概述釀酒酵母的基因組序列
1996年6月，在國際互聯網的公共數據庫中公布了釀酒酵母的完整基因組順序，它被稱為遺傳學上的里程碑。因為首先，這是人們第一次獲得真核生物基因組的完整核苷酸序列；其次，這是人們第一次獲得一種易于操作的實驗生物系統的完整基因組。 [10] 在釀酒酵母測序計劃開始之前，人們通過傳統的遺傳學方法已確定了酵母中編碼RNA或蛋白質的大約2600個基因。通過對釀酒酵母的完整基因組測序，發現在12068kb的全基因組序列中有5885個編碼專一性蛋白質的開放閱讀框。這意味著在酵母基因組中平均每隔2kb就存在一個編碼蛋白質的基因，即整個基因組有72%的核苷酸順序由開放閱讀框組成。這說明酵母基因比其它高等真核生物基因排列緊密。如在線蟲基因組中，平均每隔6kb存在一個編碼蛋白質的基因；在人類基因組中，平均每隔30kb或更多的堿基才能發現一個編碼蛋白質的基因。酵母基因組的緊密性是因為基因間隔區較短與基因中內含子稀少。酵母基因組的開放閱讀框平均長度為......閱讀全文
畢赤酵母表達系統能在釀酒酵母里表達么
不太可能，Invitrogen的商業化畢赤酵母表達系統屬于甲醇酵母表達系統，用的是畢赤酵母獨有的AOX1啟動子，由甲醇誘導；釀酒酵母用的啟動子大多用的是GAPDH或Gal啟動子等，由葡萄糖和半乳糖誘導。雖然兩種菌株有很多基因具有較高的同源性，但不能通用。建議使用畢赤酵母表達系統，釀酒酵母表達量低，誘
關于釀酒酵母的生活史的介紹
釀酒酵母的單倍體營養細胞和雙倍體營養細胞都可以進行出芽繁殖。單倍體的營養細胞進行出芽繁殖，兩個營養細胞結合，質配后進行核配，形成雙倍體，進行出芽繁殖，成為雙倍體的營養細胞，雙倍體的營養細胞以后轉變為子囊，核減數分裂形成4個子囊孢子，單倍體的子囊孢子進行芽殖。 釀酒酵母多以營養體狀態進行出芽繁殖
釀酒酵母培養條件實驗——菌落的影印培養
實驗材料酵母集落天鵝絨儀器、耗材平板實驗步驟1. 將一塊滅菌的方天鵝絨絨面向上展平在復制柱上，并用金屬環固定，注意不要接觸天鵝絨表面。2. 把有酵母集落的平板翻過來，小心放在天鵝絨表面上，輕輕地用力以保證所有的集落壓印在絨面上。3. 慢慢將平板移開，使盡量多的接種物黏在天鵝絨上。4. 將一個新平板翻
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）的簡介
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）由重組釀酒酵母表達的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）經純化，加氫氧化鋁佐劑制成。為乳白色混懸液體，可因沉淀而分層，易搖散，不含任何防腐劑。 為使更多的人群免受乙肝病毒的侵害，解決低無應答人群按常規免疫劑量接種乙肝疫苗后沒有產生保護性抗體的問題，60μg/1.0ml
釀酒酵母的歷史發現和廣泛應用
有關釀酒酵母屬的研究可以追溯到1838年，當時Meyen首次提出了Saccharomyces這一屬名，并采用雙名法將釀酒酵母命名為Saccharomyces cerevisiae，Reess于1870年首次描述這一種屬為具有酒精發酵能力的真菌，并將釀酒酵母命名為巴氏酵母（Saccharomyce
PNAS：利用釀酒酵母研究帕金森氏病
面包的一種普通成分——釀酒酵母，可讓科學家們更加深入地了解可能參與諸如帕金森病和癌癥之類疾病的基本過程。 在2014年3月31日著名期刊《PNAS》發表的一項最新研究中，來自德國、英國和葡萄牙的學者組成的研究小組，詳述了一個最新進展——首次描述了細胞發育過程中與這些破壞性疾病發病相關的一個
釀酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母細胞的培養
實驗概要本實驗主要進行了了釀酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母的培養，目的是掌握酵母細胞的培養方法及學會使用相差和微分干涉顯微鏡。實驗原理釀酒(芽殖)酵母的培養在許多方面可以與大腸桿菌相比較。這種酵母可以用標準的微生物學技術在液體和固體培養基中進行培養。大多數酵母菌株在復合液體培養基中的倍增時間為90
微生物所揭示釀酒酵母的競爭智慧
葡萄糖抑制(glucose repression)是存在于大多數微生物中的一個中心調控系統，借此抑制其他碳源的代謝途徑，保證以最經濟和高效的方式優先利用能效最高的碳源葡萄糖。葡萄糖抑制機制在酵母菌的不同譜系中獨立進化并逐漸加強，最終在釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中
關于重組乙型肝炎疫苗釀酒酵母的介紹
1982年Valenzuela首先在釀酒酵母中成功表達乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），1986年9月美國默克公司的重級酵母乙肝疫苗首次取得ZL并得到美國FDA的批準。1989年7月比利時史克比成公司的另一重組酵母乙肝炎疫苗也取得ZL。重組酵母乙肝疫苗的生產廠家除默克公司，史克公司外，我國北京
微生物所揭示釀酒酵母的競爭智慧
葡萄糖抑制(glucose repression)是存在于大多數微生物中的一個中心調控系統，借此抑制其他碳源的代謝途徑，保證以最經濟和高效的方式優先利用能效最高的碳源葡萄糖。葡萄糖抑制機制在酵母菌的不同譜系中獨立進化并逐漸加強，最終在釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗
轉化材料的制備 高效轉化法 轉化含有質粒的菌株 快速簡便的轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 TE 緩沖液雙蒸水儀器、耗材 磁力攪拌器玻璃燒杯實驗步驟 一、單鏈載體 DNA 的制備1. 在 100 ml 滅菌 TE 緩沖液中溶解 200 mg 高分子量 DNA，置于磁力攪拌器上劇烈攪拌 2~3 個小時以混勻。2. 將載體 DNA 溶液分裝成 9 個 10 ml
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗
轉化材料的制備 高效轉化法 轉化含有質粒的菌株 快速簡便的轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA
簡述釀酒酵母在醫藥方面的應用
在醫藥上，因酵母富含含維生素B、蛋白質和多種酶，所以菌體制成成酵母片，用于治療消化不良；還可從酵母菌中提取出用于生產核酸類衍生物、輔酶A.細胞色素C、谷胱甘肽和多種氨基酸的原料。? 用于生產重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）。該疫苗系由重組釀酒酵母表達的乙型肝炎（簡稱乙肝）病表面抗原（ HESAR）
酵母菌的組成序列的介紹
在釀酒酵母測序計劃開始之前，人們通過傳統的遺傳學方法已確定了酵母中編碼RNA或蛋白質的大約2600個基因。通過對釀酒酵母的完整基因組測序，發現在12068kb的全基因組序列中有5885個編碼專一性蛋白質的開放閱讀框。這意味著在酵母基因組中平均每隔2kb就存在一個編碼蛋白質的基因，即整個基因組有7
釀酒酵母的電穿孔轉化法實驗_材料的準備
實驗材料高分子量 DNA試劑、試劑盒TE 緩沖液儀器、耗材微量離心管實驗步驟一、單鏈載體 DNA 的制備1. 在 100 ml TE 緩沖液中溶解 1 g 高分子量 DNA，用磁力攪拌器于 4℃ 攪拌過夜。2. 用大直徑探頭以最大功率超聲處理 30 秒；應將探頭在溶液中持續移動，以保證超聲處理的均一
釀酒酵母的電穿孔轉化法實驗_材料的準備
實驗材料高分子量 DNA試劑、試劑盒TE 緩沖液儀器、耗材微量離心管實驗步驟一、單鏈載體 DNA 的制備1. 在 100 ml TE 緩沖液中溶解 1 g 高分子量 DNA，用磁力攪拌器于 4℃ 攪拌過夜。2. 用大直徑探頭以最大功率超聲處理 30 秒；應將探頭在溶液中持續移動，以保證超聲處理的均一
釀酒酵母在畜牧養殖業上的應用
活菌可以作為益生菌或發酵菌劑使用。釀酒酵母屬于兼性厭氧菌，在進入動物胃腸道后，可以消耗胃腸道的氧氣，造成厭氧環境，從而促進有益菌群的繁殖，改善動物消化道微生態平衡。體外試驗研究表明，釀酒酵母還可以有效吸附腸道病原菌（鼠傷寒沙門氏菌）。布拉迪酵母是屬于酵母屬、釀酒酵母亞種的一種酵母，大部分釀酒酵母
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）的不良反應
基于國內已完成的1105例16歲以上無應答者的臨床試驗結果匯總分析（詳見【臨床試驗】），60μg（445例）、30μg（439例）和10μg（221例）疫苗組不良反應總體發生率分別為33.03%、31.21%、29.86%。所觀察到的不良反應均以1級不良反應為主，未發生3級以上不良反應，所有不良
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）的注意事項
（1）以下情況者慎用：家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質者。 （2）對于處于乙型肝炎潛伏期的患者尚不明確接種本品能否預防乙型肝炎；本品不推薦用于暴露后的免疫預防（如針刺損傷等）。 （3）由于皮內注射和臀部肌肉注射不能達到最佳免疫效果， 應避免這些途徑接種；但因為肌肉注射
利用96孔板和釀酒酵母生長圈復合篩選高產管囊酵母
摘要： 野生釀酒酵母不能利用木糖作為碳源，但是可以利用乙醇作為碳源和能源。管囊酵母可以利用木糖生產乙醇。釀酒酵母可以利用管囊酵母生產的乙醇作為碳源。本研究將管囊酵母進行紫外誘變后，利用96 孔板培養，選取OD 值較高的孔進行釀酒酵母生長圈篩選。管囊酵母在木糖（5 %）為唯一碳源的YNB 培養基上生長
基因組序列草圖的概念
中文名稱基因組序列草圖英文名稱draft genome sequence定 義已測定序列占到90%以上、測序精度在1%的基因組序列圖。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
Chem－Soc－Rev綜述釀酒酵母染色體人工合成的技術和方法
DNA測序技術的迅猛發展，使得我們可以比以往任何時候都更加方便地“閱讀”生物體的遺傳編碼序列，但是很多復雜生命信息很難單純通過DNA測序獲知，如果能夠人工合成染色體，實現DNA認知從“閱讀時代”到“書寫時代”的轉變，將有助于對復雜生命現象的理解。近日Chem Soc Rev雜志刊登了天津大學元英
Yeast基因文庫的分類和選擇
自1995 年成立以來，Dharmacon 提供各種用于批量研究基因功能的工具，支持最多從全基因組范圍到信號通路、基因家族方面研究基因與疾病、表型、分子機理對應的關系。近年來隨著高端酶標儀、高通量顯微鏡、自動化流式細胞儀、高內涵等設備的普及和技術更新，Dharmacon 文庫在各個領域中
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）的免疫程序與劑量
（1）于上臂三角肌肌內注射。 （2）根據目前臨床研究結果，推薦無應答者接種1劑（60μg），經采血確認其抗體水平仍未達到陽轉者再考慮接種第2劑，兩劑間隔至少4周以上。
胞內晶體蛋白基因的釀酒酵母真核表達
實驗概要本實驗將釀酒酵母作為胞內晶體蛋白的攜帶和表達宿主，同時，作為可能的營養體喂養海洋線蟲P. redivivus將所表達的目的蛋白導入線蟲機體，觀察線蟲的生長、發育、繁殖或是死亡情況，探討胞內晶體蛋白對昆蟲病原線蟲以外的線蟲是否具有營養作用。為此，首先構建一種重組大腸桿菌，其所攜帶的重組質粒能夠
釀酒酵母的電穿孔轉化法實驗_電穿孔轉化法
實驗材料細胞試劑、試劑盒PEG3350儀器、耗材YPAD 液體培養基渦旋振蕩器實驗步驟1. 將菌株接種 100 ml 的 YPAD 液體培養基，30℃ 振蕩培養過夜，使細胞滴度達到每毫升 1X108?到 2X108?個細胞。2. 3000 g 離心 5 分鐘沉淀細胞，用 100 ml 滅菌水洗兩遍，
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或
抗釀酒酵母抗體(ASCA)測定的臨床意義是什么
用于炎癥性腸病（IBD）診斷與鑒別診斷，是克羅恩病（CD）特異性抗體（70%）。
釀酒酵母培養基制備實驗—檢測酵母中β半乳糖苷酶活性
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材磁力攪拌器錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的螺旋蓋瓶或錐形瓶中將下面的成分溶于水中，置于攪拌器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或 SC-Tr