影響骨髓涂片的因素有哪些？
1.制血骨髓涂片應結合實際情況，若是再生障礙性貧血，可涂厚些，涂片要求頭、體、尾分明，髓小體豐富，脂肪滴可見。 2.染色勿偏酸或偏堿，染色時間可根據室溫不同做相應調整，染液沖洗要干凈，勿留殘渣于涂片上。 3.觀察涂片要求全面、仔細，對整張涂片用低或高倍鏡認真地觀察，特別對尾部和邊緣部分用油鏡分類時須選擇細胞分布均勻、互不重疊、結構清楚的區域以不重復走向進行。 4.由于計數方法上的缺陷，誤差較大，若對同一份標本應至少觀察2～3張骨髓涂片，取其均值。 5.在辨認細胞過程中。對每個細胞均應由表及里、全面分析，分清系列、階段有否異常，如遇分類不明細胞時，要觀察幾張涂片，并結合其他輔助檢測手段，直至搞清。 6.根據形態出報告時，應十分慎重，要結合患者臨床情況、外周血檢查及有關檢測報告結果，綜合考慮，不能單憑經驗和主觀推斷。......閱讀全文
影響骨髓涂片的因素有哪些？
1.制血骨髓涂片應結合實際情況，若是再生障礙性貧血，可涂厚些，涂片要求頭、體、尾分明，髓小體豐富，脂肪滴可見。 2.染色勿偏酸或偏堿，染色時間可根據室溫不同做相應調整，染液沖洗要干凈，勿留殘渣于涂片上。 3.觀察涂片要求全面、仔細，對整張涂片用低或高倍鏡認真地觀察，特別對尾部和邊緣部分用油鏡
骨髓涂片的簡介
低倍鏡下選擇細胞分布均勻部位觀察骨髓片有核細胞增生情況，根據骨髓片中有核細胞的密度或有核細胞與成熟紅細胞的比例來估計有核細胞的增生程度。分類記數100-200個白細胞，計算各類白細胞的百分率，描述紅細胞形態，血小板數量和分布情況。如見到幼紅細胞按分類100個白細胞中幼紅細胞的數量來報告，并說明其
骨髓涂片的優點缺點
優點：①操作較簡便。②涂片中細胞分布均勻，胞體舒展，染色良好，較易分辨各系原、幼細胞及其微細結構。③易于識別巨型變，巨幼樣變和小巨核細胞。④細胞化學染色效果好，結果可量化。⑤可進行多項免疫細胞化學染色檢查。缺點：①造血組織的天然結構已遭破壞，無法判斷紅髓、黃髓比例，不能觀察組織結構。②評估有核細胞量
骨髓涂片檢查的相關介紹
⒈低倍鏡檢查 ⑴ 判斷標本是否滿意 滿意的骨髓涂片應薄厚適宜，細胞分布均勻、有核細胞著色清晰。 ⑵ 判斷骨髓增生程度 通常借助骨髓涂片中成熟紅細胞與有核細胞之比來判斷骨髓增生情況，并將其分為五級，見下表。 骨髓增生程度的分級。 骨髓增生程度，成熟紅細胞與有核細胞之比，常見原因。 增生極
骨髓涂片的優點和缺點
優點：①操作較簡便。②涂片中細胞分布均勻，胞體舒展，染色良好，較易分辨各系原、幼細胞及其微細結構。③易于識別巨型變，巨幼樣變和小巨核細胞。④細胞化學染色效果好，結果可量化。⑤可進行多項免疫細胞化學染色檢查。缺點：①造血組織的天然結構已遭破壞，無法判斷紅髓、黃髓比例，不能觀察組織結構。②評估有核細胞量
概述骨髓涂片的參考范圍
1.骨髓增生程度根據成熟紅細胞與有核細胞之比，可將骨髓增生程度分為5個等級：增生極度活躍、增生明顯活躍、增生活躍、增生減低、增生極度減低。正常骨髓象為增生活躍。 2.有核細胞分類涂片體尾交界處或分布均勻處油鏡分類計數200～500個有核細胞，計算粒紅細胞比例及各種細胞相對比例，成人粒紅細胞比例
影響密度的因素有哪些
不一樣的，溶劑分子量較小，填充到了聚合物分子間隙中。貌似甲苯浸泡橡膠塞會膨脹哦，這個對密度的影響比較大。液、固體體積影響因素最大的應該是溫度。
水解的影響因素有哪些？
1、鹽濃度：鹽的濃度越小，它的水解度越大。 2、溫度：在分析化學中和無機制備中常采用升高溫度使水解完全以達到分離和合成的目的。 3、酸度：根據平衡方程原理，可通過控制酸度來控制水解平衡。
影響ζ電位的因素有哪些
zeta電位測量過程中，如果用去離子水當電解質，那f應該選多少。ZETA電位（Zeta potential），又叫電動電位或電動電勢（ζ-電位或ζ-電勢），是指剪切面(Shear Plane)的電位，是表征膠體分散系穩定性的重要指標。目前測量Zeta 電位的方法主要有電泳法、電滲法、流動電位法以及超
影響密度的因素有哪些
主要是物質種類，不同種物質組成的體積相同的物體，質量不同，說明它們的密度不同。同種物質組成的物體，當外界條件改變時，密度也會改變，如物體有熱脹冷縮的性質，那么物體受熱后，體積變大，質量不變，密度就減小。另外壓強、物質的狀態都會影響到同一物體的密度。
影響cod的因素有哪些
濁度。水質混濁時cod會偏高，因為測量是比色法，水質混濁影響打光。氯離子。氯離子高測量時會與掩蔽劑產生沉淀，影響打光。此外消解時間、溫度，消解時有無漏氣等都會對cod有影響。
影響熔點的因素有哪些
壓力與熔點成反比。壓力越大，熔點越低。例如，冬天在雪地上行進時，積雪會在踩踏的壓力下迅速融化，熔化溫度低于零下5攝氏度。一般來說，雜質都會使物質熔沸點降低。例如，合金的熔點低于任何一種組成物。物質的熔點，即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化
影響cod的因素有哪些
濁度。水質混濁時cod會偏高，因為測量是比色法，水質混濁影響打光。氯離子。氯離子高測量時會與掩蔽劑產生沉淀，影響打光。此外消解時間、溫度，消解時有無漏氣等都會對cod有影響。
影響雜交的因素有哪些
1、核酸分子的濃度和場地：核酸分子濃度越高，復性速度就越快，探針長度最好選在50-300個堿基；2、溫度：溫度偏高不利于復性，溫度偏低則不利于少數堿基配對形成的局部雙鏈的解離，適合的溫度是較Tm值低25度；3、離子強度：離子強度越高，雜交反應越快，而且高濃度的鹽有利于穩定錯配堿基雜交體的穩定性增加，
概述骨髓涂片的臨床意義
1、骨髓有核細胞計數變化 （1）骨髓增生程度：增生極度活躍，常見于各種類型急、慢性白血病。增生明顯活躍常見與各類性白血病、增生性貧血、原發性血小板減少紫癜、脾功能亢進（脾亢）等。增生活躍見于正常骨髓或某些增生性貧血、淋巴肉瘤早期、多發性骨髓瘤等疾病。增生減低可見于再生障礙性貧血和部分低增生型白
貧血1年骨髓涂片解析
患者68歲女性，因貧血1年、腰痛3月入院。血常規示白細胞7.5×109/L，血紅蛋白89g/L，平均紅細胞體積90fl，血小板143×109/L。骨髓涂片如下(瑞氏-吉姆薩染色，60倍)請問，主要診斷考慮什么??A急性淋巴細胞白血病 B慢性淋巴細胞白血病 C多發性骨髓瘤 D轉移癌?讀圖解析?細胞增生
貧血1年骨髓涂片解析
?患者68歲女性，因貧血1年、腰痛3月入院。血常規示白細胞7.5×109/L，血紅蛋白89g/L，平均紅細胞體積90fl，血小板143×109/L。骨髓涂片如下(瑞氏-吉姆薩染色，60倍)請問，主要診斷考慮什么??A急性淋巴細胞白血病 B慢性淋巴細胞白血病 C多發性骨髓瘤 D轉移癌?讀圖解析?細胞增
COD測定的影響因素有哪些
1.火焰原吸收光光度1.1測定范圍本直接火焰原吸收絡合萃取火焰原吸收測銅低檢測濃度別0.200.0075mg／l若水鹽濃度高產干擾用標準加入加校采用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（apdc）螯合
影響腹膜透析的因素有哪些？
影響腹膜透析的因素有： ①透析物質的濃度梯度差； ②透析液容量和流速； ③透析液在腹腔內停留時間； ④腹膜與透析液接觸面積： ⑤透析液溫度； ⑥透析液葡萄糖濃度和腹膜的血液循環等。
影響溫度效應的因素有哪些？
人對環境溫度的感覺不僅與環境溫度有關，還與濕度、風速等因素有關。實驗證明，環境溫度為60℃的條件下，濕度為10%，人能夠忍受；濕度為80%，人便不能忍受。皮膚表面的空氣流動情況也影響人對環境溫度和濕度的忍受度。此外，穿衣多少、勞動條件如何、職業、地區、年齡、性別等也都是影響溫度感覺的主體因素。研
影響土壤細菌的因素有哪些？
有研究表明，長期施肥會顯著影響土壤細菌。稻田土壤是"迷失碳"的重要吸納場所之一，也是溫室氣體（CH4和N2O等）的重要排放源。大氣溫室氣體的動態變化與土壤碳氮轉化的微生物過程緊密相關。以湖南桃江國家級稻田肥力變化長期定位試驗點為平臺。采用PCR-克隆測序和實時熒光定量PCR技術。研究不施肥（CK
影響涂層測厚儀的因素有哪些？
a基體金屬磁性質 磁性法測厚受基體金屬磁性變化的影響（在實際應用中，低碳鋼磁性的變化可以認為是輕微的），為了避免熱處理和冷加工因素的影響，應使用與試件基體金屬具有相同性質的標準片對儀器進行校準；亦可用待涂覆試件進行校準。 b基體金屬電性質 基體金屬的電導率對測量有影響，而基體金屬的電導率與
影響差熱分析的因素有哪些？
差熱分析雖然廣泛應用于熱力學和動力學的研究，由于在文獻上對同一物質往往給出不一致的數據，使人們對差熱分析的應用有點縮手不前。根據國際熱分析標準化委員會的意見，認為所發表數據的不一致性大部分是由于實驗條件不相同引起的。因此，在進行熱分析時必須嚴格控制實驗條件和研究實驗條件對所測數據的影響，并且在發表數
影響旋光度的因素有哪些
旋光度的大小與分子的結構、 測定時溶液的濃度、盛夜管的長度、測定時的溫度、 溶劑的種類、光波的波長等因素有關。
微波萃取的影響因素有哪些？
1、萃取溶劑—通常是以“相似相溶”方式進行選擇 2、萃取溫度—不高于溶劑沸點 3、萃取時間—累計輻射時間對提高萃取效率只是在剛開始是有利，經過一段時間后萃取效率不再增加，因此每次輻射時間不宜過長 4、溶液的PH—溶液的PH值也會對微波萃取的效率產生一定的影響，針對不同的萃取樣品，溶液有一個
影響配合平衡的因素有哪些
主要因素有控制過冷的程度和攪拌速度、寒劑的溫度等。實驗測定凝固點需要過冷出現，過冷太甚會造成凝固點測定結果偏低，因此需要控制過冷程度，只有固液兩相的接觸面相當大時，固液才能達到平衡。實驗過程中就是采取突然攪拌的方式和改變攪拌速度來達到控制過冷程度的目的；寒劑的溫度，寒劑溫度過高過低都不利于實驗的完成
影響尿培養的因素有哪些？
（1）尿液收集要新鮮，放置時間不宜超過1小時，否則細菌大增，出現假陽性。 （2）膀胱內尿液停留時間短（不到6小時），或飲水太多，稀釋了尿中細菌，影響了結果的正確性。 （3）中段尿收集不合標準，外陰消毒對尿培養影響很大，消毒液過多而混入尿標本，抑制了細菌生長，出現假陰性結果。 （4）尿培養前
影響根系生長的因素有哪些
影響根系生長的因素很多如土壤肥力水分土壤結構等，還有植物自身原因也會影響根系生長。大部分植物在土質疏松通氣性好、深厚，中性或微酸性、肥沃、有機質含量高、水分適宜（即濕潤狀態）生長良好。
影響灰熔點的因素有哪些？
影響灰熔點高低的主要因素有以下幾點： （1）成分因素灰的組成成分及各成分的比例，對灰熔點高低影響很大。大至規律是：熔點高的成分（如SiO，ALO）含量高時，灰熔點也高；熔點低的成分（如CaO，FeO，MgO含量高時，灰熔點就低。…） 介質因素灰分處于有還原性氣體（CO，H，CH…）的
影響pcr反應的因素有哪些
1.模板純度，有較多蛋白或其他雜質時，會一定程度影響pcr效率；2.模板量，過高的模板量反而會降低pcr效率和特異性；3.引物，引物的長度需要再效率和特異性間獲得優化，其次要控制引物gc含量；4.聚合酶，要考慮酶的保真率和速度；5.mg離子濃度，mg離子濃度過高會降低特異性，濃度過低會降低效率；6.