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1.儀器是否工作正常（光源燈老化，電壓不穩定，集成電路板、顯示器有毛病，波長調節器有毛病等等） 2.標準溶液濃度是否準確 3.所用方法是否合理（你選用的標準方法是否符合你要測定的對象——被測定濃度范圍，干擾情況，賦存狀態等等） 4.所用試劑是否符合要求（純度、干擾情況） 5.所用量器（天平、容量瓶、移液管等）是否存在系統誤差 6.配置顯色過程是否誤操作（加入試劑順序、加入量等） 7.顯色時間、顯色溫度是否符合要求 8.樣品槽是否潔凈 9.測試吸光度范圍是否在0.2--0.8之間 除此之外，數據處理也會帶來誤差。最好采用標準系列法，平行多次測定，計算機程序繪圖，計算機計算每側測定結果并求出平均值，按誤差理論對數據進行處理，最后給出結果。......閱讀全文
可見分光光度計和紫外分光光度計的區別是測定波長范圍不同，一般可見光波長范圍是400～1000nm,紫外光波長范圍是200～400nm。所謂紫外可見分光光度計也就是說這個儀器可以通過更換光源形成紫外和可見的光區，能夠測定吸收峰在紫外和可見光部分的化合物。一般測定波長在200～1000nm。
紫外分光：許多有機化合物在紫外區具有特征的吸收光譜,因此可用紫外分光光度法對有機物質進行定性鑒定,結構分析及定量測定．紫外分光光度法定量測定的依據是比耳定律.首先確定化合物的紫外吸收光譜,確定最大吸收波長.在選定的波長下,作出化合物溶液的工作曲線,根據在相同條件下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化
蛋白質紫外分光測定實驗 實驗方法原理 由于蛋白分子中酪氨酸和色氨酸殘基的苯環含有共軛雙鍵，因此蛋白質具有吸收紫外線的性質，吸收高峰在280nm波長處。在此波長范圍內，蛋白質溶液的光吸收值（A280）與其含量呈正比關系，可用作定量測定。
實驗方法原理由于蛋白分子中酪氨酸和色氨酸殘基的苯環含有共軛雙鍵，因此蛋白質具有吸收紫外線的性質，吸收高峰在280nm波長處。在此波長范圍內，蛋白質溶液的光吸收值（A280）與其含量呈正比關系，可用作定量測定。由于核酸在280波長處也有光吸收，對蛋白質的測定有干擾作用，但核酸的最大吸收峰在260nm處
由于蛋白分子中酪氨酸和色氨酸殘基的苯環含有共軛雙鍵，因此蛋白質具有吸收紫外線的性質，吸收高峰在280nm波長處。在此波長范圍內，蛋白質溶液的光吸收值（A280）與其含量呈正比關系，可用作定量測定。 由于核酸在280波長處也有光吸收，對蛋白質的測定有干擾作用，但核酸的最大吸收峰在
分光光度計廣泛用于室內空氣質量檢測，正確使用和保養非常重要，主要有以下幾點：1.堅持標準溶液現用現配，不使用過期標準液。2.比色皿應該保持清潔，干燥。如有污物，可用稀鹽酸清洗后，再用1：1的酒精與乙醚清洗涼干。禁止用硬物碰或擦透明表面。3.防止儀器振動，影響光學系統。4.在開機狀態，不測量時，應該打
蛋白質紫外分光測定實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 由于蛋白分子中酪氨酸和色氨酸殘基的苯環含有共軛雙鍵，因此蛋白質具有吸收紫外線的性質，吸收高峰在280nm波長處
實驗方法原理 由于蛋白分子中酪氨酸和色氨酸殘基的苯環含有共軛雙鍵，因此蛋白質具有吸收紫外線的性質，吸收高峰在280nm波長處。在此波長范圍內，蛋白質溶液的光吸收值（A280）與其含量呈正比關系，可用作定量測定。 由于核酸在280波長處也有光吸收，對蛋白質的測定有干擾作用，但
實驗方法原理 由于蛋白分子中酪氨酸和色氨酸殘基的苯環含有共軛雙鍵，因此蛋白質具有吸收紫外線的性質，吸收高峰在280nm波長處。在此波長范圍內，蛋白質溶液的光吸收值（A280）與其含量呈正比關系，可用作定量測定。由于核酸在280波長處也有光吸收，對蛋白質的測定有干擾作用，但核酸的最大吸收峰在260nm
摘要：分光系統是紫外可見分光光度計的核心部分。它主要由入射狹縫、準直鏡、光柵、物鏡和出射狹縫組成。 ???紫外可見分光光度計分光系統?分光系統是紫外可見分光光度計的核心部分。它主要由入射狹縫、準直鏡、光柵、物鏡和出射狹縫組成。入射狹縫起著限制雜散光進入的作用, 它一般處在準直鏡的焦點上; 準