關于x染色體的結構簡介
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基因屬于一個被稱為“cancer-testis antigens”的神秘抗原家族，這些通常只在睪丸中表達的抗原在某些癌癥中也會表達，因此有可能成為免疫治療的靶子，特別是女性癌癥患者。 與目前已完整測序分析的染色體相比，X染色體上的基因密度屬于較低的。研究人員認為可能由于X染色體的“始祖”基因密度就比較低，當然也有可能是那些需要雙拷貝、編碼關鍵蛋白質的基因在哺乳動物漫長的進化歷程中已經從X染色體轉移到了其它染色體上，從而保證得到雙拷貝。 實際上，X染色體上的基因缺陷通常反應在男性患者身上，因為Y染色體上缺少可以“彌補”這種缺陷的等......閱讀全文
關于x染色體的結構簡介
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
x染色體的簡介
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色
染色體的結構簡介
染色體的超微結構顯示染色體是由直徑僅100埃（?，1埃=0.1納米）的DNA-組蛋白高度螺旋化的纖維所組成。每一條染色單體可看作一條雙螺旋的DNA分子。有絲分裂間期時，DNA解螺旋而形成無限伸展的細絲，此時不易為染料所著色，光鏡下呈無定形物質，稱之為染色質。有絲分裂時DNA高度螺旋化而呈現特定的
預防小兒脆性X染色體的簡介
FMRⅠ基因作為脆性X染色體發病基礎已得到證實，可建立一種特異性更高和成本較低的血液檢驗（尋找脆性X的DNA試驗），在全突變和前突變者血液中探測出CGG三核苷酸重復序列的擴張率，這種檢查方法用于產前診斷。還可以通過檢測FMRP及探查全突變個體血液抗體的方法來篩查脆性X染色體新生兒。
概述X染色體的結構異常的內容
常見的X染色體結構異常有各種缺失、易位和等臂染色體。它們的臨床表現多樣，主要取決于涉及X染色體上的哪些區段異常，因為不同的區段載有的基因不同，缺失導致的癥狀也不同。Wyss等曾作一Turner綜合征的核型與癥狀關系圖。有助于了解X染色體結構異常的表現。 （1）X短臂缺失（XXp-）：Xp遠端缺
簡介X射線管的結構
固定陽極X射線管是常用X射線管中最簡單的一種，其結構由陽極、陰極和固定兩極并保持玻璃管內高真空的玻璃殼等三部分組成。 陽極由陽極頭、陽極帽、玻璃圈和陽極柄構成。陽極的主要作用使由陽極頭的靶面（一般選用鎢靶）阻擋高速運動的電子流而產生X射線，并將由此產生的熱量輻射或者通過陽極柄傳導出去，同時也吸
關于x染色體的基本介紹
雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。過去C．E．Mcclung（1901）在昆蟲中曾將此命名為副染色體（accessory chromosome）。通過多倍體、異倍體實驗證明，在果蠅的X染色體上可能具有導致雌性性征發育的基因，但也有可能是X染色體作為
脆性x染色體綜合征簡介
脆性X染色體綜合征導致患者智障（Martin-Bell綜合征），脆性X綜合癥是由于在人體內X染色體的形成過程中的突變所導致。在X染色體的一段DNA，由于遺傳的關系有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為DNA過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小，那么患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀或者只有
關于染色體的簡介
染色體（chromosome） 是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式，由染色質絲螺旋纏繞，逐漸縮短變粗形成。 只有在細胞分裂中期（所有染色體以其濃縮形式在細胞中心排列），染色體通常在光學顯微鏡下才可見 [1] 。在此之前，每個染色體已被復制一次（S 階段），原來的染色體和其拷貝
關于X射線的簡介
X射線，是一種頻率極高，波長極短、能量很大的電磁波。 X射線的頻率和能量僅次于伽馬射線，頻率范圍30PHz~300EHz，對應波長為0.01nm~10nm [12] ，能量為124eV~1.24MeV。X射線具有穿透性，但人體組織間有密度和厚度的差異，當X射線透過人體不同組織時，被吸收的程度不
關于染色體工程的簡介
按設計有計劃削減、添加和代換同種或異種染色體的方法和技術。也稱為染色體操作。染色體工程一詞，雖然在20世紀70年代初才提出，但早在30年代，美國西爾斯(E.R.Sears)及其學生就已開始研究。它不僅在改良植物的遺傳基礎培育新品種上受到重視，而且也是基因定位，和染色體轉移等基礎研究的有效手段。
關于染色體畸變的簡介
染色體畸變（chromosomal aberration）是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化。 每種生物的染色體數目與結構是相對恒定的，但在自然條件或人工因素的影響下，染色體可能發生數目與結構的變化，從而導致生物的變異。染色體畸變包括染色體數目變異和染色體結構變異。
關于燈刷染色體的簡介
燈刷染色體形如燈刷狀，是一類處于伸展狀態具有正在轉錄的環狀突起的巨大染色體。常見于進行減數分裂的細胞中。因此它常是同源染色體配對形成的含有 4條染色單體的二價體。卵母細胞發育中所需的全部mRNA和其他物質都是從燈刷染色體轉錄下來合成的。
關于小兒脆性X染色體的預后介紹
本病征對生命無危害。 脆性X染色體是一種新認識到的疾病，長遠的結果仍不清楚。有脆性X前突變的個體通常不出現臨床癥狀，但是全突變男性伴有精神發育遲滯往往需要幫助。此外，由于交流障礙、行為問題及社交技能差，他們往往不能獨立生活。壽命一般不受到影響。全突變女性長期面對的最主要問題是精神問題，在輕度認
關于小兒脆性X染色體的檢查介紹
1.細胞學檢測 （1）脆性X染色體檢查 脆性X染色體的檢查對于了解脆性部位的表達頻率及脆性部位處染色體的結構非常重要，是確認最初先證者的基本手段。但本方法的檢出率較低，由于在X染色體上還存在別的與智力低下無關的脆性部位（如FRQXD等），所以即使檢出脆性X位點的存在也不能確診為FXS患者或攜帶
關于小兒脆性X染色體的基本介紹
脆性X染色體即脆性X綜合征（FXS），是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病，因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是男性發病，女性可有異常表現，臨床以智力低下，特殊面容、巨睪癥、語言和行為異常為其典型表現。是一種人類智力低下的常見病。
關于小兒脆性X染色體的病因分析
本病征X染色體長臂末端脆性位點的發生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關，而脆性位點為富有DNA的節段，當脫氧胸苷-磷酸減少時，脫氧胸苷三磷酸減少，這樣使在有絲分裂時這一節段不能緊密折疊，甚至出現裂隙或斷裂，表現了脆性。 脆性部位分類：遺傳型脆性部位（h-fra），又稱之為罕見型
X熒光分析儀的結構簡介
1、多功能置樣裝置 A．樣品種類：固體﹑液體﹑粉末﹑鍍層。 B．樣品托盤：可自動旋轉的測量裝置。 C．樣品室的環境：可選擇空氣﹑真空﹑氦氣。由軟件自動控制，無需人工操作。 2、激發系統 激發系統采用獨特的倒置直角光學結構設計。以50KV的低功率X射線發生器作為激發源，從X射線管產生的初
關于Y染色體的結構介紹
然而，此次的基因測序發現，Y染色體包含著約78個編碼蛋白質的基因，比原先認為的40個左右要多。更重要的是，Y染色體內部存在一些“回文結構”，可能有著基因修復作用。這或許將可以解釋，雄性是如何在Y染色體崩解的過程中保留住那些對性別和生存至關重要的基因的機制。染色體呈雙螺旋結構，如果其中的一個區域對
x染色體的概述
決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、 Y染色體各有一條。 雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在 性別決定上，XX為雌，XY（或XY）為雄。過去C．E．Mcclung（190
X染色體的定義
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
關于染色體分析技術的簡介
染色體分析技術利用美國聯合染色體成像自動分析系統從分子水平上對染色體的微小缺失進行檢測，從而避免了傳統技術人員在顯微鏡下的主觀觀察而忽略掉的染色體缺失，使得結果更加準確。有效地補充了傳統顯帶染色體分析技術的不足，也使得不孕不育患者能更加明確病因，從而避免無意義的治療。
關于果蠅唾腺染色體的簡介
由于細胞分裂停止在間期，核物質螺旋化程度低而充分伸展，這種染色體比普通染色體大得多，寬約5um，長約2000um，是其體細胞中期染色體長度的100—200倍。伸展形式的DNA長度約為40000um，只需簡單的染色和壓片，就可以很容易地在光學顯微鏡下觀察到。唾腺染色體處于體細胞染色體聯會配對狀態。
關于脆性X染色體疾病的基本癥狀介紹
這種遺傳性x染色體異常是導致孩子學習障礙的常見原因，而且還可能造成輕微的生理異常。男孩發病率約為1/000，女孩約為1/2500。未出現癥狀的婦女也可能攜帶有缺陷的染色體，并且將它遺傳給自己的孩子。 癥狀： 1、高于一般的身高。 2、頭部相對較大。 3、心智發展延遲，女孩的情況輕微。而男
關于小兒脆性X染色體的鑒別診斷介紹
與其他伴有智力低下、特殊面容的遺傳性疾病相鑒別，主要依靠實驗室檢查鑒別診斷。 1.先天愚型或稱Down綜合征或21-3體病 本病外貌顯示表情呆滯、眼距寬、眼裂小、兩眼裂外側上斜、鼻梁低平、腭弓高、口半張、舌常伸于口外、流涎多。除面容外，手指短、小指內彎、雙側通貫手（即手掌心中的橫形紋不分岔而
擴展X射線吸收精細結構的簡介
擴展X射線吸收精細結構，是指元素的X射線吸收系數在吸收邊高能側30～1000電子伏之間的振蕩；由吸收了X光的原子與鄰近配位原子相互作用產生，并將傅立葉交換用到擴展X射線吸收技術數據處理中，吸收邊高能側的多個疊加正弦波在空間按其殼層分開，獲得原子間距和配位數等結構信息。詞條介紹了擴展X射線吸收精細
關于X射線熒光分析的簡介
X光熒光分析又稱X射線熒光分析(XRF)技術，即是利用初級x射線光子或其他微觀粒子激發待測樣品中的原子，使之產生熒光(次級x射線)而進行物質成分分析和化學形態研究的方法。
關于x綜合征的簡介
X綜合征又稱微血管性心絞痛，是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的癥狀，活動平板心電圖運動試驗有ST段壓低等心肌缺血的證據，而冠狀動脈造影示冠脈正常或無阻塞性病變的一組臨床綜合征。
關于小角X射線散射的簡介
小角X射線散射是一種區別于X射線大角（2θ從5 ～165 ）衍射的結構分析方法。一種區別于X射線大角（2θ從5 ～165 ）衍射的結構分析方法。利用X射線照射樣品，相應的散射角2θ小（5 ～7 ），即為X射線小角散射。用于分析特大晶胞物質的結構分析以及測定粒度在幾十個納米以下超細粉末粒子（或固體