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對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。 1、手術治療 原則是在保存神經功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小者應爭取全部切除腫瘤。對位于額葉或顳葉前部較大的腫瘤，可作腦葉切除術，連同腫瘤一并切除。腫瘤累及大腦半球兩個腦葉以上已有偏癱但未侵及基底節、丘腦及對側者，亦可作大腦半球切除術。 腫瘤位于運動、言語區而無明顯偏癱、失語者，應注意保持神經功能適當切除腫瘤，避免遺有嚴重后遺癥。可同時作顳肌下或去骨瓣減壓術。亦可僅作活檢后作減壓術。丘腦腫瘤壓迫阻塞第三腦室者，可作分流術，否則亦可作減壓術。 腦室腫瘤可根據所在部位從非重要功能區切開腦組織進入腦室，盡可能切除腫瘤，解除腦室梗阻。應注意避免損傷腫瘤鄰近下丘腦或......閱讀全文
對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。 1、手術治療 原則是在保存神經功能的
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，也稱為膠質細胞瘤，是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半，廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質細胞的腫瘤。根據世界衛生組織（WHO）1999年的分類方案分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組
1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的
1.病因治療 一旦視神經萎縮，要使之痊愈幾乎不可能，但是其殘余的神經纖維恢復或維持其功能是完全可能的。因此應使患者充滿信心及堅持治療。 2.藥物治療 常用的包括神經營養藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等，血管擴張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復方丹參等。近年來
病例報告例1患兒女性，7歲。因左眼視力減退近2年，眼球突出3個月余，于2008年5月15日至天津醫科大學第二醫院眼科就診。患兒既往全身條件可，發育正常，營養狀況可，雙眼未見明顯異常，家族中亦無眼眶腫瘤史。眼科檢查：右眼視力1.0，前后節未見明顯異常；左眼視力0.1，眼球突出約1 mm，眶壓+2，視乳
1.病因治療 2.皮質激素治療 急性病例，由于視神經纖維發炎腫脹，若時間過長或炎性反應過于劇烈，可使視神經纖維發生變性和壞死。因此，早期控制炎性反應，避免視神經纖維受累極為重要。 部分炎性脫髓性視神經炎患者，不經治療可自行恢復。使用糖皮質激素的目的是減少復發，縮短病程，據研究，單純口服潑尼
免疫組化染色(×400)見神經干細胞移植后腦膠質瘤模型大鼠腫瘤組織Caspase-3的表達(箭頭所指) 神經干細胞植入荷瘤鼠體內腫瘤后，可使腫瘤細胞的生長、增殖局限化，但相關機制尚不清楚。Ras/Raf/Mek/Erk信號級聯通路的異常激活在膠質瘤發生中起至關重要的作用，抑制該信號
1、星形細胞瘤 （1）良性星形細胞瘤 此瘤生長緩慢，病程較長。腫瘤位于幕上的病例多以頭痛及癲癇為首發癥狀，精神疲憊乏力次之，面肌及肢體肌力減退又次之，顱內壓增高出現較晚。腫瘤位于小腦半球的患者出現頭昏眩暈，活動減少，步態不穩定及肢體的共濟失調頗為多見。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤 此瘤生
肌肉失去神經支配后，將失去主動收縮的能力．呈遲緩性癱瘓，在神經重新支配之前，應采取被動保護措施，使肌肉維持在“健康”狀態，延緩肌肉萎縮，改善血液循環和局部營養狀態，為神經的再生創造良好的條件，一旦神經恢復支配時，肌肉更容易恢復功能。使用神經損傷治療儀，恰恰能達到上述治療目的。儀器輸出的脈沖電流，
高血糖或糖尿病與罹患大多數癌癥的風險增加有關。然而，有研究發現，腦部腫瘤，如神經膠質瘤在糖尿病和高血糖人群中并不常見。現在，一項最新研究開始揭示兩者之間存在的這種驚人的聯系。研究人員不禁問道，大腦腫瘤會對血糖水平造成很大影響嗎？ 這個研究小組的成員包括來自哥倫布俄亥俄州立大學（OSU）的研究人