之疼痛,遂就診于當地醫院,診斷為“尋常疣”,給與液氮冷凍治療,效果欠佳。患者否認外傷史,無家族遺傳病史。體格檢查:一般情況可,
1 臨床資料 患者女, 22 歲。右拇趾甲下末端結節,伴疼痛1 年余。1 年余前患者無明顯誘因右拇趾甲下出現結 節,無明顯自覺癥狀,未加注意,后出現趾甲變形,混 濁。結節逐漸增大,觸痛明顯。曾在外院診斷為 “甲癬”,給予抗真菌治療無效。患者無外傷史,無 家族史等病史。體檢:一般情況可,心肺腹
?圖3C:頰側前庭溝處瘺口切除術后(箭頭示)。?圖5 術中病變以及刮除物。A:術中分離的殘根(細箭頭)、死骨(粗箭頭)、肉芽組織以及切除的瘺管;B:術中見下頜骨的3個瘺口。?2.?討論?Gardner綜合征表現為多發性胃腸道息肉及其他病變如軟組織腫瘤(硬纖維瘤,多發性表皮囊腫)、牙齒異常、骨瘤、視網
滑膜骨軟骨瘤病是一種良性關節滑膜疾病,病理特征為滑膜下纖維組織增生,關節滑膜內軟骨基質鈣化或骨化。該病的病因尚不明確,好發于30~50歲人群,且男女比例為2∶1。病變部位多累及大關節,膝關節發病率最高,髖關節次之,肩關節發病較為罕見。目前手術治療方式主要包括切開或關節鏡下游離體摘除、滑膜切除,但術后
臨床資料患者男,18歲。“左大腿疼痛4個月余”入院。4個月前無明顯誘因出現左大腿遠端疼痛,休息后可稍緩解,不伴紅腫及發熱,后逐漸出現左小腿麻木,病后未行特殊治療。X線平片股骨下段后側背向關節面生長骨性突起(圖1);CT顯示左股骨下段內后側骨皮質尖角樣突起,與周圍條狀、點狀碎裂骨性密度影斷續相連,局部
內生軟骨瘤是由成熟的透明軟骨形成的良性軟骨樣瘤,好發于骨髓腔,是兒童第二常見的良性軟骨性骨腫瘤,約占骨腫瘤的3%~10%,占良性骨腫瘤的24%。內生軟骨瘤多見于青少年患者,好發于手部的短管狀骨,然后是長管狀骨。目前國內外未見有報道兒童鎖骨內生軟骨瘤。本院收治1例發生于鎖骨的兒童內生軟骨瘤患者,且首次