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[1] 人口腔粘膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察(1) 取清潔載玻片放在37℃恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 應用染液。 (2) 實驗者用牙簽寬頭在自己口腔粘膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻片，用吸水紙吸去四周溢出的染液，置顯微鏡下觀察。 (3) 在低倍鏡下，選擇平展的口腔上皮細胞，換高倍鏡或油鏡進行觀察。可見扁平狀上皮細胞的核周圍胞質中，分布著一些被染或藍綠色的顆粒狀或短棒狀的結構，即是線粒體。[2] 小白鼠肝細胞線粒體的超活染色觀察(1) 用脊椎脫臼法處死小白鼠，置于解剖盤中，剪開腹腔，取小白鼠肝邊緣較薄的肝組織塊，放入表面皿內。用吸管吸取Ringer 液，反復浸泡沖洗肝臟，洗去血液。(2) 在干凈的凹面載玻片的凹穴中, 滴加詹納綠B 應用液，再將肝組織塊移入染液，注意不可將組織塊完全淹沒，要使組織塊上面部分半露在染......閱讀全文
[1] 人口腔粘膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察(1) 取清潔載玻片放在37℃恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 應用染液。 (2) 實驗者用牙簽寬頭在自己口腔粘膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻
[1] 材料?肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞[2] 器材 顯微鏡、恒溫水浴鍋、解剖盤、剪刀、表面皿、吸管、牙簽、吸水紙。[3] 試劑1．Ringer 溶液 (氯化鈉?0.85g)(氯化鉀?0.25g)(氯化鈣?0.03g)(蒸餾水?100ml)2. 1%詹納斯綠B 溶液（原液） 稱取50
實驗簡介：線粒體是機體能量代謝的重要細胞器。本實驗以肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞三種材料為實驗對象，通過詹納斯綠B 專一性地對線粒體進行超活染色，可使線粒體內中的細胞色素氧化酶系呈藍綠色反應，而線粒體周圍的細胞質呈無色反應，由此作為線粒體的特異性特征。實驗學時3 個。一、實驗目
實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。因此活染技術通常可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠
實驗材料人口腔上皮細胞洋蔥鱗莖內表皮細胞綠豆幼根根尖試劑、試劑盒Ringer溶液中性紅溶液 詹納斯綠B溶液儀器、耗材顯微鏡恒溫水浴鍋剪刀鑷子解剖刀載玻片蓋玻片吸管牙簽吸水紙實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命
實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命活動和產生任何理化變化以致引起細胞死亡。活染技術可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，活體染色可分為體內活染與體外活染兩
一、實驗目的掌握一種活體染色方法,了解光學顯微鏡下線粒體和液泡系基本形態結構。二、實驗用品（一） 材料和標本兔子一只、線粒體的電鏡照片；蟾蜍一只，軟骨細胞電鏡照片。（二） 器材和儀器顯微鏡、手術器材一套、解剖盤、小平皿、載片、蓋片、吸水紙、10ml注射器、吸管。（三） 試劑l／300詹納斯綠B染液、
脂類是脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）的統稱。它是構成人體組織的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關的物質，脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內。在病理檢驗中，脂類染色法最常用于證明脂肪
實驗步驟展
實驗材料gDNA 樣品試劑、試劑盒NE 緩沖液Hpa Ⅱ 限制性內切核酸酶儀器、耗材微量離心管循環溫度儀實驗步驟展開