western轉膜后marker拖尾是怎么回事
western轉膜有時候marker深，有時候淺是很正常的事情因為不同批次轉膜的時候，電壓電流緩沖液溫度等等條件不可能完全保持一致，在各種條件變化的情況下，很容易造成批次間的差異，具體表現就是有時候marker深，有時候淺所以western轉膜有時候marker深，有時候淺是很正常的事情......閱讀全文
TLC拖尾現象
拖尾現象原因：樣品濃度過大，層析板過載解決方法：直接降低樣品濃度或者是上樣量。原因：樣品對硅膠的吸附能力過強解決方法：對不同體系加入不同的調節劑，酸體系加冰醋酸，堿體系加氨水。原因：展開劑的極性與樣品極性不符，不能做到有效展開解決方法：調節展開劑極性。原因：展開劑對樣品的溶解度不夠解決方法：換極性相
TLC為什么會拖尾？拖尾現象如何處理？
（1）樣品溶度過大，TLC板過載，這種情況通過降低樣品溶度或者上樣量驗證；（2）樣品未完全溶解，TLC板上有未溶的固體樣品，點板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分鐘即可；（4）樣品為強極性物質，含有氨基或者羧基等極性官能團，可以在展開劑中加入酸或者堿；（5）硅膠板在出廠
為何出現峰拖尾？
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相; ②峰干擾--清潔樣品，調整流動相; ③硅羥基作用--加三乙胺，用堿致鈍化柱，增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，純化樣品; ④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
J－峰拖尾問題分析
襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之 （如有必要）；2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝；3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平；4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子；5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區；6.襯管或色譜柱中有堆積切割
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷
液相色譜出現拖尾
如果判斷為，：純葛根素（≥95％），然后混疊具有明顯的雜質進入，因為這具有明顯的兩個峰。輸入的雜質分析原因，分析問題的支柱，假設你的第二個支柱是沒有問題的，你原有的支柱，也是沒有問題的，那么這個問題可能會出現在過濾器篩，如果在這里的話，會是固定雜質峰，有一種可能性，溶劑油，溶劑油的問題也會出現此問題
為什么有些峰出現拖尾？
①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是 1 英寸到 1 米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜
色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷
峰形后拖尾的原因
[柱物理損壞]????? 色譜柱有物理損壞是造成峰形拖尾的根源。*的解決方法就是更換新柱。[柱內填料污染]????? 流動相和樣品中的雜質是色譜柱主要污染源。????? 流動相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純試劑。流動相所用的水zui好是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶
色譜峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是這樣的話，只能更換柱子了，拖尾和雜質分不開，定量是不準確的。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。看來是柱子的問題了，分離效果不好了換根柱子試試或者換個儀器試試，就能分出是儀器還是柱子問題了有
為什么帶出現拖尾現象？
主要是樣品融解效果不佳或分離膠濃度過大引起的。處理辦法：加樣前離心；選擇適當的樣品緩沖液，加適量樣品促溶劑；電泳緩沖液時間過長，重新配制；降低凝膠濃度。
色譜溶劑峰拖尾怎么處理
我認為你最簡單的方法是減少進樣量，如果是HPLC的話，溶劑更換為 流動相，或流動相的有機組分，比如甲醇。如果是GC的話，（1）提高柱溫或者采取程序升溫（2）減少進樣量，提高檢測器靈敏度。一樣可以得到很對稱的峰型。（3)重新配置溶液，減少溶劑，增加溶質。其他原因，供你參考：高效液相色譜峰拖尾原 因 解
RNA電泳條帶拖尾原因
提得RNA溶液降解，有DNA污染。需要處理耗材，臺面，電泳槽，儀器的RNA酶污染，防止RNA降解，外源RNA酶清除劑，能有效替代致癌物DEPC使用，能夠高效清除各種外源RNA酶，如RNase H,RNase T等。
PCR拖尾是什么原因
拖尾在生物專業詞匯叫做smear。造成此的原因有多種。一般來講，有以下幾點：1，引物設計不佳，造成了拖尾現象。2，PCR中DNA濃度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+濃度加的太高，造成了拖尾。4，跑膠電壓不合適，造成了拖尾。5，退火溫度不合適，造成了拖尾。這些都可能造成拖尾，請認真分析之。謝謝。
PCR拖尾是什么原因
拖尾在生物專業詞匯叫做smear。造成此的原因有多種。一般來講，有以下幾點：1，引物設計不佳，造成了拖尾現象。2，PCR中DNA濃度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+濃度加的太高，造成了拖尾。4，跑膠電壓不合適，造成了拖尾。5，退火溫度不合適，造成了拖尾。
色譜峰拖尾如何消除或減弱
拖尾的出現有多種可能：1.色譜柱本身填裝問題,篩板堵塞或填料塌陷;2.柱頭有污染;3.樣品超載;4.樣品溶劑不合適;5.柱外效應;6.化學或二次保留(硅羥基)效應;7.緩沖容量不足或不合適;8.重金屬污染。如果是堿性樣品可以試一試在流動相中加入三乙胺，酸性樣品加入一些醋酸銨還是拖尾就減小進樣試一試，
western轉膜后marker拖尾原因
western轉膜有時候marker深，有時候淺是很正常的事情因為不同批次轉膜的時候，電壓電流緩沖液溫度等等條件不可能完全保持一致，在各種條件變化的情況下，很容易造成批次間的差異，具體表現就是有時候marker深，有時候淺所以western轉膜有時候marker深，有時候淺是很正常的事情
氣相色譜峰拖尾怎么解決
一般情況下柱子不會突然變得很糟糕，檢查是不是樣品前處理不當，或者什么樣品過期，樣品酸性增強等原因，具體情況等專家來回答。
氣相色譜峰拖尾怎么解決
一般情況下柱子不會突然變得很糟糕，檢查是不是樣品前處理不當，或者什么樣品過期，樣品酸性增強等原因
HPLC造成峰拖尾的原因分析
a.篩板阻塞；反沖色譜柱、更換進口篩板b.色譜柱塌陷；填充色譜柱c.有干擾物質的存在；使用更長的色譜柱、改變流動相或更換色譜柱e.流動相PH值不合適；調整PH值，對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰f.樣品與填料表面的溶化點發生反應；加入離子對試劑或堿性揮發性修飾劑或更改色譜柱