指導RNA
中文名稱指導RNA英文名稱guide RNA;gRNA定 義一種小分子RNA，約含60～80個核苷酸，在RNA編輯中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或刪除的信息。由小環DNA及大環DNA編碼的指導RNA均帶有編輯區的序列信息，可介導編輯過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）......閱讀全文
指導RNA
中文名稱指導RNA英文名稱guide RNA;gRNA定 義一種小分子RNA，約含60～80個核苷酸，在RNA編輯中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或刪除的信息。由小環DNA及大環DNA編碼的指導RNA均帶有編輯區的序列信息，可介導編輯過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調
Northern雜交試驗指導手冊（1）－RNA提取
方法一、改良異硫氰酸胍提取法試劑及其配制異硫氰酸胍變性液：貯存液－在含484ml 水（經DEPC處理）, 17.6ml 0.75mol/L檸檬酸鈉（pH7.0）和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加入250g異硫氰酸胍，加熱至60~65℃并持續攪拌使之充分溶解。貯存液室溫保存備用（不超過3個
Northern雜交試驗指導手冊（5）－RNA探針制備
五、RNA探針制備（根據the DIG system user's guide）A． 地高辛標記的體外轉錄試劑及其配制（試劑盒提供）：10× NTP標記混合物：in Tris-HCl (pH 7.5)10mmol ATP10mmol CTP10mmol GTP6.5mmol UTP3.5mm
Northern雜交試驗指導手冊（2）－RNA質量檢測
二、RNA質量檢測提取的RNA需要對其質量和數量進行檢測。實驗室常用的方法有紫外吸收值檢測和電泳檢測兩種。方法一、紫外吸收檢測試劑：TE ( 10mmol/L Tris, 1mmol/LEDTA)。dH2O試驗程序1．預熱紫外分光光度計10～20min.。2．取兩個1ml的狹縫石英杯，一個裝入1ml
多位專家指導：如何提取和研究血液DNA，RNA與蛋白
血液是唯一與所有器官都有接觸的組織，攜帶著有關機體的大量寶貴信息。在理論上，檢測血液攜帶的 DNA、RNA、囊泡和細胞殘骸可以幫助人們診斷和監控各種疾病。 產前基因篩查是血液檢測的一個重要應用，通過分析孕婦血液中的胎兒DNA來鑒定染色體異常（比如唐氏綜合癥）。此外，越來越多的研究者開始關注血液
移液器校準指導
?校準是在移液器正常體積的 100 ， 50 和 10 下，通過 10 點測試( 10-point test )移液器操作來證實的。記錄這種信息的特殊軟件使用是一種可補充和促進文件程序的溶液。如果通過這種測試的結果表明移液器不在規格范圍內，則必須進行調整。調整后，移液器必須再次校準，直到結果符合規格
凝膠選擇指導
Invitrogen提供了大量的涵蓋面廣的蛋白分離預制膠，包括不同的成分，百分比濃度和格式。使用合適的膠百分比濃度，緩沖系統，上樣孔格式以及膠的厚度，對于獲得最好的結果非常重要。以下提供了幫助你選擇適合你應用的正確凝膠的信息。E-PAGE? 96 High-Throughput System是整合的
FDA發布兒童腫瘤藥物研究指導草案 以問答形式提供指導
?FDA發布了一篇關于兒童腫瘤藥物研究的指導草案，目的是向企業研究機構等提供關于提交初步兒童腫瘤藥物研究計劃（ipsP）的信息，這份草案以問答形式提供指導，解決最常見的問題。FDA表示這份沒有規定法律上可執行的責任，只是描述了FDA目前對兒童腫瘤藥物研究的想法。這份指導草案將2020年8月18日作為
DNA轉化實驗指導-3
6.?????Simultaneous digestion of the pUC vector with both enzymes in the presence of 3 units of Shrimp Alkaline Phosphatase (Amersham BioSciences)?in
pH電極使用維護指導
當電極玷污導致性能下降或不能使用時，請試圖按以下方式清洗后再校正，有可能使電極得以恢復，否則請購買新電極： 1．用0.1mol/L HCl 或HNO3浸泡半小時，然后再用貯存液浸泡1小時。 2．電極沉積物的清洗： 1）蛋白質：用1%胃蛋白酶的鹽酸溶液（HCl濃度為0.1mol/L）浸泡15分鐘，或用