甘露醇的制備方法介紹
世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料，在生產海藻酸鹽的同時，將提碘后的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解、差向異構與酶異構，然后加氫而得。 我國利用海帶提取甘露醇已有幾十年歷史，這種工藝簡單易行，但受到原料資源、提取收率、氣候條件、能源消耗等限制，長期以來，其發展受到制約。上世紀我國的甘露醇年產量始終未超過8000噸。我國的合成法工藝在上世紀八十年代開始試驗、九十年代問世，時間不長，但由于其具有不受原料限制、適合大規模生產等優點，已經取得了長足的發展。......閱讀全文
關于吲哚的制備方法介紹
吲哚及其同系物可用多種方法合成，其中以費歇爾合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性條件作用，發生重排反應而制成。在這一反應中，所用的酮必須有一個一級碳原子與羰基相連，才能得到吲哚。簡易制法：可由煤焦油的220℃～260℃餾分分出，或由靛紅用鋅粉還原而制得。
關于乙炔的制備方法介紹
1、電石法 由電石（碳化鈣）與水作用制得。 實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節出氣速度。也可以用飽和食鹽水。 原理：電石發生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。 試劑：電石（C
融合基因的制備方法介紹
1、進行目的基因的克隆：根據基因序列互補原則，設計合適的引物序列，以cDNA為模板，利用PCR技術擴增不同的目的DNA片段。2、在載體中進行重組：通過限制內切酶將兩個DNA片段進行酶切并回收，然后通過連接酶將兩個具有相同末端酶切位點的基因片段進行體外連接，并克隆到高表達質粒載體中，構建重組質粒。3、
乙醇酸的制備方法介紹
1. 由氯乙酸與氫氧化鈉反應，在硫酸作用下，用甲醇酯化，再水解，經減壓蒸餾回收甲醇得到羥基乙酸成品。? 2. 用甲醛和氧化碳在硫酸或三氟化硼等酸性催化劑存在下，在約70MPa的壓力和160-200℃高溫條件下，縮合生成羥基乙酸。
關于咪唑的制備方法介紹
1、由乙二醛經環合、中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋，攪拌加熱至85-88℃，保溫4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，過濾，濾餅用熱水洗滌，濾液減壓濃縮至無水蒸出時，繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133
卵磷脂的制備方法介紹
卵磷脂生產一般采用以下幾種工藝：乙醇萃取：原理是卵磷脂溶于乙醇，其他磷脂：腦磷脂、肌醇磷脂不溶于乙醇。層柱析法：原理是吸附劑對腦磷脂、肌醇磷脂、卵磷脂的吸附能力不同。Co2超臨界萃取：原理是超臨界點Co2與卵磷脂異常平衡行為和傳遞性能。在改變溫度和壓力的情況下分離出不同組分。膜分離法：原理是利用不同
酶的制備主要方法介紹
酶的制備主要有2種方法，即直接提取法和微生物發酵生產法。早期的酶制劑是以動植物作為原料，從中直接提取的。由于動植物生長周期長，又受地理、氣候和季節等因素的影響，因此原料的來源受到了限制，不適于大規模的工業生產。目前生產上應用的酶制劑中，雖然動、植物來源的酶制劑還在發揮著不可忽視的作用，占很少的一部分
關于甲萘醌的制備方法介紹
維生素K3的制備方法：以鄰甲基萘醌為原料，經氧化、加成而得。 1、甲基萘用鉻酐氧化 將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應物傾入大量
淀粉水解的制備方法介紹
1、酸解法 以酸（無機酸或有機酸）為催化劑，在高溫高壓下將淀粉水解轉化為葡萄糖的方法。 優點： 生產簡易，由淀粉逐步水解為葡萄糖的整個化學反應過程，僅在一個高壓容器內進行，水解時間短，設備生產能力大。 如采用10oBe`濃度淀粉，在0.294 Mpa壓力下需20min；在0.343 Mp
甘露醇注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g甘露醇中含內毒素的量應小于1.25EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
甘露醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中幾乎不溶或不溶熔點本品的熔點(通則0612)為166~170℃。比旋度取本品約1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加鉬酸銨溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀釋至刻度,搖勻,在25℃時依法測定(通則
甘露醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液1ml,加三氯化鐵試液與氫氧化鈉試液各0.5ml,即生成棕黃色沉淀,振搖不消失;滴加過量的氫氧化鈉試液,即溶解成棕色溶液。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1238圖)一致檢查酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02m
甘露醇的有關物質的檢查介紹
酸度 取本品5.0g，加水50mL溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30mL，應顯粉紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.5g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 有關物質 照高效液相色譜
關于苯酚的制備方法的介紹
苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是采用合成方法。到20世紀60年代中期，開始采用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展占世界苯酚產量的一半，目前采用該工藝生產的苯酚已占世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我國的生產方法有異丙苯法和磺化法兩種。由于磺化法消耗大
關于甘露醇的藥代力學介紹
甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，并引起顱內壓反跳。利尿作用于靜注后1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30～60分鐘，維持3～8小時。本藥可由肝臟生成糖原，但由于靜
關于甘露醇的基本性狀介紹
1、基本信息 本品為D-甘露糖醇，按干燥品計算，含C6H14O6應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭 。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中幾乎不溶或不溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612) 為166~170°C。 4、比旋度 取本品約1g
使用甘露醇的不良反應介紹
（1）水和電解質紊亂最為常見。①快速大量靜注甘露醇可引起體內甘露醇積聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性腎功能衰竭時），導致心力衰竭（尤其有心功能損害時），稀釋性低鈉血癥，偶可致高鉀血癥；②不適當的過度利尿導致血容量減少，加重少尿；③大量細胞內液轉移至細胞外可致組織脫水，并可引起中樞神經系統癥
關于甘露醇的注意事項介紹
（1）除作腸道準備用，均應靜脈內給藥。 （2）甘露醇遇冷易結晶，故應用前應仔細檢查，如有結晶，可置熱水中或用力振蕩待結晶完全溶解后再使用。當甘露醇濃度高于15%時，應使用有過濾器的輸液器。 （3）根據病情選擇合適的濃度，避免不必要地使用高濃度和大劑量。 （4）使用低濃度和含氯化鈉溶液的甘露
復方甘露醇注射液的介紹
復方甘露醇注射液，適應癥為(1)組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫，降低顱內壓，防止腦疝。(2)降低眼內壓。可有效降低眼內壓，應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備。(3)滲透性利尿藥。用于鑒別腎前性利尿因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應用于預防各種原因引起的急性腎小管壞死。(4)
關于甘露醇的基本信息介紹
甘露醇，化學式為C6H14O6，是一種糖醇，是山梨糖醇的同分異構體，易溶于水，為白色結晶性粉末，有類似蔗糖的甜味。 化學式：C6H14O6 分子量：182.172 CAS號：87-78-5 EINECS號：201-770-2
關于甘露醇的藥理作用介紹
本品靜注后，容易從毛細血管滲入組織，能迅速地提高血液滲透壓，組織間液(水分)立即向血液內轉移，使組織脫水，腦脊液壓力下降，緩解癥狀。當以原形經腎排出時，腎小球濾過后，腎小管不再重吸收，尿中形成高滲而排出大量水。而且尚有擴張腎血管，增加腎血流量，提高腎小球濾過率等，故有較強的利尿作用外，尚可減輕腎
刀豆氨酸的制備方法介紹
隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenthal
關于薄膜蒸發制備方法的介紹
使液體形成薄膜而進行的蒸發叫作薄膜蒸發。薄膜蒸發能加速蒸發的原理是在減壓條件下，液體形成薄膜而具有極大的汽化表面積，熱量傳播快而均勻，沒有液體協壓的影響， 能較好地防止物料過熱現象。它具有使提取液受熱溫度低、時間短、蒸發速度快、可連續操作和縮短生產周期等優點。薄膜蒸發的進行方式有兩種： 一是使濃
關于菜豆蛋白的制備方法介紹
1、從白蕓豆中提取菜豆素； 2、用曲霉（Aspergillus sojae）為誘導劑，誘導紅蕓豆產生菜豆素； 3、從刺桐（Erythrina addisoniae）中分離得到； 4、采用功能性寡糖（例如殼寡糖、果膠寡糖、纖維二糖、褐藻酸寡糖等）作為誘導劑，激發蕓豆生成菜豆素。
關于正庚醇的制備方法介紹
由正庚醛還原而得。將1.8kg鐵屑、3L水和0.45kg庚醛一起攪拌,加熱回流6-7h,然后進行水蒸汽蒸餾,約得餾出物7-8L,分出油層,加入1L20%的氫氧庚酯水解。分現油層進行蒸餾,收集172-176℃餾分,可得約350g庚醇。還原反應也可在稀鹽酸存在下進行。另外,戊烷與環氧乙烷在無水溴化鋁
關于互補DNA的制備方法介紹
制備互補DNA，往往需要先分離從目的基因轉錄來的mRNA.如果該基因編碼的蛋白質是細胞中的主要蛋白質，則此基因的產物是總mRNA的主要組成部分 [2] 。就胰島B細胞而論，此細胞含有高水平胰島素前體mRNA，后者有時可以沉淀正在翻譯的mRNA的核糖核蛋白體，如果用特異抗體結合所表達的蛋白質(抗原
次黃嘌呤的制備方法介紹
氰乙酸乙酯與乙醇鈉、硫脲經環合反應得到2-巰基-4-氨基-6-羥基嘧啶，再經亞硝化、還原、消除、環合，制得6-羥基嘌呤。
關于馬尿酸的制備方法介紹
由苯甲酰氯與氨基乙酸在氫氧化鈉溶液中反應得到苯酰氨基乙酸鈉，然后用鹽酸酸化制得。將氨基乙酸溶于氫氧化鈉溶液中，在30℃以下同時滴入苯甲酰氯及氫氧化鈉溶液，使反應液始終呈堿性。加畢，攪拌30min。然后加鹽酸酸化至pH為2，濾出粗品，用水重結晶，得馬尿酸。原料消耗定額：氨基乙酸（90%）610kg
關于酶工程的制備方法介紹
基因制取 在生物體內找到了某種有用的酶，即使含量再低，應用基因重組技術，通過基因擴增與增強表達，就可能建立高效表達特定酶制劑的基因工程菌或基因工程細胞了。把基因工程菌或基因工程細胞固定起來，就可構建成新一代的生物催化劑——固定化工程菌或固定化工程細胞了。人們也把這種新型的生物催化劑稱為基因工程
催化劑的制備方法介紹
制造催化劑的每一種方法，實際上都是由一系列的操作單元組合而成。為了方便，人們把其中關鍵而具特色的操作單元的名稱定為制造方法的名稱。傳統的方法有機械混合法、沉淀法、浸漬法、溶液蒸干法、熱熔融法、浸溶法（瀝濾法）、離子交換法等，現發展的新方法有化學鍵合法、纖維化法等。? 1、機械混合法 將兩種以