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在有絲分裂或減數分裂（細胞分裂）的早期，染色質雙螺旋變得越來越濃縮。此時的染色體不再是可以進入的遺傳物質（轉錄停止），而是一種緊湊的可運輸的結構，形成經典的四臂結構，一對姐妹染色單體在著絲粒處相互連接。較短的手臂被稱為 p 臂，較長的手臂稱為 q 手臂 [7] 。這個時期是用光學顯微鏡觀察單個染色體的最佳時間。 有絲分裂中期的染色體是線性的縱向壓縮的連續的染色質組成的環 [8] 。在有絲分裂期間，微管從著絲點生長，并且通過被稱為動粒的特殊結構附著到著絲點上。每個染色單體具有自己的動粒，反向附著于有絲分裂紡錘體的兩極。在從中期到后期的過渡之中，微管將染色單體拉向著絲粒，使每個子細胞繼承一組染色單體。一旦細胞分裂，染色單體就會被解開，DNA 可以再次被轉錄。染色體結構上的高度濃縮，使得這些巨大的 DNA 結構能夠包含在細胞核內。......閱讀全文
在有絲分裂或減數分裂（細胞分裂）的早期，染色質雙螺旋變得越來越濃縮。此時的染色體不再是可以進入的遺傳物質（轉錄停止），而是一種緊湊的可運輸的結構，形成經典的四臂結構，一對姐妹染色單體在著絲粒處相互連接。較短的手臂被稱為 p 臂，較長的手臂稱為 q 手臂 [7] 。這個時期是用光學顯微鏡觀察單個染
染色質（chromatin）最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后強烈著色的物質。現在認為染色質是細胞間期細胞核內能被堿性染料染色的物質。染色質的基本化學成分為脫氧核糖核酸核蛋白，它是由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量RNA組成的復合物。用于化學分析的原核細胞的染色質含裸露的DN
實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 己二醇緩沖液 儀器、耗材 Dounce 勻漿器 實驗步驟 1. 按聚胺法第 1 和 2 步中所述誘導 500 ml 懸浮或單層培養細胞為中期阻遏狀態。 2. 細胞在 4℃ 1000 r/min 離心 10 分鐘，用 10
試劑和器材：?1.?秋水仙胺；2.?2-甲-2，4-戊二醇緩沖液：1mol/L 2-甲-2，4-戊二醇、0.5mmol/L CaCl2、0.1mmol/L Pipes-NaOH，pH6.8； 3.?梯度溶液：用2-甲-2，4-戊二醇緩沖液配制成280g/L、580g/L和600g/L的Nycoden
用藥物（秋水仙素、巰基乙醇等）破壞紡錘體，則染色體不能排列到赤道面，除去藥物后，紡錘體重新形成，則染色體又能排列到赤道面，由此可見，染色體向赤道面的排列和紡錘體的活動有關。由輻射損傷或其他原因造成的沒有著絲粒的染色體斷片不能排列到赤道面上。因此說明，染色體向赤道面的排列和著絲粒的活動有關。用微束
男性Y染色體長臂遠側由異染色質構成，如用熒光染料染色時，可出現強熒光。 正常值 可數100個細胞，計算陽性率，男胎的Y小體＞50％，大于10％判為男胎；女胎的Y小體占0％-1％，小于5％則判為女胎。 臨床意義 臨床上檢查Y小體，也關聯到X連鎖遺傳病，如血友病等只在男性發病，而女性為致病基
試劑、試劑盒：己二醇緩沖液 儀器、耗材：Dounce 勻漿器 實驗步驟： 按聚胺法第 1 和 2 步中所述誘導 500 ml 懸浮或單層培養細胞為中期阻遏狀態。 2. 細胞在 4℃ 1000 r/min 離心 10 分鐘，用 10 ml 培養基重懸浮。 3. 將重懸浮的細胞冷卻至 4℃
觀察染色體形態結構和數目改變稱為染色體分析。在國外常稱為細胞遺傳學檢驗，但這一名稱有時廣義地包括微核試驗和SCE試驗，因為這兩個試驗同樣也是在顯微鏡下觀察細胞染色體的改變。 對于結構畸變，一般只觀察到裂隙、斷裂、斷片、微小體、染色體環、粉碎、雙或多著絲粒染色體和射體。對于缺失，除染色單體缺失外
染色體（chromosome）來自希臘語 χρ?μα（色度，“顏色”）和 σ?μα（體細胞，“體”），描述了它們對特定染料的強染色。染色體由德國科學家 von Waldeyer-Hartz 創造，取代了發現細胞分裂的德國生物學家 Walther Flemming 提出的染色質（chromatin
然而，此次的基因測序發現，Y染色體包含著約78個編碼蛋白質的基因，比原先認為的40個左右要多。更重要的是，Y染色體內部存在一些“回文結構”，可能有著基因修復作用。這或許將可以解釋，雄性是如何在Y染色體崩解的過程中保留住那些對性別和生存至關重要的基因的機制。染色體呈雙螺旋結構，如果其中的一個區域對