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原發顱骨惡性腫瘤有骨肉瘤、骨髓瘤等。原發性骨肉瘤主要見于兒童，成人較少見。開始可有頭痛且逐漸加劇，很快出現顱骨腫大變形。X線所見有內扳、外板及板障明顯破壞，在骨破壞的周圍有骨膜反應。顱骨腫瘤僅占骨瘤中0.8%～1.8%，大多可引起頭局部腫塊，有溶骨性及成骨性兩類。以下是關于“顱骨惡性腫瘤的臨床表現”的介紹。 疼痛為早期癥狀，可發生在腫瘤出現以前，起初為間斷性疼痛，漸轉為持續性劇烈疼痛，尤以夜間為甚。惡性大的腫瘤疼痛發生較早且較劇烈，常有局部創傷史。 骨端近關節處腫瘤大，硬度不一，有壓痛，局部溫度高，靜脈擴張，有時可摸出搏動，可有病理骨折。 全身健康逐漸下降至衰竭，多數病人在一年內有肺部轉移。......閱讀全文
原發顱骨惡性腫瘤有骨肉瘤、骨髓瘤等。原發性骨肉瘤主要見于兒童，成人較少見。開始可有頭痛且逐漸加劇，很快出現顱骨腫大變形。X線所見有內扳、外板及板障明顯破壞，在骨破壞的周圍有骨膜反應。顱骨腫瘤僅占骨瘤中0.8%～1.8%，大多可引起頭局部腫塊，有溶骨性及成骨性兩類。以下是關于“顱骨惡性腫瘤的臨床
病理 腫瘤源于長管狀骨干骺端部的骨髓腔。隨后可穿透骨皮質并揭起骨外膜。骨膜穿孔，在肌肉內也能發現軟組織腫物。一般情況下，腫瘤中央部的骨化較四周為重。骨化部分為黃色砂粒狀。細胞較多的區域韌性較大，呈白色。腫瘤的縱刮面血管豐富，易出血。骨的干骺端和瘤體之間分界不清。骺板常不受侵犯，到晚期骺板破壞
腫瘤源于長管狀骨干骺端部的骨髓腔。隨后可穿透骨皮質并揭起骨外膜。骨膜穿孔，在肌肉內也能發現軟組織腫物。一般情況下，腫瘤中央部的骨化較四周為重。骨化部分為黃色砂粒狀。細胞較多的區域韌性較大，呈白色。腫瘤的縱刮面血管豐富，易出血。骨的干骺端和瘤體之間分界不清。骺板常不受侵犯，到晚期骺板破壞也較骨皮質
1.原發性顱骨腫瘤較少見，包括：①良性者有：骨瘤，軟骨瘤，血管瘤，板障內上皮樣及皮樣瘤，板障腦膜瘤，良性巨細胞瘤及纖維瘤等。②惡性者有：成骨肉瘤，軟骨肉瘤，纖維肉瘤，脊索瘤及惡性巨細胞瘤等。 2.繼發性顱骨腫瘤①良性：腦膜瘤，頸靜脈球瘤等。②惡性：轉移癌，神經母細胞瘤，Ewing肉瘤，骨髓瘤，
由腫瘤性成骨細胞、骨樣組織所組成，為起源于成骨組織的惡性腫瘤。骨肉瘤發病率在原發性惡性腫瘤中占據首位。該瘤惡性程度甚高，予后極差，可于數月內出現肺部轉移，截肢后3～5年存活率僅為5～20％。發生在股骨下端及脛骨上端的約占所有骨肉瘤的四分之三，其它處如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可發生。多
1.顱骨局限性隆起．腫塊固定，可伴有頭痛或局部壓痛，良性腫瘤(如骨瘤、膽脂瘤、黃色瘤、海綿狀血管瘤等)生 長緩慢，惡性腫瘤(如尤文瘤，骨巨細胞瘤、成骨肉瘤、骨髓瘤、骨轉移瘤等)生長較快，且可多發。部分顱骨轉移瘤患者可查出原發部位的惡性瘤。可有或無顱內壓增高。 2.X線平片與CT掃描：良性骨瘤
1.鱗狀細胞癌 耳郭鱗癌發展緩慢，發生轉移亦較晚，最常發生轉移的部位為腮腺淋巴結，其次為頸靜脈二腹肌淋巴結及頸后上淋巴結。外耳道鱗癌常呈浸潤性生長，可很快侵及其下的骨組織，并可累及面神經。 2.基底細胞癌 初起常為一灰色小結節或稍隆起的皮膚硬斑，無何不適。有時有癢感，抓破后易出血，流水。硬
腎**管，腎盞和骨盆的粘膜表面，以及輸尿管、膀胱和尿道都具有相同的胚胎起源,這種常見的胚胎起源對于這些腫瘤患者的管理具有重要意義。臨床表現70％至80％的患者在診斷時出現血尿。由于腫瘤塊引起的輸尿管或輸尿管腎盂連接處的阻塞導致20％至40％的病例的側腹痛痛。其他泌尿道癥狀，如與膀胱**有關的癥狀，以
顱骨腫瘤僅占骨瘤中0.8～1.8％，大多可引起頭局部腫塊，診斷主要藉X線攝片檢查，有溶骨性及成骨性兩類。按病變性質可分為三類： 1.原發性顱骨腫瘤 較少見，包括：①良性者有：骨瘤，軟骨瘤，血管瘤，板障內上皮樣及皮樣瘤，板障腦膜瘤，良性巨細胞瘤及纖維瘤等。②惡性者有：成骨肉瘤，軟骨肉瘤，纖維肉瘤
1.病史 注意詢問發病時間、部位、年齡，與其他疾病的關系；腫塊的大小、性質、增長速度與外傷病史等。 2.體檢 注意局部顱骨是否隆起，基底部能不能移動，腫塊的大小，軟硬度，有無壓痛，仰頭或低頭時腫塊有無縮小或擴大的變化等；腫塊有無青紫或其周圍有無靜脈曲張、供應動脈增粗與血管雜音，有無腦神經損傷和