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1．感應階段： T細胞 ⑴靶細胞對內源性抗原的加工、處理及遞呈 ⑵CD8+T細胞對抗原的識別（雙識別） ↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子 TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位 MHC限制性 2．反應階段： ⑴T細胞的充分活化需要雙信號 第一信號：抗原特異性信號 TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ類分子復合物 CD8 — MHC-Ⅰ類分子 第二信號：協同刺激信號 CD28 — B7（CD80、CD86) CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3) LFA-1 — ICAM-1 ⑵活化CTL細胞增殖、分化為效應性CTL 細胞的過程中需要Th1細胞輔助。 ⑶在CTL細胞的分化過程中也有記憶性 CTL細胞形成（疫苗接種的基礎）。 3．效應階段： ⑴CTL殺傷靶細胞的過程： 特異性識別與結合階段 致死性打擊階段 靶細胞的裂解 ⑵CTL殺傷靶細胞的特點： 具有明顯的特異性殺傷作......閱讀全文
1．感應階段： T細胞 ⑴靶細胞對內源性抗原的加工、處理及遞呈 ⑵CD8+T細胞對抗原的識別（雙識別） ↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子 TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位 MHC限制性 2．反應階段： ⑴T細胞的充分活化需要雙信號 第一信號：抗原特異性信號 TC
T細胞是相當復雜的不均一體、又不斷在體內更新、在同一時間可以存在不同發育階段或功能的亞群，但分類原則和命名比較混亂，尚未統一。按免疫應答中的功能不同，可將T細胞分成若干亞群，一致公認的有： 1、輔助性T細胞（Helper T cells,Th），具有協助體液免疫和細胞免疫的功能； 2、抑制性
T淋巴細胞亞群介紹： T淋巴細胞亞群的測定是檢測機體細胞免疫功能的重要指標，且對某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、惡性腫瘤、血液病、變態反應性疾病等)的輔助診斷，分析發病機制，觀察療效及監測預后有重要意義。T淋巴細胞亞群正常值： 免疫熒光法、橋聯酶免疫檢測法、SPA花環法： CD3+細胞陽性
T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。 成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進行再循環，發揮細胞免
百人博士Nature子刊發表最新成果：T細胞免疫應答關鍵受體的作用新機制 中科院上海生命科學研究院，生物化學與細胞生物學研究所等處的研究人員發表了題為“Dynamic regulation of CD28 conformation and signaling by charged lip
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
T8淋巴細胞亞群介紹： T淋巴細胞表面有多種抗原，其中簇分化(CD)抗原分類甚多，這些抗原除了標記細胞的種類和分化階段外，同時也有一定的功能，或作為受體、黏附分子、信號傳遞成分等，可通過這些表面特征性抗原鑒別亞群。目前開展較多的是用抗分化抗原的單克隆抗體，如抗CD8單克隆抗體，對外周血單個
T4淋巴細胞亞群介紹： T淋巴細胞表面有多種抗原，其中簇分化(CD)抗原分類甚多，這些抗原除了標記細胞的種類和分化階段外，同時也有一定的功能，或作為受體、黏附分子、信號傳遞成分等，可通過這些表面特征性抗原鑒別亞群。目前開展較多的是用抗分化抗原的單克隆抗體，如抗CD4單克隆抗體，對外周血單個
樣本要求 肝素抗凝血5ml，室溫 參考值 形態學檢測法：60.1%±7.6%。 3H-TdR滲入法：0～2%。 刺激指數（SI）>2為有意義。 臨床意義 1、T淋巴細胞在體外培養過程中受有絲分裂原刺激，可轉化成為體積較大的母細胞。計數轉化的細胞可反映機體的細胞免功能。 2、細胞免疫功