星形膠質細胞的縫隙連接
相鄰星形細胞之間以及相鄰腳板之間有縫隙連接。星形膠質細胞之間的細胞間隙狹窄，僅約3nm，內含組織液。縫隙連接又稱縫管連接或接合膜（nexus），是由大量連接小體（connexon）有規律地成平板狀排列的連接。每個連接小體又由6個亞單位鑲嵌蛋白組成，這種蛋白被稱為連接蛋白或接合素（connexin）。連接小體的中央有一中央小管（centralcanaliculum）通連相鄰細胞。星形膠質細胞之間的縫隙連接主要由接合素43（CX43）構成。 星形膠質細胞比腦內其他任何類型的細胞具有更廣泛的縫隙連接，由此使得星形膠質細胞類似于合胞體樣結構。這種縫隙連接的功能為：加強相鄰細胞的連接；細胞通訊，其方式為離子偶聯以及代謝物偶聯。離子偶聯即電偶聯，可使細胞形成同步活動。而代謝偶聯則能使單糖、氨基酸、核苷酸、維生素以及激素和其他一些低分子物質自由通過縫隙連接。......閱讀全文
Stem－Cell－Reports：成功構建星形膠質細胞體外仿生模型
紅色的是星形膠質細胞，綠色的是神經元，藍色的是細胞核。 神經元在神經科學中一直很受關注，原因很好解釋，它們是神經活動的重要的執行細胞。但是越來越多的證據表明，數量眾多的星形細胞又稱為星形膠質細胞（astrocytes）可不止是大腦賽場的占位隊員。 眾所周知，星形細胞以多種方式供養著神經元細胞，為
裴鋼院士發文：將星形膠質細胞轉變為神經細胞
2月16日，Stem Cell Reports在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所裴鋼研究組的研究論文“Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small Molecules”，報道了利用小分
動物所揭示腦發育過程中小膠質細胞代謝調控星形膠質發生機制
在早期腦發育過程中，需要多個系統協同工作以確保大腦皮層的有序組裝。而各個系統如何實現精確的自我調節和相互通信是有待解決的重要科學問題。小膠質細胞作為中樞神經系統的固有免疫細胞，為維持自穩態及協調其他系統的發育需要經歷一系列的重編程。然而，尚不清楚小膠質細胞是否在神經發育的不同階段進行代謝重編程，以滿
關于神經膠質細胞的功能介紹
① 支持作用 星形膠質細胞的突起交織成網，支持著神經元的胞體和纖維； ② 絕緣作用 少突膠質細胞和施萬細胞分別構成中樞和外周神經纖維的髓鞘，使神經纖維之間的活動基本上互不干擾； ③ 屏障作用 星形膠質細胞的部分突起末端膨大，終止在毛細血管表面（血管周足），覆蓋了毛細血管表面積的85%，
星形膠質細胞衍生的－ATP為－ASD－的潛在分子參與者
自閉癥譜系障礙（ASD）是一種常見的神經發育障礙。ASD 的潛在機制尚不清楚。在 ASD 患者和動物模型中注意到星形膠質細胞的改變。然而，星形膠質細胞功能障礙是小鼠 ASD 樣表型的因果關系還是結果尚不清楚。2 型肌醇 1,4,5-三磷酸 6 受體 (IP3R2) 介導的 Ca2+ 從細胞內 C
小分子化合物將成人星形膠質細胞轉變為神經細胞
2月16日，《干細胞報道》（Stem Cell Reports）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所裴鋼研究組的研究論文Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small M
星形膠質細胞可能是治療大腦神經炎癥的靶點
? 在12月20日在線發表在國際著名學術刊物《自然》雜志上的研究論文報道，我國科學家在神經炎癥研究領域取得重要進展，該研究有助于今后找到合適的藥物靶點，以有效延緩腦衰老及防止神經退行性疾病。 據介紹，人腦內的主要細胞分神經元、膠質細胞兩種，前者占10%，后者占90%。星形膠質細胞是膠質細胞的一種，
eLife：胡吃海喝沒準兒是因為腦子里的星形膠質細胞激活
近日，來自麻省理工學院的神經科學家經發現，大腦中的膠質細胞在調節食欲和攝食行為過程中扮演著重要角色。在小鼠實驗中，激活膠質細胞將刺激暴飲暴食，而當這些細胞受到抑制時，食欲也隨之受到抑制。這項發表于eLife雜志上的研究結果可能為針對肥胖和食欲相關疾病的藥物提供了一個新靶點。 直到10年前，科學
星形膠質將大腦“拉”在一起
研究顯示星形膠質有助于胼胝體正確排列。圖片來源：ucl.ac.uk 近日，刊登在《細胞—通訊》上的小鼠和人腦研究顯示，隨著發育，主要負責支撐腦細胞的星形神經膠質，將自己左右編織，形成跨越大腦左右半葉的軸突橋。如果沒有這些星形膠質，胼胝體將無法正確排列，就會引發胼胝體發育不全和一系列發育失調。 “
癲癇灶神經元“甩脂”殃及星形膠質細胞，促進癲癇發生
說起癲癇，估計大部分人都不會陌生，它就是我們經常聽到的“羊癲瘋”。這種病是大腦神經元突發異常放電導致的，患者常出現運動、感覺、自主神經、意識及精神障礙等癥狀（大約影響了1%的人）[1, 2]。70%的癲癇患者經藥物治療后可得到有效控制，然而剩下30%的患者會發展為耐藥性癲癇[3]。癲癇灶中神經元損傷
Science：揭示大腦星形膠質細胞在控制晝夜節律中新作用
在一項新的研究中，來自英國劍橋大學醫學研究委員會分子生物學實驗室的研究人員發現星形膠質細胞，即包圍并支持大腦神經元的“看護”細胞，在晝夜節律（即身體24小時的生物鐘）中起著比之前理解的更重要的作用。星形膠質細胞之前被認為僅是支持調節晝夜節律的神經元，但是這項新的研究指出它們實際上能夠引導這種體內
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的簡介
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤在神經上皮性腫瘤中最常見，占膠質瘤的21.2%~51.6%。男性多于女性，任何年齡均可發生，發病高峰在20~40歲。星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見于大腦，小腦星形細胞瘤占兒童腦腫瘤的30%。星形細胞瘤常發生于額葉、頂葉、顳葉，較少發生于枕葉。星
研究揭示脊髓損傷后室管膜細胞和星形膠質細胞的譜系命運可塑性
在哺乳動物脊髓發育進程中，干細胞通過增殖、遷移與分化，孕育出多樣的神經細胞，進而構建復雜精密的神經環路。而成年后，脊髓神經干細胞特性減弱，難以在脊髓損傷后重現發育過程，導致恢復難度大，使患者終身殘疾。成年靈長類動物脊髓是否存有神經干細胞是領域內長久爭論的問題，特別是成體脊髓室管膜細胞是否具備干細胞特
研究揭示脊髓損傷后室管膜細胞和星形膠質細胞的譜系命運可塑性
在哺乳動物脊髓發育進程中，干細胞通過增殖、遷移與分化，孕育出多樣的神經細胞，進而構建復雜精密的神經環路。而成年后，脊髓神經干細胞特性減弱，難以在脊髓損傷后重現發育過程，導致恢復難度大，使患者終身殘疾。成年靈長類動物脊髓是否存有神經干細胞是領域內長久爭論的問題，特別是成體脊髓室管膜細胞是否具備干細
Cell發文cPLA2MAVS通過代謝調控星形膠質細胞的致病性
近日，美國哈佛醫學院等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Metabolic Control of Astrocyte Pathogenic Activity via cPLA2-MAVS”的文章，發現機體cPLA2-MAVS通過代謝調控星形膠質細胞的致病性。 代謝可以調控外周免疫，但其
使大鼠星形膠質細胞轉化為神經元：誰做了有效的重編程？
Mash1感染星形膠質細胞后1周，細胞陽性表達β-tubulin(綠色)，藍色為DAPI標記的細胞核 在以往的報道中，需要2個及以上的轉錄因子才能有效地重編程體細胞為神經元。成纖維細胞在轉錄因子Mash1和Brn2作用下即可轉變成神經元。而對于和神經元來自于同一胚層的膠質細胞，是否更容易轉
帕金森病治療突破星形膠質細胞重編程變身多巴胺神經元
瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員近日在尋找帕金森病療法方面取得了重大進展。通過操控大腦中的非神經元細胞——星形膠質細胞的基因表達，研究人員能夠誘導產生新的多巴胺神經元。該研究在小鼠和人類細胞中進行，發表在著名的科學期刊Nature Biotechnology上。 帕金森病（Parkinson’s
巨大星形膠質細胞瘤術后復發再次手術存活37年病例分析
1.病例資料?48歲女性，因右側腦室腫瘤切除術后37年、腦內異位復發再次術后31年、間斷性四肢抽搐4個月伴加重1 d于2018年4月2日入院。1981年6月13日，因意識障礙、顱內壓增高在我院診斷為右側腦室腫瘤后行右額開顱手術切除腫瘤，切除腫瘤大小約7 cm×4 cm×2 cm。術后病理結果
一例孤立性視網膜星形膠質細胞錯構瘤病例分析
患者，男，43歲。因右眼視力差20余年，于2013年2月就診于湖南博雅眼科醫院。既往無全身病史，家族中無遺傳病史。入院后全身檢查未見皮膚結節及色斑。眼科檢查：右眼遠視力0.2，近視力J=7，左眼視力1.0，近視力J=2；雙眼前節正常。右眼眼底可見視盤顳側約1 PD×1.5 PD大小的球形腫塊，邊界清
關于星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療概述
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。局灶性的囊性小腦星形細胞瘤若有巨大囊腔和偏于一側的瘤結節，只要將瘤結節切除即可達到根治目的。一
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的影像學檢查
1．X線檢查 多數患者頭顱X線平片表現顱內壓增高征象。部分可見到腫瘤有點狀或圓弧狀鈣化。腦血管造影表現血管受壓移位，少見腫瘤染色和病理血管。 2．CT檢查 星形細胞瘤在CT上通常為一密度不均勻的腫塊，病變的邊界比膠母細胞瘤更不清楚，腫瘤周圍常無明顯水腫。20%的星形細胞瘤在CT上可見到鈣化
星形膠質細胞條件培養液－為什么用無血清培養基
轉鐵蛋白是一種結合鐵離子的糖蛋白，增加脂肪酸和葡萄糖的合成。胰島素是大多數合成培養基的必須成份，對細胞生長起重要作用， 如可促進淋巴細胞增殖 ， 它可刺激細胞對尿苷和葡萄糖的吸收以合成RNA、蛋白質和脂質。普遍認為胰島素、乙醇胺和亞硒酸鈉是無血清培養基中的主要成份、轉鐵蛋白細胞在無血清培養液中培養時
簡述星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的臨床表現
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診平均2年。臨床癥狀包括一般癥狀和局部癥狀，前者主要取決于顱內壓增高，后者則取決于病變部位和腫瘤的病理類型及生物學特性。腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腦水腫，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高。各部位腫瘤
研究發現星形膠質細胞在神經炎癥條件下的亞狀態轉變過程
1月8日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心周海波研究組在《自然-衰老》（Nature Aging）上，在線發表了題為Modulating mTOR-dependent astrocyte substate transitions to alleviate neurodegeneration的研
研究揭示星形膠質細胞多巴胺受體D2在免疫性疾病中作用
7月26日，Journal of Experimental Medicine在線發表了題為《抑制星形膠質細胞多巴胺受體D2緩解多發性硬化癥動物模型中樞神經炎癥》的研究論文。該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、神經科學國家重點實驗室周嘉偉研究組與中科院大連化學物理研究所
星形細胞瘤的基本介紹
星形細胞瘤是指以星形膠質細胞所形成的腫瘤，據文獻報道星形細胞腫瘤占顱內腫瘤的13%～26%，占膠質瘤21.2%～51.6%，男性多于女性。星形細胞腫瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成年多見于大腦半球和丘腦底節區，兒童多見于幕下。幕上者多見于額葉及顳葉，頂葉次之，枕葉最少。亦可見于視神經，丘
星形細胞瘤的病因分析
1.星形細胞瘤 腫瘤主要位于白質內，呈浸潤性生長，實性者無明顯邊界，多數不限于一個腦葉，向外生長可侵及皮質向內可破壞深部結構，亦可經過胼胝體越過中線侵犯對側大腦半球有囊性變的腫瘤可稱為“囊在瘤內”。而位于小腦的星形細胞瘤常為一個大囊，囊壁上有腫瘤結節，囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成，因此
如何診斷星形細胞瘤？
根據患者的臨床表現與輔助檢查一般可以做出診斷。 腰椎穿刺對已有明顯顱內壓增高患者應視為禁忌。一般星形細胞瘤多表現不同程度的顱內壓增高，腦脊液檢查白細胞多數正常而蛋白含量增高，這在腫瘤接近腦室或蛛網膜下腔時尤為明顯，但腦脊液蛋白含量正常也不能排除腫瘤的存在。
星形細胞瘤Ⅱ級的MRI表現
神經電生理學檢查： 腦電圖檢查對以癲癇為首發癥狀者有一定幫助。視覺誘發電位（VEP）檢查對顳枕葉腫瘤有幫助，腦干聽覺誘發電位（BAEP）則有助于腦干、小腦等部位腫瘤的診斷。
星形細胞瘤的預后相關介紹
星形細胞瘤經手術和（或）放療后，預后尚佳，一般認為腫瘤的病理類型、手術切除程度、發病年齡、病程、臨床表現均可決定患者的預后。腫瘤全切者5年生存率可達80%，而部分切除腫瘤或行腫瘤活檢者5年生存率僅為45%～50%。對40歲以上腫瘤次全切除的患者，放療可獲得滿意效果。腫瘤復發預后不佳，約半數腫瘤復