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受體細胞是指在轉化和轉導（感染）中接受外源基因的宿主細胞。受體細胞也叫宿主細胞。受體細胞有原核受體細胞(最主要是大腸桿菌)、真核受體細胞(最主要是酵母菌)、動物細胞和昆蟲細胞(其實也是真核受體細胞)。 原核受體細胞中,最常用的宿主細胞是大腸桿菌。......閱讀全文
細胞表面受體是嵌入細胞質膜的受體。它們通過接收（結合）細胞外分子在細胞信號傳導中起作用。它們是特殊的整合膜蛋白，允許細胞和細胞外空間之間的通訊。細胞外分子可能是激素、神經遞質、細胞因子、生長因子、細胞粘附分子或營養素；它們與受體反應以誘導細胞代謝和活性的變化。在信號轉導過程中，配體結合通過細胞膜影響
受體細胞是指在轉化和轉導（感染）中接受外源基因的宿主細胞。受體細胞也叫宿主細胞。受體細胞有原核受體細胞(最主要是大腸桿菌)、真核受體細胞(最主要是酵母菌)、動物細胞和昆蟲細胞(其實也是真核受體細胞)。 原核受體細胞中,最常用的宿主細胞是大腸桿菌。
細胞因子是由多種細胞產生的,具有廣泛調節細胞功能作用的多肽分子, 細胞因子不僅作用于免疫系統和造血系統,還廣泛作用于神經、內分泌系統,對細胞間相互作用、細胞的增殖分化和效應功能有重要的調節作用。細胞因子發揮廣泛多樣的生物學功能是通過與靶細胞膜表面的受體相結合并將信號傳遞到細胞內部。因此,了解細胞因子
大多數細胞因子受體是由兩個或兩個以上的亞單位組成的異源二聚體或多聚體,通常包括一個特異性配體結合α鏈和一個參與信號的β鏈。α鏈構成低親和力受體,β鏈一般單獨不能與細胞因子結合,但參與高親和力受體的形成和信號轉導。應用配體競爭結合試驗、功能相似性分析以及分子克隆技術發現在細胞因子受體中存在著不同細胞因
紅藻氨酸受體(KAR)是對神經遞質谷氨酸作出反應的離子型受體。通過激動劑紅藻氨酸鹽的選擇性激活，它們首先被鑒定為一種獨特的受體類型，紅藻氨酸鹽是一種首先從藻類Digeneasimplex中分離出來的藥物。傳統上，它們與AMPA受體一起被歸類為非NMDA型受體。與其他離子型谷氨酸受體AMPA和NMDA
受體（receptor）是細胞在進化過程中形成的細胞蛋白組分，能識別周圍環境中某種微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信息轉導與放大系統，觸發隨后的生理反應或藥理效應。自從Langley 提出受體學說100年后，受體已被證實為客觀存在的實體，類型繁多，作用機制多已被闡明，現在受體已不再是一
發現很多毒素也是通過與細胞膜上的受體相結合后才產生效應的。如霍亂毒素是霍亂弧菌產生的外毒素,分子量為84000,由A、B二種亞單位組成。A亞單位有兩條肽鏈A1和A2,由一對二硫鍵聯接。亞單位B與細胞膜上的受體相結合。亞單位A1則具有激活膜上腺苷酸環化酶的作用。 霍亂毒素的受體是一種神經節苷脂,
乙酰膽堿受體包括兩種：毒蕈堿型受體（M受體），產生副交感神經興奮效應，既心臟活動抑制，支氣管胃腸平滑肌和膀胱逼尿肌收縮，消化腺分泌增加，瞳孔縮小等。阿托品為毒蕈堿受體阻斷劑。煙堿型受體（N受體），N1位于神經節突觸后膜，可引起自主神經節的節后神經元興奮，N2受體位于骨骼肌終板膜，可引起運動終板電
激素與受體結合后如何產生生物效應？20世紀60年代提出的第二信使假設認為,作為第一信使的激素分子與細胞膜受體結合后并不進入細胞。結合激素的受體能使位于膜上的腺苷酸環化酶活化,從而使ATP轉成環（化）腺苷酸（cAMP）,后者稱為第二信使,它能引發細胞內一系列生化反應而產生最終生物效應。例如,腎上腺
已經提出了兩種模型來解釋跨膜受體的作用機制。二聚化：二聚化模型表明，在配體結合之前，受體以單體形式存在。當激動劑結合發生時，單體結合形成活性二聚體。旋轉：與受體細胞外部分結合的配體誘導部分受體跨膜螺旋的旋轉（構象變化）。旋轉會改變受體的哪些部分暴露在膜的細胞內側，從而改變受體與細胞內其他蛋白質相互作