關于二乙醇胺的合成方法的介紹
由環氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環氧乙烷；氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。 精制方法：工業制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制時先進行減壓蒸餾，再用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氫氧化鈉使成堿金屬鹽析出除去。最后再進行減壓蒸餾精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。......閱讀全文
關于甘露庚糖醇的合成方法介紹
方法一、提取法 浸泡、堿煉、酸化：在洗藻池中放約2-3t自來水，投入120kg海藻，至藻體膨脹后，仔細地把海藻上的甘露醇洗入水中，洗凈的海藻供提取海藻酸鈉用。洗液再洗第二批海藻，如此約洗四批。將上述洗液加300g/L(30%)氫氧化鈉液，PH10-11，靜置8h，待褐藻糖液、淀粉及其他有機黏性
關于三十烷醇的合成方法介紹
1.中華蜂蠟中三十烷醇含量高達30%,一般由棕櫚酸三十烷醇酯、蠟酸三十烷醇酯和十六烯酸三十烷醇酯組成。這些酯與堿進行皂化反應,生成高級脂肪酸鈉和三十烷醇。皂化后,加入溶劑（如苯、石油醚等）萃取,然后脫溶可得到含三十烷醇等高級一元醇和烴類的產物,然后再經過脫烴提純而得純品三十烷醇。總收率10%～1
關于特氟隆的合成方法介紹
工業上采用懸浮聚合法或乳液聚合法生產。 1.單體四氟乙烯的制備 工業上以三氯甲烷為原料，用無水氫氟酸使三氯甲烷氟化，反應溫度在65oC以上，用五氯化銻為催化劑，最后用熱裂法制成四氟乙烯。也可用鋅在高溫下與四氟二氯乙烷作用制得四氟乙烯。 2.聚四氟乙烯的制備 在搪瓷或不銹鋼聚合釜中，以水為
關于合成法制備乙醇的方法介紹
隨著近代有機工業的發展，可利用煉焦油、石油裂解所得的乙烯來合成乙醇。該法中的原料乙烯，可大量取自石油裂解氣，成本低，產量大，并且能大量節約糧食。化學合成法有直接水合法和間接水合法兩種，工業上普遍采用前者。? ⑴直接水合法：乙烯與水蒸氣在有機磷催化劑存在的條件下，經高溫高壓作用，可直接發生加成反
關于氟化銀的合成方法介紹
1.在鉑皿中放入碳酸銀，加入40%的氫氟酸使其完全溶解。將該溶液置于水浴上蒸發，接著移入砂浴上，用鉑勺攪拌并蒸發至干。所得產品的純度為92%～95%(含5%～8%的Ag2O)。整個合成過程應避光進行。 2.在避免光線直接照射下將含7%氟化鉀的冰醋酸溶液電解，用一個銀板或銀棒作陽極，用鉑絲作陰極
關于頭孢唑肟的合成方法介紹
方法1：往二甲基甲酰胺(4.0g，54.8mmo1)和200ml四氫呋喃的溶液中，在-5～5℃和攪拌下，滴加三氯氧磷(8.4g，54.8mmo1)，攪拌10min，得到Vilsmeier試劑。在冰浴冷卻下，加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g，26.7mmo1)，攪拌30min形成
關于羊毛脂的合成方法介紹
以洗毛污水為原料羊毛脂粗品的制備 洗毛污水加三氯化鋁，得含羊毛脂的爛泥漿，吸去水分，得爛泥。取爛泥600kg，加苯480kg，邊加邊攪拌，加熱56℃保溫1h，停止攪拌，沉淀1h，澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%，移入蒸餾塔內，加熱蒸餾至含羊毛脂達34%，降溫至40℃以下放出，得羊毛脂粗品。洗毛污
關于鹵代烴的合成方法介紹
簡單的鹵代烴，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。 對于一鹵代烴而言，通常用醇、烴來制取： （1）由醇制取：是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜（SOCl2，或稱亞硫酰氯）。 A.
關于硫酸銀的合成方法介紹
1、將硝酸銀溶于熱水中，再溶于硫酸銨水溶液中。過濾后，加熱，將此熱溶液加到熱的硝酸銀溶液中。經冷卻，吸濾出硫酸銀結晶，再經水洗、干燥即可。 2、將純凈的硝酸銀結晶溶于少量水中，再向其中加入硫酸（1:2），將析出的硫酸銀結晶經離心分離出來，并轉移到鉑皿中，用熱的濃硫酸將其溶解，加熱煮沸以除去其中
關于細胞色素C的合成方法介紹
一、將新鮮或冷凍豬心，洗凈，去血塊、脂肪和肌腱等，切條，用絞肉機絞碎。然后加入1.5倍的水，用1mol/L的硫酸調節pH值為4左右，常溫下攪拌，浸提2h，壓濾。濾液用1mol/L的氨水中和至pH=6.2，離心分離取清液。殘渣再用等量水重復提取一次，合并兩次提取液。提取液用2mol/L氨水調pH值
關于異丙醇鋁的合成方法介紹
1. 由異丙醇和鋁在氧化鋁催化下反應而得。 2.由金屬鋁與異丙醇在氯化汞催化下進行反應而制得。在配有回流冷凝器和氯化鈣干燥管的1L燒瓶內放置1mol鋁絲或鋁片,300mL無水異丙醇可用工業異丙醇,加入其質量的5%的鈉進行蒸餾而得到。以及0.5g HgCl2。加熱回流,當開始沸騰時經冷凝器加入2
關于貝尼地平的合成方法介紹
方法1：酰氯法。2.5g(-)-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-l，4-二氫吡啶-3，5-二羧酸單甲酯(Ⅰ)和0.57ml氯化亞砜，在二氯甲烷-二甲基甲酰胺中反應，得酰氯(Ⅱ)。(Ⅱ)和1.51g(+)-1-芐基-3-羥基哌啶反應2h，酸化后得2.72g(+)-α貝尼地平鹽酸鹽。同樣可得(
關于喜樹堿的合成方法介紹
本品是由珙桐科旱蓮屬植物喜樹的根、皮、果實提取制得的生物堿。也可合成生產。將喜樹果粗粉用10倍量80%乙醇浸泡24小時，收集滲漉液，減壓濃縮回收乙醇。濃縮液靜置取清液，用氯仿提取，提取液蒸餾回收氯仿至干，再加甲醇溶液，冷卻過濾，濾餅為喜樹堿粗品，粗品用甲醇-氯仿混合溶劑重結晶，得喜樹堿。對生藥喜
關于長春西汀的合成方法介紹
長春西汀可以從夾竹桃科植物小長春花（Vinca minor）中提取到的(+)-長春胺（Vincamine）為原料，經脫水為阿撲文卡明（Apovincamine），再水解得其酸Apovincaminic acid。取該酸（1.0g,0.003mol）和0.17g氫氧化鉀溶于80mL干燥乙醇，加入溴
關于乙醛酸的合成方法介紹
1、草酸電解法 草酸水溶液經電解還原，生成乙醛酸稀溶液，然后經蒸發、濃縮、冷凍、過濾逐漸提濃，最后得合格品包裝。 2、乙二醛氧化法 乙二醛在催化劑作用下經空氣或氧氣氧化，生成乙醛酸，然后經精制提純得成品。另外，二氯乙酸與甲醇鈉縮合得到二甲氧基乙酸鈉，再用鹽酸水解就生成乙醛酸。 3、二氯乙酸
關于乙琥胺的合成方法介紹
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水環合而得。將氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH為10以上。加熱至200-220℃，反應20min。冷至50℃以下，加入氯仿。過濾，濾餅經氯仿洗滌后棄去合并洗、濾液，分取氯仿層。回收氯仿后減壓蒸餾，收集150-160℃（2.13kPa）餾分，得乙琥胺
關于苯甲酸酐的合成方法介紹
由苯甲酸與乙酐反應而得。將苯甲酸、乙酐和糖漿狀磷酸一起蒸餾反應，溫度不超過120℃，蒸出一定量餾分時，向反應混合物補加乙酐，重復此操作。然后蒸出餾分直至反應物溫度達到270℃。將蒸餾剩余物減壓分餾，在2.53-2.67kPa壓力下，收集210-220℃的餾分即為苯甲酸酐粗品，重結晶得成品。
關于鹽酸美金剛的合成方法介紹
1、格氏法 1－溴－3，5－二甲基金剛烷與甲基鋰在超聲條件下反應得到1－鋰－3，5－二甲基金剛烷。然后，將其與NH4Cl反應得到美金剛胺。最后，經酸化成鹽，為鹽酸美金剛。 2、乙腈法 1，3－二甲基金剛烷經溴素取代得到1－溴－3，5－二甲基金剛烷，再經乙酰胺基化得到1－乙酰胺基－3，5－二
關于查耳酮的合成方法介紹
1、無機堿催化 文獻報道中合成不同的查爾酮化合物采用的NaOH水溶液的濃度4%~50%不等。董秋靜以苯乙酮衍生物為原料，在氫氧化鈉乙醇溶液中，室溫制備了一系列的查爾酮衍生物，收率60%-90%。這種方法操作簡單，毒性小。其缺點是查爾酮衍生物不易分離，腐蝕性強，實際生產中設備易腐蝕。使用堿性催化
關于甘油酸的合成方法介紹
1）將25mL 0.4mol/L的甘油溶液和一定量的催化劑加入到100mL的三頸瓶中，室溫下磁力攪拌10min，并在 5min內升溫至指定溫度，進一步加入所需量的 3%過氧化氫。反應進行一段時間后，冷卻、過濾出催化劑． 濾液送至高效液相色譜儀分析產物成分。 2）靜息細胞轉化法是以微生物整體細胞
關于癸酸的合成方法和用途的介紹
一、合成方法 1.用椰子油、月桂油、山蒼子油經水解生成月桂酸，同時副產癸酸，其收率為月桂酸的30%。 2. 煙草：OR，44，49；BU，56；OR，26；FC，9；FC，15；FC，OR，18；BU，26；FC，40。由溴辛烷制備。 [2] 二、用途 1.主要用于制取癸酸酯類產品，其酯
關于半胱氨酸的合成方法的介紹
1.錫粒還原法 將胱氨酸溶于稀鹽酸中，過濾，濾液加入錫粒升溫回流2h。將還原液用水稀釋，移去剩余錫粒，通入硫化氫使飽和，過濾，濾渣用少量水洗，將洗、濾液合并，減壓濃縮，冷卻結晶，過濾、干燥得L-半胱氨酸鹽酸鹽。 2.電解還原法 將蒸餾水、鹽酸、胱氨酸加入電解槽攪拌溶解，維持在50℃以下電解至終
關于3,5二氯對氨基苯磺酰胺的合成方法介紹
3，5一二氯對氨基苯磺酞胺是合成雙氯滅痛的中間體。雙氯滅痛生產工藝路線中，國內大多采用溴苯路線，較理想的生產多是以對氨基苯磺酞胺為起始原料和過氧化氫及鹽酸作用，制得3，5-二氯-4-氨基磺胺，該法較其它生產工藝簡單可靠，利于工業生產，但該法氯化副產物多，收率低。可使用IBM SPSS Stati
關于5,5二苯基乙內酰脲鈉鹽的合成方法介紹
苯甲醛經縮合、氧化得到聯苯甲酰，然后與尿素重排、環合得到苯妥英鈉。將水、尿素及聯苯甲酰依次加入反應鍋，攪拌加熱至98℃，加入30%氫氧化鈉，回流1.5h。加水及適量少性炭脫色，冷至26-28℃，過濾，濾液用5%左右鹽酸酸化至pH=5-6，溫度45-55℃，過濾，用水洗滌，得苯妥英。將苯妥英投入堿
關于從頭合成的合成途徑介紹
體內核苷酸的合成有兩條途徑： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料合成核苷酸的過程，稱為從頭合成途徑(de novo synthesis)，是體內的主要合成途徑。 ②利用體內游離堿基或核苷，經簡單反應過程生成核苷酸的過程，稱重新利用(或補救合成)途徑(salvage pa
辛二酸的合成方法
1. 煙草：OR，44；BU，26；合成：由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或環辛烷制得。2.制法： 于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入辛二腈（2）136g（1.0mol），50%（質量分數）的硫酸1800mL，攪拌下加熱回流10h。冷卻后析出固體。過濾，水洗，而后用丙酮重結晶，得辛二酸（1）156g，m
辛二酸的合成方法
1. 煙草：OR，44；BU，26；合成：由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或環辛烷制得。2.制法： 于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入辛二腈（2）136g（1.0mol），50%（質量分數）的硫酸1800mL，攪拌下加熱回流10h。冷卻后析出固體。過濾，水洗，而后用丙酮重結晶，得辛二酸（1）156g，m
關于磷脂酰乙醇胺的簡介
在生物界所存在的磷脂中，磷酯酰乙醇胺的含量僅次于卵磷脂，在大腸菌中，其約占總磷脂的80%。組成脂肪酸每因生物不同而異，在微生物和卵黃中的，構成的飽和脂肪酸比動物組織中多。 在生物界還存在著含有單甲基乙醇胺、二甲基乙醇胺的衍生物。這些都通過S-腺苷甲硫氨酸使磷脂酰乙醇胺甲基化而形成的。 E.
關于莫雷西嗪的合成方法介紹
在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于無水甲苯的溶液中，滴加3-氯丙酰氯，回流反應，加入活性炭進行熱過濾，經處理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。將該化合物溶于甲苯，加入嗎啉反應。經后處理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取，萃取液用無水硫酸鎂干燥。往該無水甲苯溶液中，加入氯化氫的無水乙醚溶
關于半纖維素的合成方法介紹
1、非離子半纖維素 為了賦予半纖維素的抗水性能或增加半纖維素的熱塑性,可將半纖維素酰化。半纖維素與長鏈酰基氯反應可以生成熱塑性材料,半纖維素的乙酰化是一種改善聚合物疏水性能應用最廣泛的方法。酰化反應通常用酸酐或酰基氯作乙酰化試劑,這也是研究得最為成熟的一種改性方法。 2、陰離子半纖維素 羧