轉錄因子定義和結合位點
定義人類金屬巰基因調節區轉錄因子(transcription factor)是一群能與基因5`端上游特定序列專一性結合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子。結合位點轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子調節基因表達時，與基因模板鏈結合的區域。按照常識，轉錄因子（transcription factor）的結合位點一般應該分布在基因的前端，但是，新的研究發現，人21和22號染色體上，只有22%的轉錄因子結合位點分布在蛋白編碼基因的5'端。......閱讀全文
轉錄因子定義和結合位點
定義人類金屬巰基因調節區轉錄因子(transcription factor)是一群能與基因5`端上游特定序列專一性結合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子。結合位點轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子
精確轉錄因子結合位點繪圖
“掌握轉錄因子活動控制高等生物發育的基本原理非常有用，”紐約大學生物學系教授Stephen Small說。“更具體地講，這項機理的發現為由于轉錄因子受到干擾的突變基因導致胚胎發育深層破壞和一系列疾病提供了一個潛在的治療途徑。” 這項研究發表于《Genes & Development》，參與研究
轉錄因子的結合位點的相關介紹
轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子調節基因表達時，與基因模板鏈結合的區域。按照常識，轉錄因子（transcription factor）的結合位點一般應該分布在基因的前端，但是，新的研究發現，人21和22號染色體上，只有2
核糖體結合位點的定義
核糖體結合位點（ribosomebinding site，簡稱RBS），是指mRNA的起始AUG上游約8~13核苷酸處，存在一段由4~9個核苷酸組成的共有序列-AGGAGG-，可被16SrRNA通過堿基互補精確識別的序列。
蛋白質結合位點的定義
分子中能與配體形成穩定相互作用的特定部位。蛋白質的結合位點通常是由多肽鏈上的一些相互分離的氨基酸殘基通過肽鏈折疊在空間上聚集到一起，形成特定的空間排布方式。
轉錄終止因子的定義
中文名稱轉錄終止因子英文名稱transcription termination factor定 義輔助具有RNA聚合酶活性的轉錄復合體特異性地識別轉錄終止信號的蛋白質因子(如ρ因子等)，其作用導致轉錄終止。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
通用轉錄因子的定義
通用轉錄因子（general transcription factors, GTFs） 。真核生物中有效的和啟動子特異性的起始過程中需要幾個起始因子，這些起始因子稱為通用轉錄因子
通用轉錄因子的定義
通用轉錄因子(general transcription factors, GTFs)?? 。真核生物中有效的和啟動子特異性的起始過程中需要幾個起始因子,這些起始因子稱為通用轉錄因子。
核糖體結合位點
核糖體結合位點（ribosomebinding site，簡稱RBS），是指mRNA的起始AUG上游約8~13核苷酸處，存在一段由4~9個核苷酸組成的共有序列-AGGAGG-，可被16SrRNA通過堿基互補精確識別的序列。
nut－位點的定義
中文名稱nut 位點英文名稱nut site定 義噬菌體基因組中抗終止因子N蛋白的識別位點。N蛋白對nut位點的識別和隨之發生的相互作用，使RNA聚合酶能忽略終止信號而持續通過終止子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
如何尋找轉錄起始位點
一、引物延伸分析（primer extension analysis） 引物延伸分析用于定量mRNA的量，測定低豐度的mRNA的種類。另外引物延伸實驗可標定轉錄產物的5`-端， 確定轉錄的精確起始。特異的末端標記的引物退火到RNA鏈的互補區域，隨后用RNA作為模板，用反轉錄酶延伸引物得到cDNA，
如何尋找轉錄起始位點？
一、引物延伸分析（primer extension analysis）引物延伸分析用于定量mRNA的量，測定低豐度的mRNA的種類。另外引物延伸實驗可標定轉錄產物的5`-端， 確定轉錄的精確起始。特異的末端標記的引物退火到RNA鏈的互補區域，隨后用RNA作為模板，用反轉錄酶延伸引物得到cDNA，用變
轉錄激活因子的定義
定義1:一個轉錄因子家族,通過識別和結合環腺苷酸應答元件而激活基因表達。環腺苷酸應答元件存在于很多病毒和細胞的基因啟動子中。 所屬學科:生物化學與分子生物學(一級學科);基因表達與調控(二級學科)定義2:與特定DNA序列結合以促進基因轉錄的因子。 所屬學科:遺傳學(一級學科);分子遺傳學(二級學科)
轉錄激活因子的定義
定義1：一個轉錄因子家族，通過識別和結合環腺苷酸應答元件而激活基因表達。環腺苷酸應答元件存在于很多病毒和細胞的基因啟動子中。 所屬學科：生物化學與分子生物學（一級學科）；基因表達與調控（二級學科）定義2：與特定DNA序列結合以促進基因轉錄的因子。 所屬學科：遺傳學（一級學科）；分子遺傳學（二級學科）
轉錄起始因子的定義
中文名稱轉錄起始因子英文名稱transcription initiation factor定 ?義參與轉錄起始作用的因子。應用學科遺傳學(一級學科),分子遺傳學(二級學科)
核糖體結合位點的激素和轉運介紹
階段在胞質中進行，氨基酸本身不認識密碼，自己也不會到Ribosome上，須靠tRNA。 氨基酸+tRNA→→氨基酰tRNA復合物每一種氨基酸均有專一的氨基酰-tRNA合成酶催化，此酶首先激活氨基酸的羥基，使它與特定的tRNA結合，形成氨基酰tRNA復合物。所以,此酶是高度專一的，能識別并反應對
無嘌呤位點的定義
中文名稱無嘌呤位點英文名稱apurinic site定 義核酸中脫去嘌呤堿的部位。產生的醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
無堿基位點的定義
中文名稱無堿基位點英文名稱abasic site定 義核酸中失去堿基的部位。該部位堿基失去后，產生一個醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
序列標簽位點的定義
序列標簽位點（sequence-tagged site），是已知核苷酸序列的DNA片段，是基因組中任何單拷貝的短DNA序列，長度在100～500bp之間。
限制[性酶切]位點的定義和應用
中文名稱限制[性酶切]位點英文名稱restriction site定 義限制性內切酶在DNA雙鏈上所識別的一些特殊序列。在分子生物學和基因工程中常用的Ⅱ型限制性內切酶識別的多為4、6或8對核苷酸的雙鏈回文序列。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
核糖體結合位點的形成
真核細胞的大小亞基是在核中形成的，在核仁部位rDNA轉錄出45SrRNA，是rRNA的前體分子，與胞質運來的蛋白質結合，再進行加工，經酶裂解成28S,18S和5.8S的rRNA，而5SrRNA則在核仁外合成28S,5.8S及5SrRNA與蛋白質結合，形成RNP分子團。為大亞基前體，分散在核仁顆粒區，
核糖體結合位點生物合成
抗體是由核糖體合成細胞內定位核糖體的功能就是將mRNA上的遺傳密碼（核苷酸順序）翻譯成多肽鏈上的氨基酸順序。因此，它是肽鏈的裝配機，即細胞內蛋白質合成的場所，細胞合成的蛋白質可分為兩類：外輸性蛋白和內源性蛋白。1.外輸性蛋白：主要在固著核糖體上合成，分泌到細胞外發揮作用，如抗體蛋白、蛋白類激素、酶原
核糖體結合位點的形成
真核細胞的大小亞基是在核中形成的，在核仁部位rDNA轉錄出45SrRNA，是rRNA的前體分子，與胞質運來的蛋白質結合，再進行加工，經酶裂解成28S,18S和5.8S的rRNA，而5SrRNA則在核仁外合成28S,5.8S及5SrRNA與蛋白質結合，形成RNP分子團。為大亞基前體，分散在核仁顆粒
核糖體結合位點理化特性
核糖體的主要成份為蛋白質和rRNA，二者比例在原核細胞中為1.5:1，在真核細胞中為1:1，每個亞基中,以一條或二條高度折疊的rRNA為骨架，將幾十種蛋白質組織起來，緊密結合，使rRNA大部分圍在內部，小部分露在表面。由于RNA的磷酸基帶負電荷超過了蛋白質帶的正電荷/負電性，易與陽離子和堿性染料結合
α微管蛋白：新的藥物結合位點
微管（Microtubule）是抗腫瘤藥物研發的重要靶點。微管是“細胞的骨架”主要成分之一，在許多細胞重要事件中起著關鍵作用。微管是由α-和β-微管蛋白(Tubulin)異二聚體可逆地組裝成而成的線性管裝結構（圖1）。 圖1：微管蛋白已知的六個結合位點及微管蛋白組裝形成微管示意圖 目前，微管
骨橋蛋白的結合位點的介紹
OPN分布廣泛并受多種因素的調控，能與許多物質結合。 (1)結合多種整合素受體:已發現αvβ1、αvβ3、αvβ5、α5β1、α8β1、α4β1和α9β1等7種整合素能與OPN結合，2個α4β1整合素結合部位位于OPN的N-末端凝血酶片酸的38 aa結構域上，α9β1能結合凝血酶斷裂的OPN
核糖體結合位點的簡介
核糖體結合位點是指起始密碼子AUG上游的一段富含嘌呤的非翻譯區。包含SD(Shine-Dalgarno)序列。 RBS序列（生物）：所謂RBS,是指起始密碼子AUG上游的一段非翻譯區.在RBS中有SD(Shine-Dalg-arno)序列,長度一般為5個核苷酸,富含 G,A,該序列與核糖體16
無嘌呤嘧啶位點的定義
所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統稱為AP位點。
位點專一誘變的定義
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
位點專一誘變的定義
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）