足舟狀骨骨軟骨病的鑒別診斷
本病需與足舟狀骨骨折相鑒別，X線檢查可資鑒別。 足舟狀骨參與足部內縱弓的組成，其形態和關節構成是足弓發揮緩沖穩定作用必不可少的重要條件，臨床上多見撕脫性或位置良好的裂縫骨折，對于骨折呈粉碎性、移位或脫位的不穩定骨折病例，手法整復后往往不能維持正常位置，須手術治療。 手術多采用克氏針或螺釘固定，但實際手術中往往因骨折呈粉碎性而無法牢固固定，術后易出現骨折碎片“擠”出于關節外，足背出現隆起，足舟狀骨前后徑減小，極易發生關節疼痛、骨折塊缺血性壞死等情況。......閱讀全文
足舟狀骨骨軟骨病的鑒別診斷
本病需與足舟狀骨骨折相鑒別，X線檢查可資鑒別。 足舟狀骨參與足部內縱弓的組成，其形態和關節構成是足弓發揮緩沖穩定作用必不可少的重要條件，臨床上多見撕脫性或位置良好的裂縫骨折，對于骨折呈粉碎性、移位或脫位的不穩定骨折病例，手法整復后往往不能維持正常位置，須手術治療。 手術多采用克氏針或螺
足舟狀骨骨軟骨病的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 X線表現：舟骨密度增深變扁，可僅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂狀，鄰近諸關節間隙增寬。病變愈合后大多數患者的舟骨恢復正常。 在一些常規X線檢查不能明確而又有疑似癥狀的病例中，應進行CT檢查，可得到更清晰的圖象，有助于診斷。 鑒別診斷 本病需與足舟狀骨骨折相鑒別，
足舟狀骨骨軟骨病的病因
舟骨是足縱弓上的拱心石，受到的應力很大，易發生缺血壞死。但Caffey發現30%的男孩、20%的女孩的舟骨骨化中心是不規則的。有人無選擇的拍攝了100張足部X線片，有37%的舟骨由多個骨化中心發育而來。確實，有些兒童由于其他原因拍片時亦可見舟骨有不規則的碎裂；還有，患兒對側無癥狀的足的X線片上，
足舟狀骨骨軟骨病的概述
足舟骨骨軟骨病，又稱舟骨無菌性壞死，是指生長發育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8歲的兒童，男孩多于女孩。本病的臨床表現最主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛。
足舟狀骨骨軟骨病的輔助檢查
X線表現：舟骨密度增深變扁，可僅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂狀，鄰近諸關節間隙增寬。病變愈合后大多數患者的舟骨恢復正常。 在一些常規X線檢查不能明確而又有疑似癥狀的病例中，應進行CT檢查，可得到更清晰的圖象，有助于診斷。
足舟狀骨骨軟骨病的臨床表現
主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛，患兒常用足外側緣走路。
足舟狀骨骨軟骨病的并發癥
本病的并發癥較少見，最常見是引起疾病，細心觀察可見患者常用足外側緣走路。嚴重者可導致舟骨有不規則的碎裂，患者也可并發骨壞死。 治療過程中易出現的并發癥包括以下幾個： ①骨不連； ②舟骨缺血壞死； ③創傷性關節炎； ④足弓塌陷。 眾所周知，足弓在適應足的功能方面起著至關重
足舟狀骨骨軟骨病的臨床表現及輔助檢查
臨床表現 主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛，患兒常用足外側緣走路。 輔助檢查 X線表現：舟骨密度增深變扁，可僅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂狀，鄰近諸關節間隙增寬。病變愈合后大多數患者的舟骨恢復
骨軟骨病的病因
一、病因： 本病病因不清楚。可能與先天性因素有關，與生長過速有關。 二、發病機制： 可分三期：①壞死期為病骨骨細胞死亡，消失，骨小梁萎縮擠壓，引起病骨碎裂； ②修復期為壞死骨質吸收，新生骨樣組織鈣化，新骨形成，重新修復； ③愈合期病變輕者可完全恢復正常，重者常后遺骨關節畸形。[1]
什么是骨軟骨病
骨軟骨病是一種關節軟骨和骺軟骨軟骨內骨化障礙的非炎性疾病。臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種：①分離性骨軟骨病；②肘突不閉合；③尺骨冠狀突分裂；④骺生長板骨化遲滯。
骨裂的鑒別診斷
脆骨癥（Fragililisossium）又稱成骨不全（OsteogenisisImperfECTa），原發性骨脆癥（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜發育不良（periostealdysplasia）等。其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節松弛，是一種由于間充質組織發
糞便鈣有哪些相關疾病
足舟狀骨骨軟骨病，中心性軟骨肉瘤，月狀骨骨軟骨病，營養不良，軟骨發育異常，骨軟骨瘤
骨軟骨病的臨床表現
跛行、疼痛但無損傷病史；常呈雙側對稱性發病，病程發展緩慢，出現癥狀時軟骨或骨軟骨結構已有明顯改變。跛行于運動后加重，長期休息后加重。患肘肌肉萎縮，患部無腫脹。關節穿刺液正常或混有軟骨碎片。 臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種： 1.分離性骨軟骨病 關節軟骨異常增厚、龜裂，進而與軟骨下骨分離，形
糞便鈣的檢查過程及相關疾病
檢查過程 病人在特定地方大便后，使用潔凈容器取表面糞便后密封送檢 相關疾病 足舟狀骨骨軟骨病，中心性軟骨肉瘤，月狀骨骨軟骨病，營養不良，軟骨發育異常，骨軟骨瘤
骨軟骨瘤的鑒別診斷
僅依靠臨床和影像學依據即可診斷，唯一的問題是鑒別良性骨軟骨瘤和發生肉瘤變的骨軟骨瘤。需要全面分析所有的臨床、放射影像、骨掃描、大體病理及組織學特點。
骨硬化病的鑒別診斷
1.致密性骨發育障礙 該患兒矮小，顱蓋骨增大，額枕骨突出，常見有縫間骨，末節指骨發育不全，長骨密度增高但骨髓腔存在，患兒無貧血。 2.顱骨干骺發育不全 顱骨進行性增大變厚，骨質不脆，多在5歲以后才有表現。 3.顱骨骨干發育不全 主要表現為“獅面”增生，其他部位無骨破壞，骨塑形不佳，鎖骨
關于骨雅司病的鑒別診斷介紹
在鑒別診斷中特別應注意與骨梅毒相區別。因二者皆為螺旋體所引起的傳染病，在皮膚病變及骨病變有相似之表現。血清康氏及華氏反應均為陽性。但只要仔細分析各自的特點如雅司病多見于年青人及兒童，梅毒則多見于嬰兒及成人；雅司病人及其父母無性病史，只有接觸傳染 史及在發病區居住史，梅毒病人及其父母則不同。二者病
關于骨囊腫的鑒別診斷介紹
1.多見于兒童及少年，好發于長骨干骺端。 2.無明顯癥狀，或有輕微疼痛和壓痛，病理性骨折可為最早癥狀和體征，或經X線攝片發現病變。 3.X線攝片顯示長骨干骺端有橢圓形密度均勻的透明陰影，病變局限，與正常骨質間有明顯界線，骨皮質膨脹變薄。 4.病理檢查可確診。
顱面骨畸形的鑒別診斷
本病征須與克汀病鑒別，本病征血清T3、T4、TSH均在正常范圍。還須與兒童型早老綜合征鑒別。 智力發育落后是散發性克汀病和地方性克汀病病孩共性表現，而地方性克汀病病孩則落后更嚴重，可呈白癡狀態。病孩從小表現為智力低下、表情呆滯、反應遲鈍。生長發育落后，身材矮小，上半身較長而下半身(雙腿)較短，
骨軟骨病的臨床表現及檢查
臨床表現 跛行、疼痛但無損傷病史；常呈雙側對稱性發病，病程發展緩慢，出現癥狀時軟骨或骨軟骨結構已有明顯改變。跛行于運動后加重，長期休息后加重。患肘肌肉萎縮，患部無腫脹。關節穿刺液正常或混有軟骨碎片。 臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種： 1.分離性骨軟骨病 關節軟骨異常增厚、龜裂，進而與軟骨
骨關節及軟組織CT檢查的相關疾病
小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征，髕股關節疼痛，小兒急性化膿性關節炎，老年人骨關節炎，癌腫性關節炎，成人類風濕性關節炎性鞏膜炎，維生素D缺乏神經病，腘動脈瘤，老年人骨質疏松，足舟狀骨骨軟骨病
關于氟骨癥的鑒別診斷介紹
1.石骨癥 可見骨密度增加，管狀骨上有橫行條狀影，髂骨和跗骨中有多層波狀致密影，這些影像改變均比氟骨癥清楚分明。 2.成骨性轉移癌 硬化性改變一般分布不甚規則均勻，并常引起骨質結構的改變。 3.腎性骨病 與某些氟骨癥極相似，骨質普遍致密和（或）疏松，骨小梁粗糙模糊等，常難以單純從X線征
關于氟骨癥的鑒別診斷介紹
1、氟骨癥— 石骨癥 可見骨密度增加，管狀骨上有橫行條狀影，髂骨和跗骨中有多層波狀致密影，這些影像改變均比氟骨癥清楚分明。 2、氟骨癥—?成骨性轉移癌 硬化性改變一般分布不甚規則均勻，并常引起骨質結構的改變。 3、氟骨癥—?腎性骨病 與某些氟骨癥極相似，骨質普遍致密和（或）疏松，骨小梁
骨裂的鑒別診斷及治療原則
鑒別診斷 脆骨癥（Fragililisossium）又稱成骨不全（OsteogenisisImperfECTa），原發性骨脆癥（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜發育不良（periostealdysplasia）等。其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節松弛，是一種由于
跟骨骨髓炎的鑒別診斷
本病需與跟骨骨折相鑒別。 跟骨骨折時主要表現為后跟疼痛，腫脹，瘀斑，足底扁平，增寬成外翻畸形。足跟可極度腫脹，踝后溝變淺，整個后足部腫脹壓痛，易被誤診為扭傷。 X 線檢查，除攝側位片外，應拍跟骨軸位像，以確定骨折類型及嚴重程度。此外，跟骨屬海綿質骨，壓縮后常無清晰的骨折線，有時不易分辨，常
骨裂的檢查方法及鑒別診斷
檢查方法 凡疑為骨折者應常規進行X線拍片檢查，可以幫助了解骨折的類型和具體情況，對治療具有指導意義。骨折的X線檢查一般應拍攝包括鄰近一個關節在內的正、側位片，必要時須加攝斜位、切線位或健側相應部位的X線片。裂紋在沒有明顯移位時常看不見，必要時行CT和磁共振（MRI）進一步明確診斷，MRI可根據
骨裂的檢查方法及鑒別診斷
檢查方法 凡疑為骨折者應常規進行X線拍片檢查，可以幫助了解骨折的類型和具體情況，對治療具有指導意義。骨折的X線檢查一般應拍攝包括鄰近一個關節在內的正、側位片，必要時須加攝斜位、切線位或健側相應部位的X線片。裂紋在沒有明顯移位時常看不見，必要時行CT和磁共振（MRI）進一步明確診斷，MRI可根據
關于點狀骨骺發育異常的診斷治療介紹
1、診斷 完全依靠X線檢查。如臨床上有先天性白內障，皮膚過度角化，關節攣縮等可以作為參考。診斷一般并不困難。 2、治療 多數人認為本病是一組先天性遺傳病，目前對病因尚無治療方法。治療主要是對癥治療，用截骨術矯正畸形及對白內障的治療，在某些情況下可以考慮。
顱面骨畸形的檢查及鑒別診斷
檢查 1.頭面發育不全畸形出生時即有舟狀頭、三角頭、短小頭等畸形，有的可有囟門開放、矢狀和人字縫裂開及腦發育不全、顏面部狹小、鷹嘴鼻、小下頜、口裂小、耳郭異常等，故又有鳥臉畸形綜合征之稱。 2.眼部畸形先天性白內障系特征病變，多為雙側性，可自發破裂和吸收。亦可無晶狀體。其次還可出現斜視、眼球
骨及軟組織肥大的診斷及鑒別
診斷 任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即