1.膀胱膨脹、輸尿管擴張及腎盂積水和慢性腎功能衰竭。并發以上疾病的原因是由于病程較長,尿量過多引起淤積所致。 2.高滲性脫水及電解質紊亂,如低血鉀或高鈉血癥。 3.生長發育和智力發育障礙。......閱讀全文
尿崩癥是指大量稀釋性體液從體內排出,這種過量攝水和低滲性多尿的狀態,可能是由于正常的生理刺激不能引起抗利尿激素(ADH)釋放所致(中樞性或神經性),或腎臟對抗利尿激素不起反應即腎性尿崩癥。 腎性尿崩是指后者。即在血漿ADH正常或增高的情況下,腎臟不能濃縮尿液而持續排出稀釋尿的病理狀態。
1.原發性先天性和家族性。 2.繼發性 (1)多種慢性腎病(多囊腎、髓質囊性病、慢性間質性疾病、嚴重腎功能衰竭)。 (2)阻塞性尿路病,梗阻被解除后。 (3)單側腎動脈狹窄。 (4)腎移植術后。 (5)急性腎小管壞死。 (6)低鉀(包括原發性醛固酮癥)。 (7)慢性高鈣血癥(包括
1.典型病例 (1)根據臨床表現。 (2)實驗室檢查。 (3)陽性家族史,一般即可診斷。 2.非典型病例 (1)幼JEan反復出現失水、煩渴、嘔吐。 (2)發熱、抽搐及發育障礙。 (3)尤其在失水的情況下,尿仍呈低張性尿,對確診有一定價值。
1.發病情況遺傳性者90%發生于男性,伴性顯性遺傳,多為完全表現型,病情較重。女性較少,女性傳遞一般無癥狀。多為不完全表現型,病情較輕。多于出生后不久即發病,但也杏推遲至10歲才出現癥狀的。 2.癥狀 (1)多飲、煩渴。 (2)多尿、持續性低滲尿。 (3)智力及生長發育障礙等。 (4)
1.膀胱膨脹、輸尿管擴張及腎盂積水和慢性腎功能衰竭。并發以上疾病的原因是由于病程較長,尿量過多引起淤積所致。 2.高滲性脫水及電解質紊亂,如低血鉀或高鈉血癥。 3.生長發育和智力發育障礙。
1.尿比重:尿比重降低(1.001~1.005)、尿滲透壓多在50~180mmol/L 2.血液化驗 (1)因血液濃縮,血紅蛋白及血細胞比容升高。 (2)血鈉、血氯升高。
尿崩癥(DI)是由于患兒完全或部分喪失尿液濃縮功能,主要表現為多飲、多尿、和排出稀釋性尿。造成尿崩癥的原因很多,其中較多見的是由于抗利尿激素(ADH,又名精氨酸加壓素,AVP)分泌或釋放不足引起者,稱中樞性尿崩癥。
本病可發生于任何年齡,以煩渴、多飲、多尿為主要癥狀。飲水多(可大于3000ml/m2),尿量可達4~10L,甚至更多,尿比重低且固定。夜尿增多,可出現遺尿。嬰幼兒煩渴時哭鬧不安,不肯吃奶,飲水后安靜,由于喂水不足可發生便秘,低熱、脫水甚至休克,嚴重脫水可致腦損傷及智力缺陷,兒童由于煩渴、多飲、多
1、尿液檢查 每日尿量可達4—10/L,色淡,尿比重小于1.005,尿滲透壓可低于200mmol/L,尿蛋白、尿糖及有形成分均為陰性。 2、血生化檢查 血鈉、甲、氯、鈣、鎂、磷等一般正常,肌酐、尿素氮正常,血滲透壓正常或偏高,無條件查血漿滲透壓的可以公式推算:滲透壓=2×(血鈉+血鉀)+血
“腎前性”表示血管內容量不足引起腎灌注不良,腎血流量不足引起的腎功能衰竭。腎前性蛋白尿:見于多發性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、漿細胞白血病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、擠壓傷綜合征、電灼傷、多發性肌炎,進行性肌肉萎縮、急性單核細胞白血病尿溶菌酶增高,[醫學'教育|網]胰腺炎嚴重時尿淀粉酶增高等。“腎后