色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什么原因造成
原因主要有幾種：1 流動相不合適，更換流動相及重新摸配比。2 可以通過調整流速達到更好的分離結果，如原來的1 ml/min，調到0.7ml/min，可能會有意想不到的效果。3 還有一種可能是化合物部分氧化，用流動相按1：1稀釋之后，再跑一次，可能分叉就沒有了。4 柱子可能有問題了，這個可以用標準品驗證一下。......閱讀全文
色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什么原因造成
原因主要有幾種：1 流動相不合適，更換流動相及重新摸配比。2 可以通過調整流速達到更好的分離結果，如原來的1 ml/min，調到0.7ml/min，可能會有意想不到的效果。3 還有一種可能是化合物部分氧化，用流動相按1：1稀釋之后，再跑一次，可能分叉就沒有了。4 柱子可能有問題了，這個可以用標準品驗
兩個峰沒有完全分開是什么原因造成
原因主要有幾種：1 流動相不合適，更換流動相及重新摸配比。2 可以通過調整流速達到更好的分離結果，如原來的1 ml/min，調到0.7ml/min，可能會有意想不到的效果。3 還有一種可能是化合物部分氧化，用流動相按1：1稀釋之后，再跑一次，可能分叉就沒有了。4 柱子可能有問題了，這個可以用標準品驗
兩個峰沒有完全分開是什么原因造成的
通常情況下 首先會考慮調整流動相的比例 您如果用的反相色譜 應減少有機相，具體如何調整應參考3的原理，就是有機相減少，保留時間變長，如果原來是30%的有機相，現在減為20%，目標峰的保留時間會延長為原來的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
兩個峰沒有完全分開是什么原因造成的
原因主要有幾種：1 流動相不合適，更換流動相及重新摸配比。2 可以通過調整流速達到更好的分離結果，如原來的1 ml/min，調到0.7ml/min，可能會有意想不到的效果。3 還有一種可能是化合物部分氧化，用流動相按1：1稀釋之后，再跑一次，可能分叉就沒有了。4 柱子可能有問題了，這個可以用標準品驗
高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什么原因
首先，我們需要判斷這到底是一個峰，還是兩個峰?A圖主峰前面有一個肩峰這到底是峰形不好還是另外一個化合物沒分開呢?降低該成分在樣品中的濃度B圖是降低該成分濃度后進樣后得到的色譜圖如果這是一個峰那肩峰也應該響應變小但是這個例子里肩峰沒有變小這應該是另外一個化合物這時候，我們就要考慮如何改變方法將這兩個東
高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開
首先，我們需要判斷這到底是一個峰，還是兩個峰?A圖主峰前面有一個肩峰這到底是峰形不好還是另外一個化合物沒分開呢?降低該成分在樣品中的濃度B圖是降低該成分濃度后進樣后得到的色譜圖如果這是一個峰那肩峰也應該響應變小但是這個例子里肩峰沒有變小這應該是另外一個化合物這時候，我們就要考慮如何改變方法將這兩個東
兩個峰沒有完全分開是什么原因
通常情況下 首先會考慮調整流動相的比例 您如果用的反相色譜 應減少有機相，具體如何調整應參考3的原理，就是有機相減少，保留時間變長，如果原來是30%的有機相，現在減為20%，目標峰的保留時間會延長為原來的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜峰不能完全分開怎么回事
色譜柱安裝不合要求 ；色譜柱被污染，需重新活化 ；色譜柱壽命已到，需更換；新更換的氣源，純度不佳；濾器失效，重新老化或更換；色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化（色譜分析一般允許）；檢測器工作狀態變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；汽化室被污染，注射墊漏氣； 樣品處理不當，雜質干擾物太多；樣技術太差
氣相色譜峰不能完全分開怎么回事
色譜柱安裝不合要求?；色譜柱被污染，需重新活化 ；色譜柱壽命已到，需更換；新更換的氣源，純度不佳；濾器失效，重新老化或更換；色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化（色譜分析一般允許）；檢測器工作狀態變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；汽化室被污染，注射墊漏氣； 樣品處理不當，雜質干擾物太多；樣技術太差
氣相色譜峰不能完全分開怎么回事
色譜柱安裝不合要求 ；色譜柱被污染，需重新活化 ；色譜柱壽命已到，需更換；新更換的氣源，純度不佳；濾器失效，重新老化或更換；色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化（色譜分析一般允許）；檢測器工作狀態變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；汽化室被污染，注射墊漏氣； 樣品處理不當，雜質干擾物太多；樣技術太差
氣相色譜峰不能完全分開怎么回事
色譜柱安裝不合要求 ；色譜柱被污染，需重新活化 ；色譜柱壽命已到，需更換；新更換的氣源，純度不佳；濾器失效，重新老化或更換；色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化（色譜分析一般允許）；檢測器工作狀態變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；汽化室被污染，注射墊漏氣； 樣品處理不當，雜質干擾物太多；樣技術太差
氣相色譜峰不能完全分開怎么回事
色譜柱安裝不合要求 ；色譜柱被污染，需重新活化 ；色譜柱壽命已到，需更換；新更換的氣源，純度不佳；濾器失效，重新老化或更換；色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化（色譜分析一般允許）；檢測器工作狀態變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；汽化室被污染，注射墊漏氣； 樣品處理不當，雜質干擾物太多；樣技術太差
氣相色譜雜質峰偏大是什么原因造成的
你需要確定一下是不是真的雜質偏大。還是儀器誤差、人為誤差導致的。如果是真的樣品中的雜質大，那就沒啥好說的了。如果不是，那么可能有以下幾個原因：色譜柱老化一下，色譜柱里面可能會有一些殘留的東西，沒有除凈。清洗襯管并且更換石英棉。一樣的道理。襯管就在進樣口下面，很容易污染。清洗所有的配制樣品溶液（如果你
質譜圖中，溶劑峰很高是什么原因
沒有說清楚是用的哪種電離方式如果是EI譜，自然你的樣品沒有提純好，（溶劑如果可以揮發，可以減壓抽干）如果是其它電離，主要看分子離子峰就可以了。比如是電噴霧，沒有溶劑你怎么做？質譜檢測重要是分子離子峰，只要這個有了其它無所謂（又不能用質譜檢驗純度）。
質譜圖中，溶劑峰很高是什么原因
沒有說清楚是用的哪種電離方式如果是EI譜，自然你的樣品沒有提純好，（溶劑如果可以揮發，可以減壓抽干）如果是其它電離，主要看分子離子峰就可以了。比如是電噴霧，沒有溶劑你怎么做？質譜檢測重要是分子離子峰，只要這個有了其它無所謂（又不能用質譜檢驗純度）。
液相色譜怎么把兩個連著的峰分開計算面積
或者手動積分，從起峰處積分至落峰處。不過誤差比較大。工作站上有這樣一個圖標（這個是安捷倫的工作站，其他工作站應該也差不多是樣子）這個圖標是表示兩個連著的峰整體積分，然后點擊這個功能，在波動處斷開。其實如果是未知雜質，一般來說可以把兩個峰整體當做是一個色譜峰進行計算。
HPLC色譜峰一個峰分為二個是什么原因造成的
1.預柱臟了或者.柱子臟了2.柱頭塌陷3.目標物質分解了如果你這種情況是你第一次開發方法就這樣，有可能是你流動相不合適啊，比如用酸性流動相分離含氮類化合物，就可能出雙峰啊，一個峰為游離，另一峰為鹽形式，如果你以前分離正常，只是現在又問題，就如我上面所說的。
液相色譜檢測中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了。新的色譜柱峰型很好，可能越用就越差勁，分岔峰，拖尾峰，可能都是因為色譜柱的原因。這個換根新柱子試試就好了。可能是你的方法不合適。比如這個樣品需要掃尾劑，需要緩沖鹽。這個比較麻煩，需要摸索方法。也可能是你的溶劑不好。比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈。而你的溶劑是純水，或者純乙腈。有些
液相色譜檢測中,峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了.新的色譜柱峰型很好,可能越用就越差勁,分岔峰,拖尾峰,可能都是因為色譜柱的原因.這個換根新柱子試試就好了.可能是你的方法不合適.比如這個樣品需要掃尾劑,需要緩沖鹽.這個比較麻煩,需要摸索方法.也可能是你的溶劑不好.比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈.而你的溶劑是純水,或者純乙腈.有些
液相色譜檢測中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了。新的色譜柱峰型很好，可能越用就越差勁，分岔峰，拖尾峰，可能都是因為色譜柱的原因。這個換根新柱子試試就好了。可能是你的方法不合適。比如這個樣品需要掃尾劑，需要緩沖鹽。這個比較麻煩，需要摸索方法。也可能是你的溶劑不好。比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈。而你的溶劑是純水，或者純乙腈。有些
液相色譜檢測中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了.新的色譜柱峰型很好,可能越用就越差勁,分岔峰,拖尾峰,可能都是因為色譜柱的原因.這個換根新柱子試試就好了.可能是你的方法不合適.比如這個樣品需要掃尾劑,需要緩沖鹽.這個比較麻煩,需要摸索方法.也可能是你的溶劑不好.比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈.而你的溶劑是純水,或者純乙腈.有些
液相色譜檢測中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了。新的色譜柱峰型很好，可能越用就越差勁，分岔峰，拖尾峰，可能都是因為色譜柱的原因。這個換根新柱子試試就好了。可能是你的方法不合適。比如這個樣品需要掃尾劑，需要緩沖鹽。這個比較麻煩，需要摸索方法。也可能是你的溶劑不好。比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈。而你的溶劑是純水，或者純乙腈。有些