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臨床分型 根據起源部位不同，可將前床突腦膜瘤分為三型： Ⅰ型起 源接近頸動脈池的末端，即起源于前床突的下方，腫瘤包裹頸內動脈，直接附著于缺乏蛛網膜的頸內動脈外膜，并沿其外膜將蛛網膜向頸內動脈遠端推移，腫瘤延伸至頸內動脈分叉和大腦中動脈，因此術中難以將腫瘤自頸內動脈和大腦中動脈分離。頸動脈及其分支難以分離，視神經易于分離。 Ⅱ型起源于前床突的上方和外側方、頸內動脈進入頸動脈池后的部分。因有蛛網膜與血管外膜分隔，即使腫瘤包繞血管，也多能將其與包裹的血管分開。頸動脈及其分支、視神經均易于分離。 Ⅲ型起源于視神經孔，伸入視神經管內，并可能延伸至前床突尖端。頸動脈及其分支易于分離，但視神經均易于分離。 在Ⅰ型和Ⅱ型的腫瘤中，視交叉和視神經是被擠進交叉池的蛛網膜中，用顯微外科技術將它們從腫瘤中解剖游離出來相對比較容易。Ⅲ型腫瘤常較小，在頸內動脈和腫瘤之間存在著蛛網膜，但與視神經之間卻缺乏蛛網膜分隔，難以分離。 臨床表現 ......閱讀全文
臨床分型 根據起源部位不同，可將前床突腦膜瘤分為三型： Ⅰ型起 源接近頸動脈池的末端，即起源于前床突的下方，腫瘤包裹頸內動脈，直接附著于缺乏蛛網膜的頸內動脈外膜，并沿其外膜將蛛網膜向頸內動脈遠端推移，腫瘤延伸至頸內動脈分叉和大腦中動脈，因此術中難以將腫瘤自頸內動脈和大腦中動脈分離。頸動脈及
根據起源部位不同，可將前床突腦膜瘤分為三型： Ⅰ型起 源接近頸動脈池的末端，即起源于前床突的下方，腫瘤包裹頸內動脈，直接附著于缺乏蛛網膜的頸內動脈外膜，并沿其外膜將蛛網膜向頸內動脈遠端推移，腫瘤延伸至頸內動脈分叉和大腦中動脈，因此術中難以將腫瘤自頸內動脈和大腦中動脈分離。頸動脈及其分支難以分
病因 本病病因尚不清楚。腦膜腫瘤包括腦膜內皮細胞腫瘤、間葉性非腦膜內皮性腫瘤、原發黑色素細胞病變和組織來源不明的腫瘤4類。 臨床分型 根據起源部位不同，可將前床突腦膜瘤分為三型： Ⅰ型起 源接近頸動脈池的末端，即起源于前床突的下方，腫瘤包裹頸內動脈，直接附著于缺乏蛛網膜的頸內動脈外膜，
1.女性多見，妊娠可致病情惡化，平均確診年齡約為40歲。 2.頭痛或眶周疼痛為最早期的癥狀，常缺乏特異性。 3.病情緩慢進展后可出現進行性單眼視力障礙，可伴有原發性視神經萎縮和視野缺損。 4.累及眶上裂和海綿竇者可有顱神經麻痹和患側眼球突出、面部（主要是三叉神經眼支分布區）感覺減退、結膜充
臨床表現 1.女性多見，妊娠可致病情惡化，平均確診年齡約為40歲。 2.頭痛或眶周疼痛為最早期的癥狀，常缺乏特異性。 3.病情緩慢進展后可出現進行性單眼視力障礙，可伴有原發性視神經萎縮和視野缺損。 4.累及眶上裂和海綿竇者可有顱神經麻痹和患側眼球突出、面部（主要是三叉神經眼支分布區）感覺
本病病因尚不清楚。腦膜腫瘤包括腦膜內皮細胞腫瘤、間葉性非腦膜內皮性腫瘤、原發黑色素細胞病變和組織來源不明的腫瘤4類。
1.頭顱MRI（磁共振成像）平掃+增強 為首選方法，腫瘤在T1WI多為等信號或稍低信號，T2WI多為高信號或等信號，增強掃描多呈明顯均一強化，以寬基底附著于前床突和蝶骨嵴內側硬膜，可見特征性的鼠尾征或硬膜尾征。 2.頭顱CT 以前床突或蝶骨嵴內側為中心的稍高密度或等密度球形病灶，邊界清楚、
診斷 根據上述臨床表現、神經眼科學檢查發現和典型的神經影像學，診斷多不困難。 鑒別診斷 1.嗅溝腦膜瘤 主要為精神癥狀，常有欣快感、注意力不集中、單側或雙側嗅覺喪失，約30%有癲癇大發作。MRI上病變體積多較大，且以嗅溝區域為主。 2.鞍結節腦膜瘤 以單眼或雙眼視力減退及雙顳側偏盲，
1.嗅溝腦膜瘤 主要為精神癥狀，常有欣快感、注意力不集中、單側或雙側嗅覺喪失，約30%有癲癇大發作。MRI上病變體積多較大，且以嗅溝區域為主。 2.鞍結節腦膜瘤 以單眼或雙眼視力減退及雙顳側偏盲，視神經萎縮為主要表現，常無視乳頭水腫、嗅覺及精神障礙，可有內分泌紊亂，但蝶鞍不擴大，影像學可顯
臨床表現 多數病例根據急性起病、病程迅速進展、少尿或無尿、肉眼血尿伴大量蛋白尿和進行性腎功能損害等典型臨床表現，以及結合腎活檢顯示50%以上腎小球有新月體形成病理形態改變，一般不難作出診斷，但要注意不典型病例。 明確本病診斷后，尚應區別特發性抑或繼發性，重視本病的基本病因診斷甚為重要，因為各