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定性多以保留時間為主，有些時候還會采用光譜法輔助定性，依據是不同物質在色譜中保留行為的不同導致保留時間不相同。定量一般采用鋒面積或鋒高定量法，依據是檢測器產生的響應信號在一定范圍內與進入檢測器的待測物質濃度成正比。色譜中常用定性分析方法就是采用待測物與目標物保留時間進行對比。定量方法就是鋒面積或鋒高定量。......閱讀全文
組分保留時間為何不同?色譜峰為何變寬? 組分保留時間：色譜過程的熱力學因素控制；(組分和固定液的結構和性質)。色譜峰變寬：色譜過程的動力學因素控制；(兩相中的運動阻力，擴散作用)。塔板理論和速率理論分別從熱力學和動力學的角度闡述了色譜分離效能及其影響因素。
高壓液相色譜 Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色譜的設想，然而直到六十年代后期，由于各種技術的發展，高效液相色譜才付諸實現。這種色譜技術曾被稱為高速液相色譜（HighSpeed Liquid Chromatography），高壓液相色譜（High Parss-ure
色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
不是長期處于接觸狀態不會有特別影響的，蘇丹Ⅲ苯溶液是比較常用的實驗室試劑，一般實驗室都有通風設備，不必擔心，如果覺得對皮膚啊什么不好的話，通風櫥內帶手套操作！
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氣相色譜分析是指流動相為氣體的色譜分析法。氣體和易于揮發的液體或固體 等試佯都可用氣相色譜分析進行分離和測定。簡述色譜分析是以分離為基礎的，要進行有效的氣相色譜分析，必須在色譜柱中將樣品中各組分完全分離才能定性和定量。氣相色譜分離過程中，溶質分子與固定相之間的相互作用，決定了溶質在固定相和載氣之問的
當色譜分析儀出現故障時，不能準確分析出天然氣組分、密度、發熱量、壓縮因子等物性參數，這些物性參數不準確將影響超聲波流量計算機對流量的修正，從而影響流量累計量的準確性，色譜分析儀也是計算聲速的一個指標，如果計算聲速與各聲道平均聲速誤差超過0.2%時，查找誤差較大原因。 解決方案：當出現色譜
色譜分析儀是應用色譜法對物質進行定性、定量分析， 及研究物質的物理、化學特性的儀器。包括進樣系統、檢測系統、記錄和數據處理系統、溫控系統以及流動相控制系統等。現代的色譜儀具有穩定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學產品，高分子
氣相色譜儀工作原理：是利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子