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    臨床化學檢查方法介紹葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥篩查

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查介紹: 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶是紅細胞糖代謝磷酸己糖旁路中的一個關鍵酶。紅細胞G-6-PD 缺乏癥是指紅細胞G-6-PD 活性降低和(或)酶性質改變,導致以溶血為主要表現的疾病。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查正常值: 高鐵血紅蛋白還原值75% 以上,熒光斑點試驗10分鐘內出現熒光,硝基四氮唑藍紙片法呈紫藍色。葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶正常值為12.1土 2.09IU/gHb(37 ℃)。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查臨床意義: 異常結果:臨床主要表現為先天性非球形紅細胞溶血性貧血、新生兒黃疸、蠶豆病、藥物性溶血、感染誘發溶血等。如只有紅細胞G-6-PD 活性降低和(或)性質改變,而無溶血等臨床表現,則稱為紅細胞G-6-PD 缺乏或缺陷。在我國,紅細胞G-6-PD 缺乏癥是遺傳性紅細胞酶缺乏癥中最常見的一種。 需要檢查的人群:父......閱讀全文

    臨床化學檢查方法介紹--葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查

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    臨床化學檢查方法介紹--葡萄糖-6-磷酸脫氫酶介紹

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶介紹:???????? G-6-PD來源于紅細胞,催化葡萄糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽還原酶的輔酶,還原型谷胱甘肽(GSH)是保持血紅蛋白穩定性及紅細胞膜完整性的必要條件。紅細胞G-6-PD缺乏者,紅細胞膜失去巰基保護而功能受損,終致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基

    血液的化學檢驗項目--葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查介紹:  葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶是紅細胞糖代謝磷酸己糖旁路中的一個關鍵酶。紅細胞G-6-PD 缺乏癥是指紅細胞G-6-PD 活性降低和(或)酶性質改變,導致以溶血為主要表現的疾病。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

    臨床化學檢查方法介紹-葡萄糖6-磷酸脫氫酶熒光斑點試驗

    葡萄糖6-磷酸脫氫酶熒光斑點試驗介紹:  葡萄糖6-磷酸脫氫酶熒光斑點試驗是采用熒光法對葡萄糖6-磷酸脫氫酶進行測定,在葡萄糖6-磷酸脫氫酶和N ADP + 存在,葡萄糖6-磷酸脫氫酶能使NA DP + 還原成NA DPH,后者在紫外線照射下會發出熒光。NA DPH 的 吸收峰在波長340nm 處,

    臨床化學檢查方法--紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性

    紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性介紹:  紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性,指的是測定紅細胞能量代謝的酶——葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的活性。  紅細胞的代謝需要多種酶的參與,任何一種酶缺陷均可引起溶血。所謂酶缺陷多數屬于遺傳性缺陷,異常基因導致酶分子結構異常,形成無正常功能的酶。酶缺陷癥種類較多,主要

    臨床化學檢查方法介紹--腫瘤篩查

    腫瘤篩查介紹:  腫瘤篩查是早期發現癌癥和癌前病變的重要途徑。體檢中各項血液檢查指標,B超、X光、肛門直腸指檢,婦科體檢中的巴氏涂片、乳腺鉬鈀攝片等都是常用的篩查腫瘤的方法。腫瘤篩查正常值:  一般是血清檢查的是呈陰性結果;其他的都要求在一定范圍內。腫瘤篩查臨床意義:  異常結果:  (1) 血液檢

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶檢查指標結果解讀

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶檢查指標結果解讀是臨床醫學檢驗人員需要了解的知識,醫學教育網整理供檢驗人員參考如下:正常值:G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb(37℃)。高于正常值:暫無相關資料低于正常值:紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者,紅細胞膜失去巰基保護而功能受損,終致溶血醫學教育|網整理搜

    臨床化學檢查方法介紹--楓糖尿癥篩查介紹

    楓糖尿癥篩查介紹:  楓糖尿癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。根據臨床表現可將楓糖尿癥分為經典型、間歇型、中間型、硫胺素反應型和E3 缺乏型,其中以經典型最多見,占75%。楓糖尿癥篩查正常值:  暫無考證。楓糖尿癥篩查臨床意義:  異常結果:  1.經典型(新生兒型): 出生后24h 內嬰兒正常,1

    生化檢測項目--葡萄糖-6-磷酸脫氫酶介紹

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶介紹:???????? G-6-PD來源于紅細胞,催化葡萄糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽還原酶的輔酶,還原型谷胱甘肽(GSH)是保持血紅蛋白穩定性及紅細胞膜完整性的必要條件。紅細胞G-6-PD缺乏者,紅細胞膜失去巰基保護而功能受損,終致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基

    臨床化學檢查方法介紹--半乳糖血癥篩查介紹

    半乳糖血癥篩查介紹:  半乳糖血癥篩查是新生兒是血和尿中半乳糖增多的一種遺傳性疾病。主要癥狀是營養障礙、白內障、智力低下和肝脾腫大等。該癥發生于先天性缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷轉移酶的人。食物中無半乳糖時,癥狀可好轉。典型者在圍生期即發病,常在喂給乳類后數天即出現嘔吐、拒食、體重不增和嗜睡等癥狀,繼而

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