?細胞化學技術的定義
細胞化學技術不是單一的技術，而是一整套有關聯的技術，包括酶細胞化學技術，免疫細胞化學技術，放射自顯影技術，示蹤細胞化學技術等。......閱讀全文
?細胞化學技術的定義
細胞化學技術不是單一的技術，而是一整套有關聯的技術，包括酶細胞化學技術，免疫細胞化學技術，放射自顯影技術，示蹤細胞化學技術等。
細胞化學基礎β轉角的定義
β-轉角是一種常見的蛋白質二級結構，它通常出現在球狀蛋白表面，因此含有極性和帶電荷的氨基酸殘基。已經發現的蛋白質的抗體識別、磷酸化、糖基化和羥基化位點經常出現在轉角和緊靠轉交。在β－轉角中第一個殘基的C=O與第四個殘基的N-H氫鍵鍵合形成一個緊密的環，使β－轉角成為比較穩定的結構，多處在蛋白質分子的
細胞化學基礎??親水性的定義
帶有極性基團的分子，對水有大的親和能力，可以吸引水分子，或溶解于水。這類分子形成的固體材料的表面，易被水所潤濕。具有這種特性都是物質的親水性。親水性指分子能夠透過氫鍵和水形成短暫鍵結的物理性質。因為熱力學上合適，這種分子不只可以溶解在水里，也可以溶解在其他的極性溶液內。一個親水性分子，或說分子的親水
細胞化學基礎核苷酸的定義
一類由嘌呤堿或嘧啶堿基、核糖或脫氧核糖以及磷酸三種物質組成的化合物，又稱核甙酸。五碳糖與有機堿合成核苷，核苷與磷酸合成核苷酸，4種核苷酸組成核酸。核苷酸主要參與構成核酸，許多單核苷酸也具有多種重要的生物學功能，如與能量代謝有關的三磷酸腺苷（ATP）、脫氫輔酶等。某些核苷酸的類似物能干擾核苷酸代謝，可
細胞化學基礎域的定義和分類
域（Domain），分類學術語，生物分類法中最高的類別。所有細胞生物原分為兩域：沒有核膜的生物（細菌和古細菌）被分入原核生物域，其他為真核生物域。Carl Woese 在 1977 年提出的生物分類中﹐將原核生物分成了兩大類﹐起初稱為真細菌（Eubacteria）和古細菌（Archaebacteri
細胞化學技術介紹
細胞化學技術（cytochemistry）是在保持細胞結構完整的基礎上，利用某些化學物質可與細胞內某種成分發生化學反應，而在局部形成有色沉淀的原理，對細胞的化學成分進行定性、定位和定量的研究，目的是研究細胞乃至細胞器的結構與代謝變化的一種技術。
細胞化學技術4
6、基本實驗過程 用于大分子合成過程研究的放射自顯影技術： 同位素標記示蹤化合物→注入動物體內→ 取下器官或組織→切片→ 涂乳膠膜→自顯影→顯影和定影→染色→觀察 用于大分子定位研究的放射自顯影技術： 組織固定包埋→切片 ↓ 細胞化學反
細胞化學技術3
三、放射自顯影技術放射自顯影（radioautography）是利用放射性核素（同位素）的射線作用于感光材料的鹵化銀晶體，產生潛影，然后通過顯影過程把“像”顯示出來，以研究用放射性核素標記的物質在生物體內的定位和定量的一種技術。放射自顯影技術有光鏡和電鏡兩個層次。光鏡放射自顯影研究同位素標記物在組織
細胞化學技術組成
細胞化學技術不是單一的技術，而是一整套有關聯的技術，包括酶細胞化學技術，免疫細胞化學技術，放射自顯影技術，示蹤細胞化學技術等。
細胞化學技術2
二、 免疫細胞化學技術 免疫細胞化學技術（immunocytochemistry）是根據免疫學原理，利用抗原抗體特異結合的特性定位組織和細胞中特異大分子的一類技術。它包括光鏡水平（簡稱免疫組化）和電鏡水平(簡稱免疫電鏡)的免疫細胞化學技術。應用免疫細胞化學技術可在原位檢測細胞的各種大分子，
細胞化學技術1
細胞化學技術（cytochemistry）是在保持細胞結構完整的條件下，通過細胞化學反應研究細胞內各種成分(主要是生物大分子)的分布情況以及這些成分在細胞活動過程中的動態變化的技術，可以通俗地說，這類技術讓人們在顯微鏡下看到細胞內大分子的位置。這類技術包括光鏡和電鏡水平的酶細胞化學技術、免疫細胞化學
細胞化學基礎環腺苷酸定義
“腺苷-3',5'-環化一磷酸”的簡稱。亦稱“環化腺核苷一磷酸”，“環腺一磷”，“環磷酸腺苷”。一種環狀核苷酸，。以微量存在于動植物細胞和微生物中。體內多種激素作用于細胞時，可促使細胞生成此物，轉而調節細胞的生理活動與物質代謝。有人稱其為細胞內的第二信使，而稱激素為“第一信使”。環腺
純合分型細胞技術的定義
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受
酶細胞化學技術的概念
將細胞內的酶與底物相互作用， 再將酶反應的產物作為反應物質，在酶的作用部位進行捕捉，使其在顯微鏡下具有可見性。這種在酶作用下產生反應產物， 經捕捉反應來間接證明酶定位的反應稱為酶的細胞化學反應。
細胞化學基礎?疏水鍵的定義和特性
疏水鍵又稱疏水作用力。不是真正的化學鍵疏水鍵（hydrophobic bond）是兩個不溶于水的分子間的相互作用。當分子中烴基鏈與水接觸時，因不能被水溶劑化，界面水分子整齊地排列，導致系統熵值降低，能量增加，產生表面張力。為了克服表面張力，疏水基團會收縮、卷曲和結合，將原來規則排布于表面的水分子排擠
細胞化學基礎結構域的定義和分類
結構域（domain）是位于超二級結構和三級結構間的一個層次。結構域是在蛋白質的三級結構內的獨立折疊單元，通常都是幾個超二級結構單元的組合。在較大的蛋白質分子中，由于多肽鏈上相鄰的超二級結構緊密聯系，進一步折疊形成一個或多個相對獨立的致密三維實體，即結構域。結構域與分子整體以共價鍵相連，一般難以分離
化學滲透的定義
化學滲透是指借助跨膜電化學質子梯度(pH 及電位)來驅動像ATP 合成或分子逆濃度梯度跨膜等耗能過程,又稱為化學滲透偶聯。
化學滲透的定義
化學滲透是指借助跨膜電化學質子梯度(pH 及電位)來驅動像ATP 合成或分子逆濃度梯度跨膜等耗能過程,又稱為化學滲透偶聯。
核配的化學定義
2a–c與ArOH進行去烷基化反應則得到單茂基稀土氫/芳氧基雙核配合物。經X-射線衍射分析證明3a-3c分子結構是C2對稱的二聚體。兩個金屬原子通過氫橋連接，而芳氧基配體以端接、反式構型方式分別與兩個金屬配位。配合物3a–c在常壓、低溫下迅速與CO2反應生成插入產物。X-射線衍射結果表明兩個Ln單元
化學進化的定義
化學進化就是指在原始地球條件下，由無機物以及簡單有機物逐漸演變出原始細胞的過程，之后的進化就是物種的進化。
酶細胞化學技術介紹
將細胞內的酶與底物相互作用， 再將酶反應的產物作為反應物質，在酶的作用部位進行捕捉，使其在顯微鏡下具有可見性。這種在酶作用下產生反應產物， 經捕捉反應來間接證明酶定位的反應稱為酶的細胞化學反應。
細胞化學染色分類技術
染色技術是分類白細胞的經典依據，但瑞氏染色這類形態學復合染色不能被自動分析所模擬。一般光學技術只能測到光強等量的參數，而不能測得波長等屬性的參數。因此，自動分類就要求用單染來甄別。過氧化氫是生物氧化還原反應的最重要氧化劑，在吞噬過程中廣泛應用。因此，可以根據細胞過氧化氫酶染色來推斷白細胞的吞噬功能強
單細胞培養技術的定義及介紹
單細胞培養(single cell culture)是指從植物器官、愈傷組織或懸浮培養物中游離出單個細胞，在無菌條件下，進行體外生長、發育的技術。人們分離和培養植物單細胞的設想和實踐都比較早，但成功地進行單細胞培養是隨著更有效的培養基的發展以及從愈傷組織懸浮培養物分離單細胞的專門技術的建立才實現的。
細胞的定義
細胞是生物體基本的結構和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細胞所組成，但病毒生命活動也必須在細胞中才能體現。
細胞的定義
細胞（英文名：cell）并沒有統一的定義，比較普遍的提法是：細胞是生物體基本的結構和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細胞所組成，但病毒生命活動也必須在細胞中才能體現。
化學氧化性的定義
物質在化學反應中得電子的能力處于高價態的物質一般具有氧化性，如：部分非金屬單質：O2，Cl2?；部分高價金屬：Fe3+，MnO4-等等。處于低價態的物質一般具有還原性（如：部分金屬單質（中學階段認為金屬單質只具有還原性，實際上負價金屬非常常見），部分非金屬陰離子：Br-，I-等等。.處于中間價態的物
化學錯配裂解的定義
一種測定基因突變的方法。即將同位素標記的野生型DNA分子和突變型DNA或RNA片段混合變性，復性時可形成DNA-DNA或DNA-RNA異源雙鏈、化學修飾突變部位的錯配堿基、氮雜環己烷裂解被修飾的DNA片段，借助變性聚丙烯酰胺凝膠電泳及放射自顯影進行分析。
化學試劑的定義
化學試劑(chemical reagent)是進行化學研究、成分分析的相對標準物質,是科技進步的重要條件,廣泛用于物質的合成、分離、定性和定量分析,可以說是化學工作者的眼睛,在工廠、學校、醫院和研究所的日常工作中,都離不開化學試劑。
免疫熒光細胞化學技術
免疫熒光細胞化學技術免疫熒光細胞化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons等（1950）建立，經過近43年的發展，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與親合化學技術如葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激
細胞化學技術常用顯示方法
1.?金屬沉淀法：利用金屬化合物在反應過程中生成有色沉淀，借以辨認所檢查的物質或酶活性。如磷酸酶分解磷酸酯底物后，反應產物最終生成CoS 或PbS有色沉淀，而顯示出酶活性。2. 偶氮偶聯法：酚類化合物與偶氮染料結合后可以形成耐曬染料。3. Schiff 反應：細胞中的醛基可使Schiff 試劑中的無