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金屬插入溶液后，金屬中的原子有失去電子以離子的性質離開金屬表面進入溶液的傾向，這是金屬的溶解；溶液中的金屬離子也有在金屬表面得到電子進入金屬的傾向，這是金屬離子的沉積。當金屬的溶解于金屬離子的沉積達到動態平衡時，在電極與溶液的接觸界面上產生了電位差，這個電位差稱作電極電位。這是金屬電極的電極電位產生的原因。 不同的金屬的電子逸出功不同，這是金屬接觸電位產生的原因。所謂金屬的電子逸出功，是指金屬內的電子離開電子進入真空所需要的能量。由于不同金屬的電子逸出功不同，不同金屬接觸是相互逸入的電子數不同，在兩種金屬的接觸界面上便產生了金屬接觸電位。但金屬接觸電位很小，一般可以不予考慮。......閱讀全文
金屬插入溶液后，金屬中的原子有失去電子以離子的性質離開金屬表面進入溶液的傾向，這是金屬的溶解；溶液中的金屬離子也有在金屬表面得到電子進入金屬的傾向，這是金屬離子的沉積。當金屬的溶解于金屬離子的沉積達到動態平衡時，在電極與溶液的接觸界面上產生了電位差，這個電位差稱作電極電位。這是金屬電極的電極電位
電極與待測溶液接觸，在平衡條件下界面所產生的相間電位差稱為電極電位。單個電極電位的值無法測得的。在實際測量中需將待測電極與參比電極組成原電池，測量該電池在某一溫度下的電動勢，即為該電極在該溫度下的電極電位。所以在測出的電極電位值后面應注明相對的參比電極，如相對標準氫電極（vs.NHE）、相對飽
?? 電極與待測溶液接觸，在平衡條件下界面所產生的相間電位差稱為電極電位。單個電極電位的值無法測得的。在實際測量中需將待測電極與參比電極組成原電池，測量該電池在某一溫度下的電動勢，即為該電極在該溫度下的電極電位。所以在測出的電極電位值后面應注明相對的參比電極，如相對標準氫電極（vs.NHE）、相對飽
電極與待測溶液接觸，在平衡條件下界面所產生的相間電位差稱為電極電位。單個電極電位的絕對值無法測得的。在實際測量中需將待測電極與參比電極組成原電池，測量該電池在某一溫度下的電動勢，即為該電極在該溫度下的電極電位。所以在測出的電極電位值后面應注明相對的參比電極，如相對標準氫電極（vs.NHE）、相
電位分析法的基本原理是用兩支電極與待測溶液組成工作電池（原電池），通過測定該工作電池的工作電池的電動勢，設法求出待測物質的含量。 組成工作電池的兩支電極分別稱作指示電極和參比電極。所謂指示電極，是指該電極的電極電位與待測物質的含量有確定的函數關系，即ψ指示=f(a)（其中，a是待測物質的活度）
不同離子的遷移速率不同，這是液接電位產生的原因。液接電位存在于下述兩種界面： 1、兩種不同溶質的溶液之間的接觸界面 2、兩種相同溶質但不同濃度的溶液之間的接觸界面 液接電位的大小取決于接觸界面兩邊溶液的組成和濃度，當兩邊溶液的組成濃度一定時，液接電位的大小也一定。使用鹽橋代替兩種溶液的直接
電位分析法 用一個指示電極和一個參比電極，或者采用兩個指示電極，與試液組成電池，然后根據電池的電動勢的變化或指示電極電位的變化進行分析的方法，稱為電位分析法。 庫侖分析法 測定電解過程中所消耗的電量，按法拉第定律求出待測物質含量的分析方法稱作庫侖分析法。庫侖分析法還可分為控制電位庫侖分析法
?電位儀是既可控制電極上的電位，又可測量流過電極電流的裝置。它由加電壓裝置和電解池構成。圖2.4-6給出了三電極系統電位儀的工作線路圖。電解池由三電極組成，它包括工作電極（又稱為指示電極）、參比電極和對電極（又彌為輔助電極）。????外加電壓加在工作電極（如滴汞電極等）和輔助電極（如Pt)）之間，當
甘汞電極 內玻璃管下層放置甘汞（Hg2Cl2）與汞的糊狀物，上層放置汞，汞中插入一根鉑絲（導線），內玻璃管的下端是多孔物質，防止甘汞和汞離開玻璃管（離子可通過多孔物質）；外玻璃管內成方一定濃度的KCl內部溶液，外玻璃管下端與待測溶液接觸部分也是多孔物質（燒結陶瓷或玻璃砂芯）。 電極記作 H
任何一個電化學腐蝕過程都是發生在腐蝕金屬與所接觸的導電介質（電解質溶液）的界面上。當金屬與電解質溶液接觸時，在金屬/溶液界面處將產生電化學雙電層，此雙電層兩側的金屬相與溶液相之間的電位差稱為電極電位。電極電位與金屬的本性和水溶液中各種物質的本性、濃度（或是與液相平衡的氣體壓力）、溫度等條件有關。電極