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    碳酸酐酶的活性調節

    CA的主要抑制劑為磺胺類,表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同,研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現,198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”,造成低催化、低敏感性。此外,表面活性劑可抑制CA在高濃度下生成聚合體,因而減少聚合體對CA復性蛋白形成的競爭性抑制,促進了蛋白再折疊的啟動階段,最終擴大了CA的活性濃度范圍。Chen等(1991)的研究表明雌二醇E2對CA有一定作用,且作用隨組織不同而異:大鼠十二指腸粘膜上的CA可在E影響下降低活性,而大鼠腎中CA在E2作用下雖有下降趨勢,但無明顯差異。同年,Pirkko等的實驗發現閹割的大鼠前列腺旁側CAⅡ蛋白和mRNA水平下降,其背側則相反;用睪酮處理后此變化可逆轉;用處理后旁側變化逆轉,而對背側無影響;未閹割的大鼠用處理發現背側CAⅠ水平升高而旁側CAⅡ無變化......閱讀全文

    碳酸酐酶的活性調節

      CA的主要抑制劑為磺胺類,表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同,研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現,198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”,造成低催化、低敏感性。此外,

    碳酸酐酶的活性調節

    CA的主要抑制劑為磺胺類,表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同,研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現,198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”,造成低催化、低敏感性。此外,表面

    酶的活性調節與數量如何調節?

    酶的直接生物功能是催化反應。但對于生物體來說,酶的作用并不是簡單的加速反應,而是協調控制每一個代謝反應的速度,從而決定各個代謝途徑的相對流量,最終使整體代謝狀況與生理需求相一致。例如,在運動時,骨骼肌中糖原分解相關的酶活性升高,糖原合成相關的酶活性降低,總體表現為糖原分解;運動后休息恢復時則相反,總

    酶的活性調節方式介紹

    酶的活性調節主要包括四種方式:變構調節、共價修飾調節、酶原激活以及調節蛋白的調控。

    鈣蛋白酶的活性調節

    激活調節細胞中鈣蛋白酶活性受到Ca2+和鈣蛋白酶抑制蛋白(calpastatin)、鈣蛋白酶激活蛋白(calpain activator)的調節,其中calpain activator是calpain的正調節因子。提高Ca2+濃度,鈣蛋白酶的活性增強,Ca2+濃度進一步提高將導致構象變化而表現蛋白水

    碳酸酐酶的測定實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 H2CO3→CO2+H2O 此實驗采用的是 pH 計,但是如果可能可用 pH 穩定計。

    碳酸酐酶的測定實驗

    實驗方法原理 H2CO3→CO2+H2O此實驗采用的是 pH 計,但是如果可能可用 pH 穩定計。實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 Tris-HCl含飽和 CO2 的水儀器、耗材 pH 計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」所有的液體都必須冷卻到 0~4℃。計算規定以單位 2×(T0-T)/ T;收

    碳酸酐酶的測定實驗

    實驗方法原理H2CO3→CO2+H2O此實驗采用的是 pH 計,但是如果可能可用 pH 穩定計。實驗材料酶樣品試劑、試劑盒Tris-HCl含飽和 CO2 的水儀器、耗材pH 計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」所有的液體都必須冷卻到 0~4℃。計算規定以單位 2×(T0-T)/ T;展開?注意事

    碳酸酐酶的基本簡介

      碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase,CA)是一種含鋅金屬酶,迄今在哺乳動物體內已發現至少有11種同工酶,它們的結構、分布、性質各異,多與各種上皮細胞泌H-和碳酸氫鹽有關,通過催化CO2水化反應及某些脂、醛類水化反應,參與多種離子交換 ,維持機體內環境穩態。  1940年發現的第一個鋅

    碳酸酐酶的臨床應用

      CA在睫狀體上皮細胞中催化CO2和H2O生成HCO3,透過腔膜分泌于房水,由于房水中的液體要保持電中性,Na+向房水分泌增加,同時帶動Cl-向房水移動,從而使房水形成高滲壓,于是促進H2O向房水流動;保持房水平衡和正常的pH值。而青光眼病人由于房水回流不暢,引起眼壓升高。CA抑制劑(CAIs)可

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