革蘭氏染色法的相關介紹
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。 未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細菌與環境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征，而用以分類鑒定。......閱讀全文
關于革蘭氏陽性細菌的分類介紹
放線菌是另一大類革蘭氏陽性菌，根據DNA中鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)的含量，放線菌被稱為高G+C革蘭氏陽性菌，而厚壁菌被稱為低G+C革蘭氏陽性菌。如果細胞的第二層膜是衍生特征，這兩類革蘭氏陽性菌可能是細菌基部的分支，否則它們可能組成關系相對較近的單系群。它們被認為可能是古細菌和真核生物的祖先，因
常見的革蘭氏陽性菌介紹
常見的革蘭氏陽性菌有：葡萄球菌（Staphylococcus）、鏈球菌(Streptococcus)、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等；常見的革蘭氏陰性菌有痢疾桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、及霍亂弧菌等。 在治療上，大多數革蘭氏陽性菌都對青霉素敏感（結核桿菌對青霉素不敏感）；而革蘭氏陰
革蘭氏陽性細菌的高耐藥率的介紹
隨著抗生素濫用現象不斷加劇，臨床細菌耐藥問題日趨嚴重。在近日閉幕的“抗生素治療革蘭氏陽性細菌現狀與進展學術研討會”上，張致平、朱士俊、羅慰慈等專家再次發出警示。 自上世紀90年代以來，革蘭氏陽性球菌在醫院感染病原體中比例顯著上升，并成為當今院內感染中最重要的病原體。據中國醫科院醫藥生物技術所張
負染色法的方法介紹
用重金屬鹽（如磷鎢酸鈉、醋酸鈾等）對鋪展在載網上的樣品進行染色，使整個載網都鋪上一層重金屬鹽，而有凸出顆粒的地方則沒有染料沉積。
革蘭氏染色的臨床意義和特性介紹
臨床意義 其重要的臨床意義在于：1.鑒別細菌 2.選擇藥物 3.與致病性有關：革蘭氏陽性菌能產生外毒素，革蘭氏陰性菌能產生內毒素；而內毒素主要是指革蘭氏陰性菌胞壁成分中的脂多糖，兩者的致病作用不同。 特性 革蘭氏染色屬復染法，即將標本固定后，先用龍膽紫染色，加碘液媒染后用酒精脫色，再用蕃紅
革蘭氏陽性細菌的表面呈現系統的介紹
細菌表面呈現系統是微生物表面呈現系統的一個重要分支，它是繼噬菌體表面呈現系統之后發展起來的又一呈現系統，在一定程度上可以說是噬菌體呈現系統的替代途徑，至少可以說是對噬菌體呈現系統的補充。其基本策略也是將外源蛋白或多肽與細菌表面蛋白融合或嵌合并活性表達于細菌表面。 自從發現大腸桿菌外膜蛋LamB、
偶氮染色法的方法介紹
中文名稱偶氮染色法英文名稱azo-dye method定 義利用含有偶氮基的染料著色的染色法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
鑒別染色法的方法介紹
中文名稱鑒別染色英文名稱differential staining定 義將不同的細菌染成不同顏色用于鑒別細菌的一種對比染色方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
革蘭氏染色技巧
何為革蘭氏染色： 革蘭氏染色是細菌鑒別染色方法中最常使用的，染色結果可區分革蘭氏陽性菌及陰性菌，是鑒定細菌最重要的分類依據之一。 染色有4種試劑： 初染劑：結晶紫，步驟中最先使用的試劑，把細菌染成藍紫色。 媒染劑：革蘭氏碘液，可與初染劑結合，形成結晶紫及碘復合物(CV-I)，加強染料顏
細菌革蘭氏染色
一、目的 了解細菌革蘭氏染色原理，并掌握其方法。二、原理革蘭氏染色法是一種重要的鑒別細菌的方法，根據各種細菌對這種染色法的反應不同，可把細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩大類。因此，該方法對于細菌的分類，鑒定及生產應用都有重要意義。其染色原理是利用細菌的細胞壁組成成分和結構的不同，革蘭氏陽性菌的細胞壁
微生物檢測中革蘭氏染色相關知識點
革蘭氏染色的原理細菌細胞通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而
電子染色法特點介紹
在進行電鏡觀察時，為了提高細胞或組織細微結構的對比度，預先用重金屬鹽（鈾鹽或鉛鹽）染色，是為電子染色。電子染色法有兩種，一種是在樹脂包埋前先染組織塊，然后制片；另一種是先切片（超薄切片）然后染色（切片染色法）。
革蘭氏陽性細菌的轉化
一、革蘭氏陽性細菌，轉化過程的幾個階段： 1.細菌感受態的形成 由于分泌一種稱為感受態因子的小蛋白而導致細菌感受態的形成。 2.轉化因子的吸收雙鏈DNA片段與感受態受體菌的細胞表面特定位點結合，并激活臨近的核酸酶。DNA雙鏈中的一條單鏈逐步降解，同時另一條單鏈逐步進入細胞 3.整合復合物前體的形成
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣P
革蘭氏陽性細菌的轉化
?一、革蘭氏陽性細菌，轉化過程的幾個階段：?1.細菌感受態的形成?由于分泌一種稱為感受態因子的小蛋白而導致細菌感受態的形成。?2.轉化因子的吸收?雙鏈DNA片段與感受態受體菌的細胞表面特定位點結合，并激活臨近的核酸酶。DNA雙鏈中的一條單鏈逐步降解，同時另一條單鏈逐步進入細胞。?3.整合復合物前體的
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理?G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣
革蘭氏染色的實驗流程
1、 取載玻片用紗布擦干，載玻片的一面用marker筆畫一個小圈（用來大致確定菌液滴的位置）。涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。 2、 涂片： 液體培養基：左手持菌液試管，在酒精燈火焰附近5cm左右打開管蓋；右手持接種環在火焰中燒灼滅菌，等冷卻后從試管中沾取菌液一環，在潔凈無脂的載玻片上涂
革蘭氏染色的操作步驟
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，具體操作方法是：1）涂片固定。2）草酸銨結晶紫染1分鐘。3）蒸餾水沖洗。4）加碘液覆蓋涂面染約1分鐘。5）水洗，用吸水紙吸去水分。6）加95%酒精數滴，并輕輕搖動進行脫色，20秒后水洗，吸去水分。7）蕃紅染色液（稀）染1分鐘后，蒸餾水沖洗。干燥，
細菌染色方法
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。?常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢
細菌染色方法一網打盡，一文讀懂解細菌染色的方法！
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。?常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢
抗酸染色法的基本信息介紹
抗酸染色法acid－fast staining method 1882年由埃利希（F．Ehrlich）首創并經F．齊爾（Ziehl）改進而創造出的細菌染色法。 其中最具代表性的為對結核菌的齊爾-尼爾森（Ziehl－Neelsen）染色法和齊爾-加貝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸
超活染色染色法的方法介紹
超活染色又稱體外活染。活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。
姬姆薩染色法的基本介紹
姬姆薩染色法簡稱姬氏染色，是用天青色素、伊紅、次甲藍混合而成的姬姆薩染料對血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等標本進行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成
常見細菌染色方法
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。簡單染色：不同細菌或者由于觀察者所側重觀察的內容不同，所以使用的染料也有差異，但是簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方
常見細菌染色方法
?? 常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。 ? 簡單染色： ?? 為準不同細菌或者由于觀察者所側重觀察的內容不同，所以使用的染料也有差異，
革蘭氏染色flash演示
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。１）涂片２）自然干燥３）火焰固定４）草酸銨結晶紫染1分鐘。自來水沖洗。５）加碘液覆蓋涂面染1分鐘。水洗，用吸水紙吸去水分。６）加95%酒精數滴，并輕輕搖動進行脫色，30秒后水洗，吸去水分。７）蕃紅梁色液（稀）染
革蘭氏染色小常識
一、原理：? 通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌
微生物檢測常見細菌染色方法
細菌涂片及細菌染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法，是微生物檢測人員常用技能之一。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。微生物檢測常見的細菌染色方法包括簡單
實驗室常用的染色方法有哪幾種
實驗室常用的染色方法有如下幾種：（1）瑞氏染色法染色結果使組織細胞的胞漿和核染成不同顏色，菌體呈藍紫色，易于識別。（2）革蘭氏染色法可用于鑒別革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌。革蘭氏陽性菌不易被酒精脫色而染成藍紫色，革蘭氏陰性菌則易被酒精脫色，經復染呈紅色。（3）美藍染色法多色性美藍染色液可染細菌莢膜，使
革蘭氏陰性菌的概況
革蘭氏陰性菌細胞壁中肽聚糖含量低，而脂類含量高。當用乙醇處理時，脂類物質溶解，細胞壁通透性增強，使龍膽紫極易被乙醇抽出而脫色；再度染上復染液番紅的時候，便呈現紅色了。