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當一個熒光分子（又稱為供體分子）的熒光光譜與另一個熒光分子（又稱為受體分子） 的激發光譜相重疊時, 供體熒光分子的激發能誘發受體分子發出熒光, 同時供體熒光分子自身的熒光強度衰減。FRET 程度與供、受體分子的空間距離緊密相關, 一般為7～10 nm 時即可發生FRET； 隨著距離延長, FRET呈顯著減弱。 供體和受體之間FRET的效率,可以由E=1/1+(R/R0)exp6反映,其中R表示供體和受體之間的距離,R0表示福氏半徑,依賴供體發射譜和受體激發譜的重疊程度,以及供體和受體能量轉移的偶極子的相對方位。......閱讀全文
當一個熒光分子（又稱為供體分子）的熒光光譜與另一個熒光分子（又稱為受體分子） 的激發光譜相重疊時, 供體熒光分子的激發能誘發受體分子發出熒光, 同時供體熒光分子自身的熒光強度衰減。FRET 程度與供、受體分子的空間距離緊密相關, 一般為7～10 nm 時即可發生FRET； 隨著距離延長, FRE
一、活細胞研究遇到的問題：蛋白質或其他分子在活細胞內互相結合的時間和地點是了解它們功能的關鍵問題。要回答這一問題，需將蛋白質標上不同的熒光團。但是，光學顯微鏡的分辨率將蛋白質檢測精度限制在大約0.2μm左右。要研究蛋白質成分的相互物理作用，需要高的分辨率。二、什么是FRET？FRET就是采用非放射方
熒光共振能量轉移是指在兩個不同的熒光基團中,如果一個熒光基團（供體 Donor）的發射光譜與另一個基團（受體 Acceptor）的吸收光譜有一定的重疊,當這兩個熒光基團間的距離合適時（一般小于100?）,就可觀察到熒光能量由供體向受體轉移的現象,即以前一種基團的激發波長激發時,可觀察到后一個基團
一、FRET技術基本原理熒光共振能量轉移是指兩個熒光發色基團在足夠靠近時，當供體分子吸收一定頻率的光子后被激發到更高的電子能態，在該電子回到基態前，通過偶極子相互作用，實現了能量向鄰近的受體分子轉移（即發生能量共振轉移）。FRET是一種非輻射能量躍遷，通過分子間的電偶極相互作用，將供體激發態能量轉移
能量供給體－接受體（D–A）對之間發生有效能量轉移的條件是苛刻的,主要包括：(1)能量供體的發射光譜與能量受體的吸收光譜必須重疊；(2)能量供體與能量受體的熒光生色團必須以適當的方式排列；(3)能量供體、能量受體之間必須足夠接近,這樣發生能量轉移的幾率才會高。此外,對于合適的供體、受體分子在量子
熒光共振能量轉移(fluorescence resonance energytransfer，FRET)，是指能量從一種受激發的熒光基團(fluorophore)以非輻射的方式轉移到另一種熒光基團的物理現象.FRET的能量轉移效率是兩個熒光基團間距離的函數，并對此距離十分敏感，它的有效響應距離一
fff簡介分子之間的能量轉移大多是由輻射導致的。然而當不同熒光物質非常靠近時（
fff簡介分子之間的能量轉移大多是由輻射導致的。然而當不同熒光物質非常靠近時（
? ? ? ?FRET原理?? ? ? ?熒光共振能量轉移（FRET）是一種物理現象，在生物醫學研究和藥物發現中已經越來越流行。FRET是能量從供體分子（donor）到受體分子（acceptor）的無熱量傳輸。供體分子是最初吸收能量的熒光基團，而受體是隨后轉移能量的熒光基團，這種共振相互作用發生
? ?? 熒光染料標記的肽和寡核苷酸是生化和細胞研究中的重要工具，目前熒光肽和寡核苷酸已廣泛用于所有主要類型的熒光成像中，包括熒光共振能量轉移（FRET），這些標記的生物分子被廣泛用于基于分子信標和其他技術的傳染病診斷。FRET肽和寡核苷酸也已通過熒光相關細胞分選（FACS）用于細胞分析，用于體內或