吉巴氏綜合癥的概述
吉巴氏綜合癥[1]又稱“格林-巴利綜合征”（Guillain-Barré syndrome）是一種急性的脫髓鞘多發性神經炎。它是一種自身免疫疾病，影響末梢神經系統。發病率很低，約為十萬分之一到二。......閱讀全文
吉巴氏綜合癥的概述
吉巴氏綜合癥[1]又稱“格林-巴利綜合征”（Guillain-Barré syndrome）是一種急性的脫髓鞘多發性神經炎。它是一種自身免疫疾病，影響末梢神經系統。發病率很低，約為十萬分之一到二。
吉巴氏綜合癥的癥狀
患者首先會感到下肢無力、麻木。在幾天之內，上肢和臉部肌肉也會出現癥狀。這可能會導致吞咽和呼吸困難，甚至危及生命。重癥病人需要使用呼吸器。 其他癥狀有發熱等。
什么是吉巴氏綜合癥
疾病描述： 吉-巴氏綜合征（急性上行性多發性神經炎）是急性多發性神經病的一種類型，它迅速地使肌肉無力，有時導致癱瘓。 可能的病因是自身免疫反應--身體的免疫系統攻擊髓鞘。大約80％的患者，癥狀開始于輕度感染、外科手術，或免疫接種后的5天到3周左右。 癥狀描述： 吉-巴氏綜合征開始時常有雙
什么是吉巴氏綜合癥
疾病描述： 吉-巴氏綜合征（急性上行性多發性神經炎）是急性多發性神經病的一種類型，它迅速地使肌肉無力，有時導致癱瘓。 可能的病因是自身免疫反應--身體的免疫系統攻擊髓鞘。大約80％的患者，癥狀開始于輕度感染、外科手術，或免疫接種后的5天到3周左右。 癥狀描述： 吉-巴氏綜合征開始時常有雙
格林巴氏綜合癥有什么治療方法
沒啥特殊治療方法血漿替換效果最好，費用最高；注射丙球效果次之，費用也低一點；激素是最便宜，效果也不是太好，但緩解病情時所必需的；B族維生素口服效果很低，是輔助治療措施。如果發病急性期以及過去，目前患者只是大腿麻痹的話就口服B族維生素，慢慢就會好的。
格林巴氏綜合癥有什么治療方法
沒啥特殊治療方法血漿替換效果最好，費用最高；注射丙球效果次之，費用也低一點；激素是最便宜，效果也不是太好，但緩解病情時所必需的；B族維生素口服效果很低，是輔助治療措施。如果發病急性期以及過去，目前患者只是大腿麻痹的話就口服B族維生素，慢慢就會好的。
席漢氏綜合癥的基本概述
席漢氏綜合癥（Sheehansyndrome），按疾病分類屬于內分泌科。腦下垂體前葉分泌很多促激素，如促性腺激素，促甲狀腺素，促腎上腺皮質激素，泌乳素，生長激素等。腦垂體前葉與下丘腦之間有門靜脈聯系，接受下丘腦分泌的神經多肽物質。產后大出血容易引起這些門靜脈發生血栓，最終導致腦下垂體前葉發生壞死
巴氏芽孢桿菌
本科細菌對外界有害因子抵抗力強，分布廣，存在于土壤、水、空氣以及動物腸道等處，與人類關系密切。如炭疽芽孢桿菌引起人、畜的炭疽病；破傷風梭菌引起破傷風；肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌和蠟狀芽孢桿菌引起食物中毒；韋氏梭菌和產氣莢膜梭菌引起氣性壞疽。對人有利的芽孢菌有枯草芽孢桿菌，產生工業或醫療用的蛋白酶、淀粉酶
克氏綜合癥的病因
(一)發病原因 先天性睪丸發育不全的形成可能是卵細胞在成熟分裂過程中,性染色體不分離，形成含有兩個X的卵子，這種卵子若與Y精子相結合即形成47，XXY受精卵。如果生精細胞在成熟過程中第1次成熟分裂XY不分離，則形成XY精子，這種精子與X卵相結合也可形成47，XXY的受精卵。一般認為大多數47，
克氏綜合癥的檢查
1.血清睪酮(testosterone,T)測定 多數病例降低。據統計，47，XXY型患者79%降低，46，XY/47，XXY型患者33%降低，48，XXXY、49，XXXYY及49，XXXXY型患者中幾乎全部降低。一般為輕度降低，嚴重降低者少見。 2.血清促卵泡激素(FSH)和黃體生成素(L