核磁氫譜不裂分，什么問題
一般三種情況：一是濃度太大，氫譜一般5-10mg樣品就夠了；二是溶劑影響，有時候氘氯、DMSO裂分不好換氘甲醇就好了；還有一種是脂肪環上氫有時也是不裂分的。......閱讀全文
打核磁氫譜樣品最少量多少
這個是依具體情況而定的，j如果譜圖出來就是三種氫，那說明苯環上的氫之間的耦合常數很小，沒有分開，就表現出是一種氫。但苯環上確實是三種氫。共軛會影響化學位移。對核磁譜圖一般會有自己的一個推斷的譜圖，但還是以實際打出來的譜圖為準。
核磁氫譜不裂分，什么問題
一般三種情況：一是濃度太大，氫譜一般5-10mg樣品就夠了；二是溶劑影響，有時候氘氯、DMSO裂分不好換氘甲醇就好了；還有一種是脂肪環上氫有時也是不裂分的。
核磁氫譜中dt峰如何計算耦合常數
d-t自然有兩個耦合常數,計算方法也跟普通的峰一樣,t峰的就按普通t峰算,d峰的耦合常數就數兩個t峰的位移差（可以以兩個最高峰來算）
核磁碳譜怎么對照
1、直接在word文檔中顯示：單獨新建一個文獻數據待處理文檔。將文獻中的C譜數據復制，然后粘貼到這個新建的word中。選中逗號與其后面的空格，替換為“^p”；在本文檔中新建一個9x2的表格，分別全選樣品、文獻C譜數據，然后粘貼至表格中。結果如下圖所示：2、在excel中顯示：單獨新建一個文獻數據待處
核磁碳譜怎么對照
一、鑒別譜圖中的真實譜峰1、溶劑峰氘代試劑中的碳原子均有相應的峰，這和氫譜中的溶劑峰不同（氫譜中的溶劑峰僅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫時間的因素，氘代試劑的量雖大，但其峰強并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心譜線位置在77.0ppm。2、雜質峰可參考氫譜中雜質峰的判別。3、作圖時參數的選擇會對
氫核磁各核中常用的內標是什么
TMS： TetraMethylsilane 四甲基硅烷。因為每臺核磁儀的磁場強度都不同，而化學位移有時要精確到百萬分之幾赫茲（ppm）。所以， 用相對于標準物（TMS）的共振頻率為零來表示相對化學位移。
氫核磁各核中常用的內標是什么
TMS：TetraMethylsilane 四甲基硅烷.因為每臺核磁儀的磁場強度都不同,而化學位移有時要精確到百萬分之幾赫茲（ppm）.所以,用相對于標準物（TMS）的共振頻率為零來表示相對化學位移.
核磁、質譜、紅外譜圖怎么分析
核磁是通過原子核在不同化學環境下核躍遷的化學位移值不一樣，判斷原子所處基團或位置；質譜是通過離子化后的分子片段來推斷原來的物質結構；紅外是確定分子或物質的官能團。一般來說利用核磁可以確定簡單的有機分子；更多的需要多種表征方法相結合。
核磁氫譜dd,dt,br.s,q,t都什么意思
dd：雙二重峰；dt：雙三重峰；br.：寬峰；s：單峰；q：四重峰；t：三重峰。氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可采用一個標準化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。裂分：由于相鄰碳上質子之間的自旋耦合，因此能夠引起吸
核磁氫譜dd,dt,br.s,q,t都什么意思
dd：雙二重峰；dt：雙三重峰；br.：寬峰；s：單峰；q：四重峰；t：三重峰。氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可采用一個標準化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。裂分：由于相鄰碳上質子之間的自旋耦合，因此能夠引起吸
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核磁氫譜dd,dt,br.s,q,t都什么意思
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核磁氫譜dd,dt,br.s,q,t都什么意思
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核磁氫譜dd,dt,br.s,q,t都什么意思
dd：雙二重峰；dt：雙三重峰；br.：寬峰；s：單峰；q：四重峰；t：三重峰。氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可采用一個標準化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。裂分：由于相鄰碳上質子之間的自旋耦合，因此能夠引起吸
核磁測磷譜時需要在核磁管里放多少樣品
比氫譜的要多。具體看你的分子量的大小了。不要太少，想譜圖好看一些，一般20mg左右吧。液體的話最好蓋住核磁管那個圓圓的底。磷譜原理和氫譜，碳譜，氟譜一樣。拿到手的磷譜應該只有磷的峰，通常不同的磷出不同的位置，應該還是很好看的。
氘代氯仿在核磁氫譜中為什么出現三種峰
如果你的峰位置和那個水峰有重疊，又是已知化合物，應該沒有必要看到裂分，而且如果核磁你用的那個和文獻兆數不同，有可能裂分也不行，我做過文獻報道500m的數據比我用400m的做出來的裂分就好，但是基本峰位置對就應該可以了。（個人意見）很高興能在小木蟲上參與討論。doubledl(站內聯系ta)有種進口的
羥基氫和氨基氫在核磁氫譜上一般會有信號嗎
有信號 一般羥基的化學位移在4-5左右，酚羥基在9-10左右，烯醇的要大于12、13了氨基在4-5，亞氨基在8左右
以DMSO作溶劑核磁氫譜中在3出峰的是什么物質
一般用DMSO做溶劑的話在3.3都會出現一個水峰，位置不會有太大偏移，如果你的是在三的話那偏移也太大了，看那個峰有多大，水峰通常較高且是單峰，如果不是的話，那么就要考慮是不是其他溶劑或者雜質帶來的峰，畢竟，在3左右的話還是有很多種可能峰的
以DMSO作溶劑核磁氫譜中在3出峰的是什么物質
一般用DMSO做溶劑的話在3.3都會出現一個水峰，位置不會有太大偏移，如果你的是在三的話那偏移也太大了，看那個峰有多大，水峰通常較高且是單峰，如果不是的話，那么就要考慮是不是其他溶劑或者雜質帶來的峰，畢竟，在3左右的話還是有很多種可能峰的
核磁碳譜數據快速比對技巧
1.直接在word文檔中顯示：單獨新建一個文獻數據待處理文檔。將文獻中的C譜數據復制，然后粘貼到這個新建的word中。選中逗號與其后面的空格，替換為“^p”；在本文檔中新建一個9x2的表格，分別全選樣品、文獻C譜數據，然后粘貼至表格中。結果如下圖所示：2.1在excel中顯示：單獨新建一個文獻數據待
做質譜跟核磁價格是多少
首先，質譜和核磁各有不同型號。不過，依我看，最貴的質譜，一般的液質聯用儀，也就相當于普通核磁的價格吧。在300-500萬左右?分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，祝你實驗順利，有問題可找我，百度上搜下就有。核磁也要看配置的，做液體一般要比固體的便宜，其中液體400M,只配做1H,13C的
專業書籍《世界常用農藥核磁譜圖集》
推薦專業書籍！《世界常用農藥核磁譜圖集》由龐國芳院士、張磊博士（天津阿爾塔科技董事長）及團隊合著。 內容簡介： 該譜圖集是龐國芳院士《世界常用農藥譜圖集》系列專著之一，包括1015種有機磷、有機氯、菊酯、氨基甲酸酯、磺隆類等農藥及部分代謝物，以及56種多氯聯苯類化合物的1H核磁共振譜圖1007幅
紅外、紫外、核磁和質譜的異同點
四大譜都是有機結構解析中最重要的數據，其中紅外和紫外都可以給出基團信息，核磁是給定空間結構的重要信息，質譜給出分子量和元素組成。紅外利用紅外光譜對物質分子進行的分析和鑒定。將一束不同波長的紅外射線照射到物質的分子上，某些特定波長的紅外射線被吸收，形成這一分子的紅外吸收光譜。每種分子都有由其組成和結構
以氘代氯仿做溶劑的核磁氫譜中3.5處是什么基團出的峰
可能性很多啊,我具些可能出在3.5的峰的基團：炔烴的H,與氧相連的碳上的H、如醚醇等,N上的H,與鹵素相連的H,這些都可能出現在3.5.
專業書籍推薦|《世界常用農藥核磁譜圖集》
阿爾塔為您推薦專業書籍！《世界常用農藥核磁譜圖集》由龐國芳院士、張磊博士（天津阿爾塔科技董事長）及團隊合著。 內容簡介： 該譜圖集是龐國芳院士《世界常用農藥譜圖集》系列專著之一，包括1015種有機磷、有機氯、菊酯、氨基甲酸酯、磺隆類等農藥及部分代謝物，以及56種多氯聯苯類化合物的1H核磁共振
微量核磁管打碳譜需要多少樣品量
樣品量跟采集累加時間成反比，樣品越少，采集時間越多。一般分子量在300左右的，30mg樣品幾分鐘就夠了；10mg的話可能要15分鐘-30分鐘；5mg時間要幾小時以上，甚至過夜。分子量高的，樣品量要再多些。
質譜與紫外、紅外、核磁相比各有什么有缺點
質譜與紫外、紅外、核磁都只是分析有機物結構中某一方面的方法,單獨一個是無法解決未知有機物的,只有互相搭配,完美結合才能最終確定有機物結構!其中質譜只能解決有機物相對分子質量;紅外只能解決有機物所含共價鍵的類型(官能團);核磁只能解決有機物中各H原子的相對位置關系(等效H、C鏈）。
布魯克新品發布會－質譜、核磁、光譜多款新品亮相
2014年9月24日，第七屆慕尼黑上海分析生化展(analytica China)在上海新國際博覽中心隆重開幕。24日下午14時，布魯克集團在上海新國際博覽中心N1館M40號會議室隆重召開了新品發布會，發布質譜、核磁、光譜多款新品。布魯克質譜部門新品介紹布