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  • 程序外DNA合成試驗

    基本方法是測定S期以外3H-胸苷摻入胞核的量,這一摻入量可反映DNA損傷后修復合成的量。由于此種合成發生在DNA正常復制合成主要時期以外,故稱為程序外DNA合成(unschedule DNA synthesis UDS)試驗或DNA修復合成試驗。一般使用人淋巴細胞或嚙齒動物肝細胞等不處于正在增殖的細胞較為方便,否則就需要人為地將細胞阻斷于G1期,使增殖同步化。然后在藥物的抑制下使殘存的半保留DNA復制降低到最低限度,才能避免摻入水平很高的半保留復制對摻入水平很低的程序外DNA合成的觀察。......閱讀全文

    程序外DNA合成試驗

      基本方法是測定S期以外3H-胸苷摻入胞核的量,這一摻入量可反映DNA損傷后修復合成的量。由于此種合成發生在DNA正常復制合成主要時期以外,故稱為程序外DNA合成(unschedule DNA synthesis UDS)試驗或DNA修復合成試驗。一般使用人淋巴細胞或嚙齒動物肝細胞等不處于正在增殖

    非程序DNA合成檢測實驗

    實驗方法原理非程序DNA合成(Unscheduled DNA Synthesis:UDS)即S期外的DNA合成。在一般情況下細胞內DNA合成只見于S期,但當處于非S期細胞DNA受損傷時,隨著DNA損傷的修復也將發生DNA合成現象,即UDS。在化學致突變物、致癌物作用誘發細胞DNA損傷時,也誘導DNA

    非程序DNA合成檢測實驗

    實驗方法原理 非程序DNA合成(Unscheduled DNA Synthesis:UDS)即S期外的DNA合成。在一般情況下細胞內DNA合成只見于S期,但當處于非S期細胞DNA受損傷時,隨著DNA損傷的修復也將發生DNA合成現象,即UDS。在化學致突變物、致癌物作用誘發細胞DNA損傷時,也誘導DN

    骨盆外測量的方法及程序

      向孕婦解釋操作目的,以取得合作。  1、髂前上棘  ⑴協助孕婦伸腿仰臥位于檢查床上。  ⑵觸清兩側髂前上棘,測量兩側髂前上棘外側緣間的距離。  ⑶查看數據并記錄。正常值為23~26cm。  2、髂嵴間徑  ⑴協助孕婦伸腿仰臥位于檢查床上。  ⑵測量兩側髂嵴外緣間的最寬距離。  ⑶查看數據并記錄。

    DNA合成儀合成原理

    DNA的:即DNA3'端固定于基質上,然后沿3'向5'方向依次添加直至合成所需的DNA片段。不同于應用的DNA合成。合成過程:第一個堿基的3‘末端固定在樹脂上,下一個堿基的5’-OH用二對甲氧三苯甲基DMT保護,堿基上的氨基用保護,然后對3‘-OH用氨基磷酸化合物進行活化。1

    外源DNA的定義

    外源DNA,是通過基因工程技術或病毒感染等途徑引入靶細胞中的DNA序列。

    毒性試驗程序

    試驗設計:設計試驗在生物毒性試驗中是一項重要內容,在進行每一項毒性試驗時,都應該事先查閱相關文獻,然后根據試驗目和要求制定制定周密的試驗方案。對水生生物進行的毒性試驗設計大致包括:(1)選擇受試生物;(2)設置毒物濃度;(3)試驗持續時間;(4)受試生物的數量及分布;(5)確定觀察指標及測定方法。試

    DNA合成儀合成原理介紹

    DNA合成儀合成原理:DNA的固相合成:即DNA3'端固定于基質上,然后沿3'向5'方向依次添加核苷酸直至合成所需的DNA片段。不同于應用DNA聚合酶的DNA合成。合成過程:第一個堿基的3‘末端固定在樹脂上,下一個堿基的5’-OH用二對甲氧三苯甲基DMT保護,堿基上的氨基用苯

    DNA合成(DNA-synthesis-)技術介紹

    蛋白質概念提出:DNA多肽合成(DNA synthesis ):按照預定核苷酸的順序,將脫氧核苷酸逐個進行人工連接合成DNA鏈的方法。目前多是采用固相合成法,即是在多聚體支持物上從3′端延伸核苷酸,可自動化操作。)目前,oligo DNA合成一般都采用固相亞磷酰胺三酯法合成DNA片段,此方法具有高效

    外源DNA的基因特點

    基因有兩個特點,一是能忠實地復制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能夠“突變”,突變絕大多數會導致疾病,另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料,使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。含特定遺傳信息的核苷酸序列,是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸(

    細胞化學詞匯外源DNA

    中文名稱:外源DNA外文名稱:Exogenous DNA定?????? 義:對于一個細胞來說,內源DNA是其基因組的序列(本身生物就有的DNA),而外源的DNA是通過基因工程導入的其他物種或細胞的DNA,也可以是人工合成的一段DNA。

    外源DNA的基本特點

    基因有兩個特點,一是能忠實地復制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能夠“突變”,突變絕大多數會導致疾病,另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料,使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。含特定遺傳信息的核苷酸序列,是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸(

    概述外源DNA的特點

      基因有兩個特點,一是能忠實地復制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能夠“突變”,突變絕大多數會導致疾病,另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料,使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。  含特定遺傳信息的核苷酸序列,是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核

    DNA合成儀簡介

      設計用于合成結構上類似DNA或RNA的寡核苷酸的自動化儀器。一般應用于固相合成法,每次將一個核苷酸加到所接長的寡核苷酸鏈上,加入每一個核苷酸都利用相同的化學反應與相應的嘌呤或嘧啶堿基衍生物作用。所用化學反應和操作細節隨不同的儀器而改變,最廣泛應用的方法是DNA合成的磷酸酰胺法。

    DNA合成的概念

    中文名稱DNA合成英文名稱DNA synthesis定  義按照預定核苷酸的順序,將脫氧核苷酸逐個進行人工連接合成DNA鏈的方法。目前多是采用固相合成法,即是在多聚體支持物上從3′端延伸核苷酸,可自動化操作。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    DNA合成儀原理

    DNA的固相合成。即DNA3'端固定于基質上,然后沿3'向5'方向依此添加核苷酸直至合成所需的DNA片段。不同于應用DNA聚合酶的DNA合成。合成過程個堿基的3‘末端固定在樹脂上,下一個堿基的5’-OH用二對甲氧三苯甲基DMT保護,堿基上的氨基用苯甲酸保護,然后對3‘-OH用

    檢漏試驗工作程序

    1.檢漏準備?準備好檢漏所需器材與待檢區域的凈化空調系統送風管道平面布置圖,并通知凈化空調設備公司于檢漏當日到場進行打膠及更換高效過濾器等操作。?2.檢漏操作?(1)檢查氣溶膠發生器中DOP溶劑的液位是否高于低液位,不足則應添加。(2)連接氮氣瓶與氣溶膠發生器,開啟氣溶膠發生器的溫度開關,至紅燈轉換

    髖外旋外展試驗的概述

      髖外旋外展試驗是在患者仰臥位,屈曲膝關節,按壓關節,檢查側骶髂關節處有無出現疼痛即為陽性。用于診斷骶髂關節病變。

    人外血淋巴細胞玻片制備程序詳解

    ?(1)標本采集。用肝素潤濕的針筒采骨髓/外周血2-4ml,培養按步驟(2)操作,不培養按步驟(3)操作。(進行FISH實驗一般采用肝素抗凝)(2)培養法:混勻后注入兩瓶含5ml培養液的標本瓶中,每瓶0.3~0.5ml;每瓶中加入PHA0.2ml,孵箱中培養24-72小時,每日早晚各搖勻一次;阻斷中

    關于外源DNA的基本介紹

      外源DNA,是通過基因工程技術或病毒感染等途徑引入靶細胞中的DNA序列。  對于一個細胞來說,內源DNA是其基因組的序列(本身生物就有的DNA),而外源的DNA是通過基因工程導入的其他物種或細胞的DNA,也可以是人工合成的一段DNA。

    DNA合成儀日常維護

    1.瓶塞“O”形環一月檢查一次“O”形環,最少1年更換1次。將新的備用“O”形環與儀器上的相比較,如果在“O”形環上出現白色沉淀,用棉花蘸取乙腈,進行清洗。更換“O”形環的步驟如下:用止血鉗夾住“O”形環,從槽中取下(或用牙簽鉤下),注意不要損壞托住“O”形環的白色聚氟乙烯插塞(tefloninse

    DNA合成儀的發展

    當前DNA合成儀的主要生產廠商都致力于機器性能的完善和應用領域的開拓以及率、高產率的儀器的開發與研究。中國臺灣科學委員會“基因醫藥衛生科技研究計劃”中的基因生物技術組已經成功研發**臺高密度復制DNA合成儀,可以同時合成384條不同DNA,每日可合成768條DNA,并可以配合聚合酶連鎖反應裝置,大量

    DNA合成儀的發展

      當前DNA合成儀的主要生產廠商都致力于機器性能的完善和應用領域的開拓以及高效率、高產率的儀器的開發與研究。  臺灣科學委員會“基因醫藥衛生科技尖端研究計劃”中的基因生物技術組已經成功研發全世界第一臺高密度復制DNA合成儀,可以同時合成384條不同DNA,每日可合成768條DNA,并可以配合聚合酶

    DNA合成儀如何分類

    DNA合成儀可分為實驗室型,工業型和大規模合成三種主要類型。1,實驗室型:主要指合成通量較小,且單柱合成產物為10-1000nmol的DNA合成儀,一般為合成柱數低于48柱(含)的DNA合成儀,主要適用于化學生物學實驗室,或某些剛起步的商業機構。2, 工業型工業型合成儀,主要指合成通量大,且單柱合成

    互補DNA的合成步驟

    1.cDNA第一鏈的合成所有合成cDNA第一條鏈的方法都要用依賴于RNA的DNA聚合酶(反轉錄酶)來催化反應,主要有兩個關鍵因素,一個是mRNA模板,另一個是反轉錄酶?[3]??。商品化反轉錄酶有從禽類成髓細胞瘤病毒純化到的禽類成髓細胞病毒(AMV)逆轉錄酶和從表達克隆化的Moloney鼠白血病病毒

    互補DNA的合成步驟

    1.cDNA第一鏈的合成所有合成cDNA第一條鏈的方法都要用依賴于RNA的DNA聚合酶(反轉錄酶)來催化反應,主要有兩個關鍵因素,一個是mRNA模板,另一個是反轉錄酶?[3]??。商品化反轉錄酶有從禽類成髓細胞瘤病毒純化到的禽類成髓細胞病毒(AMV)逆轉錄酶和從表達克隆化的Moloney鼠白血病病毒

    DNA合成儀的合成柱的相關介紹

      起始結合在載體(一般為CPG)上的核苷酸是裝在一次性的柱子中,除柱體外,還有2個固定過濾板和2個接頭,所有的部件都由惰性材料制成。固定過濾板是多孑L性聚苯乙烯固定在兩端蓋子中。入口和出口都是母路厄氏(1uer)接頭,與儀器的公路厄氏接頭配對。柱子是對稱的(沒有頂端和底部、前后之分),可以以任何方

    打破合成生物學瓶頸的新程序

      最近,研究人員創建了一種計算機程序,將向全世界打開合成生物學的一個挑戰性領域。  在過去的十年中,研究人員為了開發一種技術,快速、廉價地讀寫DNA,以合成和操縱多肽和蛋白質,已經花費了數十億美元的成本。  但是,當這種技術遇到重復的基因譜時會出錯。這包括許多天然和合成的材料,適用范圍很廣,從從生

    髖外旋外展試驗的注意事項

      不合宜人群:無。  檢查前禁忌:無特殊禁忌。  檢查時要求:檢查放松心情,應該積極面對,并積極配合檢查。

    髖外旋外展試驗的臨床意義

      異常結果:檢查結果為陽性,即被檢查側骶髂關節處出現疼痛即為陽性,說明有骶髂關節病變。  需要檢查的人群:骶髂關節疼痛的人群。

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