WIKI資訊
在極性反應中，親核試劑提供能量較高的電子對，用于形成新鍵。親核試劑的電子對可以是親核原子上的未共用電子對或負電荷，也可來自于試劑分子中σ鍵或π鍵的異裂。根據親核試劑如何提供電子對，將親核試劑分成三種類型：未共用電子對型親核試劑（lone—pair nucleophiles），σ鍵型親核試劑（σ一bond nucleophiles）和π鍵型親核試劑（π一bond nucleophiles）。......閱讀全文
在極性反應中，親核試劑提供能量較高的電子對，用于形成新鍵。親核試劑的電子對可以是親核原子上的未共用電子對或負電荷，也可來自于試劑分子中σ鍵或π鍵的異裂。根據親核試劑如何提供電子對，將親核試劑分成三種類型：未共用電子對型親核試劑（lone—pair nucleophiles），σ鍵型親核試劑（σ一bo
親核試劑（nucleophile，意思為原子核的喜好物）， 又叫親核基，指具有親核性的化學試劑，可用：Nu表示。一些帶有未共享電子對的分子或負離子，與正電性碳反應時稱為親核試劑。親核試劑是一種電子對供體，即路易斯堿。在反應過程中，它傾向于與電正性物種結合，因為原子核是電正性的，所以“親核”即是指親“
利用π鍵的成鍵電子對與親電試劑的親電原子形成σ鍵。例如，烯烴的π鍵在反應中可以發生異裂，其中的一個雙鍵碳原子帶著成鍵電子對與親電試劑反應。因此，富電子烯烴是親核試劑。π鍵發生異裂親核試劑烯烴與親電試劑反應時，總是電子云密度高的雙鍵碳與親電試劑形成新鍵。對于純烷基取代的烯烴，取代較少的碳親核性強，優先
當非金屬原子與金屬原子之間形成共價鍵時，由于非金屬原子的電負性通常較大，使得非金屬原子帶部分負電荷，金屬原子帶部分正電荷。在極性反應中，這類化合物分子中非金屬原子與金屬原子之間的共價鍵可以異裂，非金屬原子作為親核原子帶著成鍵電子對參與反應，因此稱這類親核試劑為σ鍵型親核試劑。例如，氫化鋁鋰與羰基化合
由于吡啶環上氮原子的吸電子作用，環上碳原子的電子云密度降低，尤其在2位和4位上的電子云密度更低，因而環上的親核取代反應容易發生，取代反應主要發生在2位和4位上。 吡啶與氨基鈉反應生成2-氨基吡啶的反應稱為齊齊巴賓反應，如果2位已經被占據，則反應發生4位，得到4-氨基吡啶，但產率低。如果在吡啶環
①SN1反應為一級反應。②反應分步進行，有碳正離子中間體生成，常發生重排。③反應物中心碳原子是手性碳原子時，產物外消旋化（旋光性部分或全部消失）。
試劑的親核性和堿性的強弱與親核原子周圍的空間位阻、電荷離域、反應介質等因素均有關系。1、親核原子周圍立體位阻增加，親核性顯著降低，堿性則變化不大。例如，EtO-是強堿（pKb=17）和強親核試劑，而t-BuO-的親核性則非常小，但堿性卻略有增加（pKb=19）。這類強堿弱親核試劑有時也稱為非親核堿，
SN1反應的反應機理可概述為：反應物首先解離為碳正離子與帶負電荷的離去基團，這個過程需要能量，是控制反應速率的一步。分子解離后，碳正離子立即與親核試劑結合，是快的一步。以叔丁基溴在堿性溶液中的水解反應為例，其反應步驟如下：反應的第一步是叔丁基溴緩慢解離形成叔丁基正碳離子和溴負離子，這一過程需要的能量
鹵代烷結構在鹵代烷的SN1反應機理中，生成活性中間體碳正離子的第一步是決速步驟，由于烷基碳正離子的穩定性次序是(CH3)3C+＞(CH3)2CH+＞CH3CH2+＞CH3+，所以鹵代烷進行SN1反應的活性次序為(CH3)3CX(3°)＞(CH3)2CHX(2°)＞CH3CH2X(1°)＞CH3X°。
單分子親核取代反應（unimolecular nucleophilic substitution，SN1）是只有一種分子參與了決定反應速率關鍵步驟的親核取代反應，簡寫為SN1，其中S表示取代反應，角標N表示親核，1表示只有一種分子參與速控步驟。