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紅細胞腺苷酸激酶是紅細胞溶酶體中的一種轉移酶，主要參與核酸及脂類代謝。測定ADK對于揭示人類的某些疾病具有重要意義。如丙酮酸激酶缺乏癥，是發生頻率僅次于G-6-PD缺乏癥的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏癥是由PK基因異常所致，主要是PK基因點突變，小部分患者表現為缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏癥導致溶血的因素。PK活性測定是診斷本病的主要手段。本病尚無特異性治療方法。 而本身紅細胞又稱紅血球，是人體中最多的一類細胞，主要功能是運輸氧氣，把氧氣運送到全身各器官組織，帶走各組織器官產生的二氧化碳。男性紅細胞正常值(4.0-5.5)×10^12/L，女性為(3.5-5.0)×10^12/L，新生兒為(6.0-7.0)×10^12/L。通過對紅細胞數量及血紅蛋白含量、紅細胞體積、分布寬度等的檢測幫助診斷各種類型的貧血，并知道下一步的治療。紅細胞降低多數提示有貧血的情況。......閱讀全文
紅細胞腺苷酸激酶是紅細胞溶酶體中的一種轉移酶，主要參與核酸及脂類代謝。測定ADK對于揭示人類的某些疾病具有重要意義。如丙酮酸激酶缺乏癥，是發生頻率僅次于G-6-PD缺乏癥的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏癥是由PK基因異常所致，主要是PK基因點突變，小部分患者表現為缺失或插入。ATP缺乏是PK缺
紅細胞腺苷酸激酶的正常范圍是258±29.3U/g。紅細胞腺苷酸激酶活性在先天性溶貧患者(常染色體隱性遺傳)中有變化。缺乏見于紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥，慢性溶血及其合并癥的表現病情輕重不一，可以是嚴重的新生兒黃疸，甚至可出現膽紅素腦病。 通常對新生兒高膽紅素血癥，必須及早采取綜合措施，以防止其發
檢查前：嚴格按照醫師遵循調整身體。 檢查后：做好遺傳咨詢，檢查致病基因攜帶者 并就生育問題給予醫學指導。
1、習慣單位 258±29.3U/gHb（±s）。 7428±850U/1012RBC（±s）。 87.7±9.96U/mlRBC（±s）。 2、法定單位 16.64±1.89mU/molHb（±s）。 7.84±0.85nU/個RBC（±s）。
紅細胞腺苷酸激酶（AdenylateKinaseinerythrocyte）活性在先天性溶貧患者（常染色體隱性遺傳）中有變化。
紅細胞腺苷酸激酶介紹： 紅細胞腺苷酸激酶是紅細胞溶酶體中的一種轉移酶，主要參與核酸及脂類代謝。測定ADK對于揭示人類的某些疾病具有重要意義。如丙酮酸激酶(pyruvatekinase，PK)缺乏癥，是發生頻率僅次于G-6-PD缺乏癥的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏癥是由PK基因異常所致，主要是P
紅細胞腺苷酸激酶介紹： 紅細胞腺苷酸激酶是紅細胞溶酶體中的一種轉移酶，主要參與核酸及脂類代謝。測定ADK對于揭示人類的某些疾病具有重要意義。如丙酮酸激酶(pyruvatekinase，PK)缺乏癥，是發生頻率僅次于G-6-PD缺乏癥的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏癥是由PK基因異常所致，主要是P
正常值 1、習慣單位 258±29.3U/gHb（±s）。 7428±850U/1012RBC（±s）。 87.7±9.96U/mlRBC（±s）。 2、法定單位 16.64±1.89mU/molHb（±s）。 7.84±0.85nU/個RBC（±s）。 臨床意義 紅細胞腺苷酸
臨床意義 紅細胞腺苷酸激酶（AdenylateKinaseinerythrocyte）活性在先天性溶貧患者（常染色體隱性遺傳）中有變化。 注意事項 檢查前：嚴格按照醫師遵循調整身體。 檢查后：做好遺傳咨詢，檢查致病基因攜帶者 并就生育問題給予醫學指導。
注意事項 檢查前：嚴格按照醫師遵循調整身體。 檢查后：做好遺傳咨詢，檢查致病基因攜帶者 并就生育問題給予醫學指導。 檢查過程 受試者靜脈采血，及時分離血清后測定，用干化學法檢驗。