關于二乙醇胺的合成方法的介紹
由環氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環氧乙烷；氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。 精制方法：工業制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制時先進行減壓蒸餾，再用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氫氧化鈉使成堿金屬鹽析出除去。最后再進行減壓蒸餾精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。......閱讀全文
關于二乙醇胺的合成方法的介紹
由環氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環氧乙烷；氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一
關于二羥基吲哚的合成方法介紹
1，2-二羥基吲哚的合成是以2-硝基苯(基)乙酸用稀硫酸及鋅進行還原制取。5，6-二羥基吲哚的合成是以3,4-二羥基苯甲醛為原料及以4,5-二芐氧基苯乙腈為原料的兩種合成路線是較經濟、合理的方法。也可以3，4-二甲氧基苯乙腈為主要原料，經去甲基、羥基保護、硝化及還原環合四步反應合成5，6-二羥基
關于二異丙基乙醇胺的急救措施介紹
一、毒理學數據 1、皮膚、眼睛刺激毒性：兔子：500mg 2、急性毒性：大鼠經口LD50：860mg/kg；大鼠吸入LD50：1965mg/m3/6h；小鼠經口LD50：770mg/kg；小鼠吸入LC50：1661mg/m3/6h；兔子皮膚LD50：450μL/kg。 二、儲存方法 用玻
關于二甲基乙醇胺的基本介紹
N,N-二甲基乙醇胺，是一種有機化合物，化學式為C4H11NO，主要用作樹脂原料，也用作醫藥、染料及油漆溶劑的原料。 化學式：C4H11NO 分子量：89.136 CAS號：108-01-0 EINECS號：203-542-8
關于二甲基乙醇胺的應急處理方法
一、泄漏應急處理 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水
關于三氧化二錳的合成方法介紹
α-Mn?O?的制備 α-Mn2O3可由錳的氧化物進一步氧化或還原，或者由二價錳鹽在空氣中于600～800℃下加熱制得。最簡便的方法是將六水合硝酸錳或純β-MnO2在空氣中于650℃下加熱至恒重。用六水合硝酸錳作原料時，需預先在190℃下加熱制成固體物，將其粉碎后在650℃下加熱即可。 γ-
關于共軛二烯烴的合成方法進展介紹
1.以烯丙基二硫縮醛為原料 早在1988年，YangPingfan等人就報道了Ni催化的烯丙基二硫縮醛的偕二甲基化作用，該反應生成的是兩到三種的產物，文獻報道當R'的取代基從H到甲基到乙基，目標產物共軛二烯的產率呈上升趨勢。 2.以N-烯丙基腙的衍生物為原料 2008年，Devon
關于cDNA第二鏈的合成方法介紹
（1）自身引導法。合成的單鏈eDNA3’端能夠形成一短的發夾結構,這就為第二鏈的合成提供了現成的引物。當第一鏈合成反應產物的DNA—RNA雜交鏈變性后利用大腸桿菌DNA聚合酶I Klenow片段或反轉錄酶合成eDNA第二鏈,最后用對單鏈特異性的S1核酸酶消化該環,即可進一步克隆。但自身引導合成法
關于二異丙基乙醇胺的簡介
二異丙基乙醇胺，又名2-(二異丙氨基)乙醇，是一種有機化合物，化學式為C8H19NO。 一、理化性質 折射率：1.442（20℃） 溶解性：微溶于水 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.2 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體
關于環二肽的合成介紹
環二肽(2,5-哌嗪二酮)是最小的環肽，許多天然環二肽化合物都具有明確的生物活性，例如作為抗生素，苦味劑，植物生長抑制劑以及激素釋放抑制劑等[91-92]。環二肽結構的特殊性使得這類化合物的合成自成體系，通常由N端游離的直鏈肽酯在極性溶劑中回流，便可以很容易地得到目的物。Fischer雖然在甲醇
一乙醇胺二乙醇胺三乙醇胺的區別
一乙醇胺：NH2CH2CH2OH二乙醇胺：NH(CH2CH2OH)2三乙醇胺：N(CH2CH2OH)3具體區別還有很多，可以查看百度百科。什么熔沸點、分子量等等都有區別。制備方法是通過氨氣和環氧乙烷開環加成，加成過程中由于一個氨氣分子既可以和一個環氧乙烷分子加成，也可以和兩個環氧乙烷分子加成，還可以
二苯乙炔的合成方法介紹
1、苯偶酰腙 于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入二苯乙二酮105.1g(0.5mol)，正丙醇325mL，85%的水合肼76g(1.3mol)，加熱回流60h。冷后抽濾，用冷的無水乙醇洗滌，干燥，得苯偶酰腙99～106g，mp150～151.5℃，收率83%～89%。 2、二苯乙炔
庚二酸的合成方法介紹
庚二酸有以下幾種合成方法：（1）氧化環酮法：這是最先合成庚二酸的方法，用硝酸氧化環庚酮，或者在70-80℃堿裂解2-氰基環己酮也能得到85%收率的庚二酸；（2）生化法：采用微生物發酵法可將C7正構烷烴氧化成庚二酸，或以正11烷為碳源，在肉湯培養基中經雙末端氧化得到庚二酸和癸二酸；（3）烯烴類化合物合
關于多肽的合成方法介紹
1、固相合成法、液相合成法 以氨基酸為原料定向合成某種單肽，屬醫藥原料中間體，主要用于西藥配方，以增強藥效、增強人體對藥的吸收速度和吸收率。 2、酸解法或堿解法 這種肽主要出現在日本。用酸解法生產的“大豆多肽”，屬“食品添加劑”，主要用于老人和兒童食品，其目的是增強這兩種人群對食品營養的吸
關于溴酚藍的合成方法介紹
1.將苯酚紅溶于冰乙酸，攪拌下加入溴溶于冰乙酸的溶液，攪拌幾分鐘后傾入60℃熱水中，冷卻至室溫，放置過夜。過濾，依次用冰乙酸、苯洗滌濾餅，晾干，得溴酚藍。 2.將酚紅溶于冰乙酸中，加熱至沸，滴加溴溶于冰乙酸中的溶液，黃色固體析出時，過濾，用乙酸洗去游離溴，置于空氣中干燥后即得粗品。用冰乙酸或丙
關于奎寧的合成方法介紹
將金雞納樹的樹皮或根皮去雜，干燥，粉碎后與堿石灰混合均勻。再用石油醚反復抽提，合并提取液，澄清后加入稀硫酸萃取，酸層濃縮結晶后便得硫酸奎寧。制成品有酸性硫酸奎寧和中性硫酸奎寧兩種存在形式。酸性硫酸奎寧是一分子硫酸與一分子奎寧所形成的鹽，其水溶性好且水溶液呈酸性。中性硫酸奎寧是兩分子奎寧與一分硫酸
關于甲基乙醇胺的基本用途介紹
N-甲基乙醇胺（2-（甲氨基）乙醇）是一種化學物質，分子式是C3H9NO。 一、甲基乙醇胺的基本信息： 產品名稱：N-甲基單乙醇胺 CA登記號：109-83-1 英文名：N-Methylmonoethanolamine；mmea；2-Methylaminoethanol 別名：MMEA
二鉬酸銨的合成方法介紹
一種從含鉬溶液中制備二鉬酸銨的方法，包括以下步驟：(1)常溫硫化工藝：對含鉬溶液進行攪拌，同時加入硫化銨，將溶液的顏色由藍色調整至無色，靜置24小時，然后將上清液通過紙板式過濾器，濾液作為下一酸沉工序的原料；(2)酸沉工藝：利用錨式漿葉攪拌上一工序得到的濾液，加入工業濃硫酸，將濾液的pH值調整到2.
關于三乙醇胺的應用介紹
1、在化妝品（包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發劑等）中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、pH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂，與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑，用三乙醇胺乳化的乳膏產品具有膏體細膩，膏體亮白的特點，另三乙醇胺與高級脂肪酸或高級脂肪醇形成的膠體相穩
關于轉運RNA的合成方法介紹
生物合成：在生物體內，DNA分子上的tRNA基因經過轉錄生成tRNA前體，然后被加工成成熟的tRNA： tRNA前體的加工包括：切除前體分子中兩端或內部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修飾核苷酸；如果前體分子3′端缺乏CCA順序，則需補加上CCA末端。加工過程都是在酶催化下進行的。
關于氯化鉑的合成方法介紹
由氯鉑酸置于硬質玻璃管中的舟中，緩慢地將溫度由60℃升至150℃，使水分完全揮發。在2h內繼續升溫至275～300℃，保溫半小時，然后降溫至150℃。取出產品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯氣流中加熱至275℃。保溫半小時，趁熱將產物投入密封瓶中制得。
關于熒光素的合成方法介紹
將間苯二酚加熱至150℃，使之全部熔融，邊攪拌邊加入理論量的鄰苯二甲酸酐，混勻并熔融后升溫至185℃，保溫半小時，然后慢慢加入適量新焙燒的無水氯化鋅，當完全溶解后，逐漸升溫至210～215℃，整個過程均需不停地攪拌，當反應液開始變稠時，停止攪拌，繼續在此溫度下加熱至完全固化，研碎后得粉狀粗品。將
關于硫酸羥脲的合成方法介紹
硫酸羥脲的生產方法簡述： 由氨甲酸乙酯與鹽酸羥胺反應而得。將氫氧化鈉溶液冷至20-25℃。攪拌下交替加入氨甲酸乙酯及鹽酸羥胺，在25-28℃反應16h。用鹽酸中和至pH為6.5-7，控制溫度不超過25℃。然后減壓濃縮，趁熱過濾，濾夜冷卻至0℃以下析出結晶。過濾，結晶用冰水洗滌，干燥，得羥基脲粗
關于β丙氨酸的合成方法介紹
1、丙烯腈與氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反應，生成β-氨基丙腈，再進行堿解即得。在干燥的高壓釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控制溫度100-109℃，壓力約1MPa，保溫攪拌4h。冷至10℃以下，壓力降為常壓時停止攪拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），減壓回收
關于氨基乙酸的合成方法介紹
施特雷克（Strecker）法 以甲醛、氰化氫、氨為原料，先合成氨基乙腈，然后再分解生成甘氨酸。 以甲烷與氨合成粗制的氰化氫，然后使甲醛液連續吸收氰化氫，再將反應液和氨于120℃下反應2min生成氨基乙腈，最后加入堿液水解，得到總收率為87%的甘氨酸。 Bucherer法 將三聚甲醛加入
關于甲苯酚的合成方法介紹
合成甲酚的方法有多種，各種方法得到的產品中異構體的含量也有所不同。 1. 甲苯磺化法 該法與苯磺化制苯酚的過程相類似。首先將甲苯磺化得到甲苯磺酸，而后用氫氧化鈉處理熔融的磺化物，得到甲酚鈉鹽。將鈉鹽與水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93.
關于合成樹脂的制備方法介紹
合成樹脂為高分子化合物，是由低分子原料――單體（如乙烯、丙烯、氯乙烯等）通過聚合反應結合成大分子而生產的。工業上常用的聚合方法有本體聚合、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合、淤漿聚合、氣相聚合等。生產合成樹脂的原料來源豐富，早期以煤焦油產品和電石碳化鈣為主，現多以石油和天然氣的產品為主，如乙烯、丙烯、
關于松蘿酸的合成方法介紹
1.從樅(白松)、松樹等針葉林樹皮上附生的扁枝衣屬植物粉屑扁枝衣和松羅屬植物須松蘿(Usnea barbata Wigg.)一般稱之為樹苔。橡苔和樹苔以苯或乙醇作溶劑的提取物。該提取物含有大量的縮酚酸、縮酚酮類化合物。這些化合物分子量較大，不揮發，沒有任何香氣，這些對橡苔、樹苔產品的香氣沒什么貢
關于桿菌肽的合成方法介紹
生產菌是枯草桿菌。培養基是脫脂大豆粉（5%）、蔗糖（1.2%）、硫酸銨（0.2%)、碳酸鈣（0.2%)等。菌的培養過程可分為菌的發育和抗菌素產生兩個階段。產生桿菌肽時的最適宜溫度是37℃左右，而細菌發育期的溫度則需略高1-2℃，每分鐘的通氣量為發酵液量的90%。產生的桿菌肽在pH值為4-5.7的
關于乙酸鈉的合成方法介紹
1、乙酸鈉的合成方法— 將三水醋酸鈉置于瓷皿中，在120℃下加熱至獲得干燥的白色物質，得無水醋酸鈉。? 在有機合成中，例如用無水醋酸鈉和堿石灰共熔制備甲烷時，所用無水醋酸鈉應在臨用前制備。將適量三水醋酸鈉放在瓷蒸發皿中，在玻棒攪拌下加熱至約58℃時，三水醋酸鈉溶解于結晶水中，水分逐漸蒸發后，得