關于原子吸收光譜的介紹
原子吸收光譜（AAS）和原子發射光譜（AES）是一種利用自由原子對氣態光輻射（光）的吸收，定量測定化學元素的光譜分析方法。原子吸收光譜是以自由金屬離子對光的吸收為基礎的。 在分析化學中，該技術用于確定待分析樣品中特定元素（被分析物）的濃度。原子吸收光譜法可用于測定溶液中70多種不同的元素，也可以通過電熱蒸發直接測定固體樣品中的元素，用于藥理學、生物物理學，考古學和毒理學研究。 原子發射光譜學最初被用作分析技術，其基本原理是由德國海德堡大學的教授Robert Wilhelm Bunsen和Gustav Robert Kirchhoff在19世紀下半葉確立的。[1] 原子吸收光譜的現代形式主要是在20世紀50年代由一組澳大利亞化學家發展起來的。他們由澳大利亞墨爾本聯邦科學與工業研究組織（CSIRO）化學物理部門的的Alan Walsh爵士領導。[2][3] 原子吸收光譜法在化學的不同領域有許多用途，如臨床分析生物液體和組......閱讀全文
關于原子吸收光譜的介紹
原子吸收光譜（AAS）和原子發射光譜（AES）是一種利用自由原子對氣態光輻射（光）的吸收，定量測定化學元素的光譜分析方法。原子吸收光譜是以自由金屬離子對光的吸收為基礎的。 在分析化學中，該技術用于確定待分析樣品中特定元素（被分析物）的濃度。原子吸收光譜法可用于測定溶液中70多種不同的元素，也可
關于原子吸收光譜法的發展歷史的介紹
1、第一階段——原子吸收現象的發現與科學解釋 1802年，伍朗斯頓（W.H.Wollaston）在研究太陽連續光譜時，發現了太陽連續光譜中出現的暗線。1817年，弗勞霍費（J.Fraunhofer）再次發現了這些暗線，不了解產生這些暗線的原因，于是就將這些暗線稱為弗勞霍費線。1859年，克希荷
關于原子吸收光譜法的譜線輪廓的介紹
原子吸收光譜線并不是嚴格幾何意義上的線，而是占據著有限的相當窄的頻率或波長范圍，即有一定的寬度。原子吸收光譜的輪廓以原子吸收譜線的中心波長和半寬度來表征。中心波長由原子能級決定。半寬度是指在中心波長的地方，極大吸收系數一半處，吸收光譜線輪廓上兩點之間的頻率差或波長差。半寬度受到很多實驗因素的影響
原子吸收光譜儀的功能介紹
原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計，根據物質基態原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。
原子吸收光譜儀的結構介紹
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。 原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。 A 光源 作為光源要
原子吸收光譜法的應用介紹
原子吸收是一個受激吸收躍遷的過程。當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中外層電子由基態躍遷到較高能態所需能量的頻率時，原子就產生共振吸收。原子吸收光譜法就是根據物質產生的原子蒸氣對特定波長光的吸收作用來進行定量分析的。原子吸收光的波長通常在紫外和可見區（190～900nm）。?原子吸收
原子吸收光譜儀的功能介紹
原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計，根據物質基態原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。
原子吸收光譜儀的結構介紹
原子吸收分光光度計分為單光束型和雙光束型。其結構可分為五個部分：光源、原子化器、光學系統、檢測系統與數據處理系統。 3.1光源 為測出待測元素的峰值吸收，須采用銳線光源，應滿足以下一些要求：輻射強度大、輻射穩定、發射普線寬度窄。空心陰極燈是目前原子吸收光譜儀器使用的主光源，屬于輝光放電氣體光源。
原子吸收光譜的譜線強度介紹
原子吸收譜線強度是指單位時間、單位體積內,基態原子吸收輻射能的總量。其大小決下,吸收譜線強度與單位體積內基態原子數成正比。吸收輻射的總能量Ia等于單位時間內基態原子吸收的光子數,亦即產生受激躍遷的基態原子數dN0,乘以光子的能量hν。根據愛因斯坦受激吸收關系式有:?式中,B0j是受激吸收系數;ρv是
原子吸收光譜儀的原子化器系統相關介紹
火焰原子化法是利用氣體燃燒形成的火焰來進行原子化的，實際上就是一個噴霧燃燒器，由三部分組成，即噴霧器（nebulizer）、霧化室（spray chamber）和燃燒器（bumer）。 （1）噴霧器:將試樣溶液轉為霧狀。 （2）霧化室：內裝撞擊球和擾流器（去除大霧滴并使氣溶膠均勻）。 （3