RNA病毒介紹
RNA是核糖核酸，single-stranded是單鏈。一般看脫氧核糖核酸（DNA）的圖片都是有兩條鏈扭在一起，而核糖核酸一般都是單鏈的。講到ssRNA，一般都是在說RNA病毒。一般來說生物學家是根據RNA能否直接起mRNA作用而分成正鏈ssRNA病毒與負鏈ssRNA病毒兩種。(1)正鏈RNA病毒（如脊髓灰質炎病毒）的ssRNA可直接起mRNA作用，轉譯早期蛋白質，包括RNA多聚酶和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋白。然后在RNA多聚酶的作用下，以ssRNA（正鏈）為模板，形成互補鏈（負鏈），兩者結合成雙鏈，稱為復制型。再由負鏈產生出許多新的RNA（正鏈），成為復制中間體。此新的正鏈RNA可作為mRNA合成衣殼蛋白。(2)負鏈RNA病毒（如正粘病毒、副粘病毒、彈狀病毒）的ssRNA不能作為mRNA，稱為負鏈，須先合成互補鏈（正鏈）作為mRNA，再轉譯蛋白分子，而后產生核酸的復制型，成為合成子代病毒RNA的模板。 至于逆轉錄病毒(re......閱讀全文
2.8.3－甲型肝炎病毒－RNA－提取
試劑、試劑盒TSES 緩沖液TSES 緩沖液飽和酚氯仿辛醇乙酸鉀乙醇緩沖液 Almol LNaH2P04 緩沖液氯胺 T 溶液Na125I5 mmol LNa2S2O5lOOmmol LKINET 緩沖液酵母 tRNA蔗糖纖維素柱平衡液三重蒸餾水0.1mol LNaOH5 mmol LEDTA0.1
2.8.2－乙型腦炎病毒－RNA－提取
試劑、試劑盒酚氯仿異戊醇乙醚KAc乙醇DEPC 處理水TBE 緩沖液上樣液KCI。儀器、耗材透析袋實驗步驟一 材料與設備1) 酚：氯仿：異戊醇 (25:24:1),2) 乙醚3)2.5mol/LKAc4) 乙醇5)DEPC 處理水6)TBE 緩沖液7〕上樣液：40% 甘油，0.4% 啡叮溴紅的 TB
病毒RNA提取實驗方法
1，用異硫氰酸胍提取提病毒的詳細步驟，可參考（我提過N次做定量PCR都沒問題）：1.取 200ul樣品數+陰性對照+陽性對照個1.5ml滅菌eppendorf管2.加600ul異硫氰酸胍，然后加入對照和樣品，再加200ul氯仿，顛倒混勻3.13000rpm離心15min4.在第3步離心快結束時，另取
?雙鏈RNA病毒的特點
雙鏈RNA病毒有兩個特點：一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RNA進
RNA病毒的基本概念
RNA病毒是病毒的一種，屬于一級。 它們的遺傳物質是核糖核酸（RNA ribonucleic acid）。通常其核酸是單鏈的(ssRNA single-stranded RNA),也有雙鏈的（dsRNA double-stranded RNA）.單鏈RNA病毒根據他們的翻譯意義可分為正譯、負譯和雙譯
植物病毒(plant－viruses)RNA提取
?? 大多植物病毒RNA為單鏈RNA，并且其極性與mRNA極性相同，植物病毒RNA提取較為簡單，一般使用酚氯仿即可獲得滿意結果。 一、材料 提純TMV病毒液（10mg/ml）。 二、設備 冷凍臺式離心機，低溫真空干燥儀，電泳儀，電泳槽。 三、試劑 TE
病毒RNA提取實驗方法
實驗概要本實驗旨在掌握病毒RNA提取的實驗方法，包括用異硫氰酸胍提取禽流感病毒RNA、TRIzol LS提取病毒RNA及Trizol法提禽流感病毒RNA。實驗步驟1. 用異硫氰酸胍提取禽流感病毒RNA1) 取200ul樣品數 陰性對照 陽性對照個1.5ml滅菌eppendorf管； 2) 加600u
病毒RNA復制的主要方式
一病毒含正鏈RNA，先合成復制酶，復制后合成其他蛋白質進行裝配。如噬菌體Qb及灰質炎病毒。 二病毒含負鏈和復制酶，先合成正鏈，再合成病毒蛋白和復制病毒RNA。如狂犬病毒。 三病毒含雙鏈RNA和復制酶，如呼腸孤病毒。先復制正鏈，再翻譯成病毒蛋白，最后合成負鏈，形成雙鏈RNA分子。 四致癌RN
雙鏈RNA病毒的特點
雙鏈RNA病毒有兩個特點：一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RNA進
RNA和DNA病毒的區別
DNA病毒和RNA病毒的區別，主要是病毒核酸的類型不同，DNA病毒的病毒核酸是DNA，RNA病毒的病毒核酸是RNA。RNA病毒的復制過程比較獨特，由于遺傳信息直接保存在RNA上，因此復制過程通常發生在細胞質內。RNA病毒是用它們自己的RNA復制酶來對基因組進行復制，但是DNA病毒基因組的復制發生在細
2.8.1－流感病毒－RNA－提取
試劑、試劑盒10×RSB 溶液10%SDS蛋白酶 KlOXLiCI 溶液RSB 飽和的酚氯仿異戊醇2mol L 乙酸鈉 無水乙醇TSE 溶液LiCl 緩沖液平衡酚TSE 飽和酚4mol LLiCL實驗步驟一 材料與設備1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LTris，O.OOlmol/
病毒－RNA復制的幾種方式
（ 1）含正鏈RNA(+)的病毒(例如，噬菌體Q)：(+)RNA充當mRNA，合成蛋白質。以(+)RNA為模板進行復制合成(-)RNA，再以(-)RNA為模板合成(+)RNA組裝成病毒顆粒。（ 2）含負鏈RNA(-)的病毒(例如狂犬病毒)：由(-)RNA合成(+)RNA，再由(+)RNA合成蛋白質、
病毒－RNA復制的幾種方式
（ 1）含正鏈RNA(+)的病毒(例如，噬菌體Q)：(+)RNA充當mRNA，合成蛋白質。以(+)RNA為模板進行復制合成(-)RNA，再以(-)RNA為模板合成(+)RNA組裝成病毒顆粒。（ 2）含負鏈RNA(-)的病毒(例如狂犬病毒)：由(-)RNA合成(+)RNA，再由(+)RNA合成蛋白質、
雙鏈RNA病毒的復制
雖然同為雙鏈核酸分子，但雙鏈RNA的復制方式和雙鏈DNA不同，雙鏈RNA不是半保留復制，而是全保留復制，復制需要經過mRNA中間體。雙鏈RNA病毒有兩個特點，一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有多層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒雙鏈
禽流感病毒RNA提取protocol
1，用異硫氰酸胍提取1.取200ul樣品數+陰性對照+陽性對照個1.5ml滅菌eppendorf管2.加600ul異硫氰酸胍，然后加入對照和樣品，再加200ul氯仿，顛倒混勻3.13000rpm離心15min4.在第3步離心快結束時，另取同樣多eppendorf管，加入400ul -20度預冷的異丙
病毒RNA提取實驗方法（protocol）
1，用異硫氰酸胍提取提禽流感病毒的詳細步驟，可參考（我提過N次做定量PCR都沒問題）：1.取200ul樣品數+陰性對照+陽性對照個1.5ml滅菌eppendorf管2.加600ul異硫氰酸胍，然后加入對照和樣品，再加200ul氯仿，顛倒混勻3.13000rpm離心15min4.在第3步離心快結束時，
為什么RNA病毒疫苗較難開發
RNA的復制過程中，其錯誤修復機制的酶的活性很低很低，幾乎是沒有的，所以其編譯很快；而疫苗是要根據病毒的固定基因或蛋白進行開發制作的。所以RNA病毒疫苗較難開發！
為什么RNA病毒疫苗較難開發
因為RNA不穩定，很容易變異。而且很多RNA病毒的聚合酶沒有校正功能，就更容易變異了。
以丙肝病毒血清樣本為例介紹如何提高RNA病毒核酸檢測...
以丙肝病毒血清樣本為例介紹如何提高RNA病毒核酸檢測靈敏度這段時間普通民眾都是談新冠病毒色變，無非印證了一句話「人們對不了解的事物才會感到恐懼」。為了減少我們的恐懼感，讓我們來深入了解新聞發布會上不斷提及的「新冠病毒核酸檢測」吧。首先分享中國疾控中心發布的檢測新冠病毒的引物、探針序列：推薦選用針對新
病毒DNA和RNA的簡易純化技術
生物通報道：EZ1病毒迷你試劑盒（EZ1 Virus Mini Kit）是一種能夠用于生命科學研究中的病毒DNA和RNA提純的新型試劑盒。這種試劑盒提供了一種全自動的同步純化來自血清、血漿和無細胞體液中的病毒DNA和RNA的能力，并且能對下游分析提供高靈敏度的檢測。BioRobot? EZ1工作區的
RNA和DNA病毒的共同點
RNA和DNA病毒都能引發肝炎，丙肝由RNA病毒引起，而乙肝由DNA病毒引起。丙肝病毒疫苗的研制“瓶頸”出現在RNA病毒的形態上面。DNA形態通常比較穩定，因此，DNA病毒的復制，都與“原版”DNA高度一致，因此可以研制出許多用于預防乙肝病毒疫苗。與此相反，RNA病毒在復制過程中會發生錯誤的“拼寫檢
怎么看丙肝病毒RNA檢查？
丙肝病毒RNA定量檢查對丙肝的治療起著至關重要的作用，丙肝病毒攜帶者和患者每6個月要做一次該項檢查，以便對體內病毒復制情況有所監控了解，但大家在檢查后通常對結果并不了解，??? ?其實臨床上對于丙肝病毒的檢查可以分為：定性和定量檢查兩個部分，定性檢查也是我們常說的陰性還是陽性，而定量檢查就是具體的檢
RNA測序深入了解皰疹病毒
近日，發表在《Nature Communications》上的一項研究中，研究人員利用單細胞RNA測序深入了解了皰疹病毒，為預防皰疹感染帶來了新的見解。 如果你的嘴唇開始刺痛發癢，通常意味著你將患上唇皰疹，這是一種小而令人疼痛的水泡，里面充滿了具有高度傳染性的單純皰疹病毒（HSV）。 單純皰疹
負鏈RNA病毒復制的主要步驟
有些ssRNA病毒，它們的遺傳物質為正鏈RNA，可以行使mRNA的功能。一旦病毒顆粒中的RNA進入寄主細胞，就直接作為mRNA，翻譯出所編碼的蛋白質，其中包括衣殼蛋白和病毒的RNA聚合酶。然后在病毒RdRp（RNA指導的RNA聚合酶，即RNA復制酶）的作用下復制病毒RNA。RdRp同時具有解旋酶的功
體液病毒DNA和病毒RNA小量制備試劑盒質檢流程
1.抽檢方式：從每批次生產的成品中抽取1‰樣品進行檢驗，如該批次生產的產品少于1000盒，抽取一盒作性能檢驗。2.檢驗要求：2.1 體液病毒DNA／病毒RNA小量制備試劑盒組成：見產品說明書。2.2組成核酸純化試劑盒的塑料耗材的要求詳見Q／WTJ- J01 00002。2.3使用性能要求：2.3.1
關于小干擾RNA的RNA激活介紹
已經發現dsRNA還可以激活基因表達，這種機制被稱為“小RNA誘導的基因激活”或RNAa。已經顯示靶向基因啟動子的dsRNA誘導相關基因的有效轉錄激活。使用合成的dsRNA在人細胞中證明RNAa，稱為“小活化RNA”（saRNA）。尚不清楚RNAa是否在其他生物體中是保守的。
病毒RNA的復制的反應特點和缺陷
病毒RNA進入宿主細胞后，可進行復制，即在RNA指導的RNA聚合酶催化進行RNA合成反應。RNA復制酶催化的合成反應是以RNA為模板，由5′向3′方向進行RNA鏈的合成。RNA復制酶缺乏校對功能的內切酶活性，因此RNA復制的錯誤率較高，RNA復制酶只是特異地對病毒的RNA起作用，而宿主細胞的RNA一
《細胞》：利用RNA干擾抵御艾滋病毒
這種策略可能被開發成對人類的臨床應用 美國科學家近日開發出了一種利用抗體將短鏈RNA(siRNAs)直接送至免疫細胞的方法，并通過RNA干擾極大地幫助抑制HIV病毒對小鼠的感染。相關論文8月7日在線發表于《細胞》(Cell)雜志上。 進行此次研究的是美國哈佛醫學院的Priti Kumar和同事。
PLOS：先天免疫系統如何區分病毒RNA和內源性RNA
目前，慕尼黑大學的研究人員已經確定了可使活細胞內先天免疫系統區別病毒RNA和內源性RNA的結構特點。 當病毒感染細胞的時候，它們控制細胞代謝和劫持用于產生病毒蛋白的細胞資源。這個過程依賴于病毒RNA分子，在宿主細胞內它們被直接傳送給新合成的RNA病毒，并通過細胞的翻譯設備提供病毒蛋白的制造
反義RNA技術介紹
隨著分子生物學和遺傳工程的發展，基因治療應運而生，反義技術是其中一種，它的基礎是根據核酸雜交原理設計針對特定靶序列的反義核酸，從而抑制特定基因的表達，包括反義RNA、反義DNA及核酶（Ribozyme），它們通過人工合成和生物合成獲得。反義DNA是指一段能與特定的DNA或RNA以堿基互補配對的方式結