中性粒細胞增多癥的發病原因
感染 多種局部或全身的急，慢性感染，如細菌感染尤其是球菌中的葡萄球菌，鏈球菌，肺炎球菌，腦膜炎球菌等及結核分枝桿菌所致者；病毒感染如狂犬病，脊髓灰質炎，水痘；立克次體感染等均可致中性粒細胞增多，增多程度常與感染程度成比例，有化膿現象，增多更為明顯，甚至引起類白血病反應，此白細胞總數可達50×109/L以上，或出現幼稚細胞。 物理和情緒 刺激物理刺激如冷，熱，運動，劇痛，抽搐，創傷，妊娠，電休克，缺氧等，情緒激動如憂慮，憤怒，驚嚇，過度興奮等均可使中性粒細胞暫時增高。 炎癥及組織壞死 風濕性疾病如風濕熱，類風濕關節炎，特別是幼年型，結節性多動脈炎，皮肌炎，血管炎等，中性粒細胞可增多，如合并感染則更易發生，其他炎癥如腎炎，胰腺炎，結腸炎，甲狀腺炎，組織壞死如心肌梗死，肺梗死，血栓栓塞性疾病等，亦可致中性粒細胞增多。 腫瘤 胃，肺，肝，胰腺，乳腺，子宮，腎癌等常有中性粒細胞增多，甚可呈類白血病反應，并可作為副腫瘤綜合......閱讀全文
關于新生兒中性粒細胞增多的檢查介紹
腦膜腦炎患者腦脊液檢查顯示蛋白含量升高，糖下降不太明顯，僅半數人腦脊液糖低于2mmol/l，白細胞數常增多，范圍波動在(50～1000)106/l。白細胞分類以多核細胞增加為主。由于李司忒菌病在臨床上很難與其它細菌感染相區別，確診有賴于細菌培養。如能分離出病原菌則可確診。但本菌易與鏈球菌和棒狀桿
組織細胞增多癥X的發病原因分析
PLCH的發病與煙草暴露密切相關，絕大多數（90%-100%）的PLCH患者都有吸煙史，特別是吸煙大于20包年者。過去認為男性發病率高于女性，近年的研究發現，PLCH在男女之間的發病率并沒有明顯的差異，這種差異可能與女性吸煙者人數上升有關。多數PLCH患者是重度吸煙者，但吸煙史較短的患者也可以發
如何診斷中性粒細胞減少癥？
應根據病史和家族史，特別是感染服藥情況，明確有無家族性或先天性因素。兒童時期粒細胞絕對值低于1.5×109/L，嬰兒時期低于1.0×109/L時即可作出診斷。必要時可根據病情做運動試驗、腎上腺素試驗和檢查破壞粒細胞的因素。
中性粒細胞減少癥的輔助檢查
引發粒細胞減少的各種感染應分別選擇必要的實驗室檢查明確診斷。 1、最常見的病毒感染應檢測有關病毒的抗原和(或)抗體。細菌、真菌感染者應取感染灶分泌物培養及血培養，真菌感染者的感染灶分泌物涂片檢查也有重要價值。 2、感染灶的影像學檢查可定位診斷及幫助定性。惡性腫瘤患者經各種有關的影像學檢查可明
中性粒細胞減少癥的鑒別診斷
粒細胞減少癥需從下列方面進行鑒別。 1、繼發性粒細胞缺乏癥的病因鑒別前述八大類原因，根據病史及臨床表現一般不難鑒別。但藥物誘發者，有時要確定為某一藥物所致會有一定難度，因為患者可能同時或先后使用多種藥物。鑒別意義在于今后究竟應終身禁用哪一種藥物。 2、各種先天性粒細胞減少癥的鑒別根據粒細胞減
中性粒細胞減少癥的病因分析
引起中性粒細胞減少的原因很多。分類方法不一，可分為先天性或后天獲得性，也可根據粒細胞生成減少、無效增殖、破壞過多、復合原因及假性粒細胞減少等而分成五大類： （一）粒細胞生成減少或成熟停滯 1.藥物直接作用在骨髓 常見的有甲氨蝶呤、6—巰基嘌呤、烷化劑如環磷酰胺等。抗生素中以氯霉素導致的粒細
嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
嗜酸性粒細胞是白細胞的組成部分，與其他粒細胞一樣來源于骨髓的造血干細胞，在粒細胞—巨噬細胞集落剌激因子（GM-CSF）、白介素3（IL-3）、白介素5（IL-5）等細胞因子的作用下，增殖、分化、成熟為嗜酸性粒細胞。嗜酸性粒細胞具有殺傷細菌、寄生蟲的功能，也是免疫反應和過敏反應過程中極為重要的細胞
嗜酸性粒細胞增多癥的概述
嗜酸性粒細胞是白細胞的組成部分，與其他粒細胞一樣來源于骨髓的造血干細胞，在粒細胞—巨噬細胞集落剌激因子（GM-CSF）、白介素3（IL-3）、白介素5（IL-5）等細胞因子的作用下，增殖、分化、成熟為嗜酸性粒細胞。嗜酸性粒細胞具有殺傷細菌、寄生蟲的功能，也是免疫反應和過敏反應過程中極為重要的細胞。嗜
嗜酸性粒細胞增多癥的病因
嗜酸性粒細胞增多根據病因可分為四類：1.反應性增多（1）過敏性疾病?如：支氣管哮喘、過敏性鼻炎、藥物過敏等；（2）感染?如：寄生蟲、結核桿菌、衣原體等；（3）皮膚病?如：銀屑病、濕疹、剝脫性皮炎等。2.繼發性增多伴隨某種疾病發生者，如：結締組織病（類風濕性關節炎、Wegener肉芽腫、結節性多動脈炎
嗜酸性粒細胞增多癥的病因
嗜酸性粒細胞增多根據病因可分為四類：1.反應性增多（1）過敏性疾病?如：支氣管哮喘、過敏性鼻炎、藥物過敏等；（2）感染?如：寄生蟲、結核桿菌、衣原體等；（3）皮膚病?如：銀屑病、濕疹、剝脫性皮炎等。2.繼發性增多伴隨某種疾病發生者，如：結締組織病（類風濕性關節炎、Wegener肉芽腫、結節性多動脈炎
中性粒細胞減少的常見原因有哪些？
中性粒細胞減少的原因大致可分為3類：①骨髓增生不良，中性粒細胞增殖或成熟缺陷；②中性粒細胞清除加速；③中性粒細胞再分布。(1)骨髓增殖異常①化療后：大多數化療藥物有不同的骨髓抑制副作用，如烷化劑、蒽環類和抗代謝藥物（氟尿嘧啶）?；②放療后：射線有直接的骨髓毒性；③骨髓浸潤：轉移性腫瘤；④骨髓增生異常
關于熱帶性嗜酸粒細胞增多癥的病因及發病機制介紹
已有4足夠的證據表明，此癥與絲蟲感染有密切關系，如絕大部分患者血清對絲蟲抗原的補體結合試驗呈陽性，治愈后滴度下降；在典型患者中，肝、肺、淋巴結內均曾找到微絲蚴；用抗絲蟲藥物治療本癥有良好效果等。一些其他寄生蟲病，如蛔蟲、鉤蟲、弓首蛔蟲感染也有可能引起本癥。 一般認為是寄生于其他動物的絲蟲偶爾感
怎樣治療中性粒細胞減少癥？
治療原則是針對其病因治療原發病，防止繼發感染，適當輸新鮮血。 1.去除病因 治療原發病。如系藥物等引起的粒細胞減少，應立即停藥，停止接觸放射線或其他化學毒物。由脾功能亢進引起的，易反復發生嚴重感染，可做脾切除術。 2.防止繼發感染 不發熱的患者，切忌濫用抗生素，因不恰當的治療可造成耐藥現
中性粒細胞減少癥的基本癥狀介紹
中性粒細胞減少癥是由于周圍血中粒細胞的絕對值減少而出現的一組綜合征。中性粒細胞的絕對值隨年齡而異，在足月新生兒為8×10/L，早產兒為6×10/L，生后1～2月低限為2.5×10/L，至1周歲其正常低限為1.5×109/L，此數值直至成人期皆作為正常的低限。成人及兒童的絕對值低于1.5×10/L
中性粒細胞減少癥的臨床表現
粒細胞減少癥是一種血液學異常如未合并感染則往往無臨床表現如長期粒細胞減少，部分患者可主訴乏力、困倦。一旦合并感染，則依感染部位不同，出現相應的癥狀和體征。 并發癥： 粒細胞減少癥的主要合并癥為感染，包括肺部感染、口腔感染、皮膚感染等。如粒細胞缺乏癥常急驟起病，患者均有寒戰高熱，口腔最易并發嚴
關于中性粒細胞減少癥的各種檢查
1.血象 紅細胞、血紅蛋白、血小板大致正常。白細胞總數及中性粒細胞百分比均下降（小數類型白細胞總數正常），ANC（白細胞總數×中性粒細胞質百分數）低于正常水平。白細胞分類可有單核細胞、嗜酸細胞、淋巴細胞輕度增多。 2.骨髓象 一般紅細胞系、巨核系無明顯改變。骨髓干細胞體外培養發現粒系集落數
急性發熱性中性粒細胞增多性皮膚病的簡介
急性發熱性中性粒細胞增多性皮膚病也稱隆起性紅斑病。起病急，常伴有發熱，在四肢、面部及頸部有隆起的疼痛性紅色斑塊，中醫屬于“丹”的范疇。病因尚不明確，多數人認為本病是對細菌感染發生的一種過敏反應。本病常發生在夏季，所以可能與天熱、日曬有關。 有的病人發病前曾患有上呼吸道感染，如咽炎、扁桃腺炎及氣
急性發熱性中性粒細胞增多性皮膚病的護理
1．病人要遵醫囑按時按量服藥，尤其應用皮質類固醇激素治療者，不要自行改變激素的用量，或自行驟然停用，防止病情反跳加重或復發。 2．不食刺激性辛辣食物，不飲酒。 3．皮損表面如果發生小水皰或小膿皰，不要自行隨便處理，防止繼發細菌感染。 4．本病皮損雖有疼痛感覺，不要認為疼痛就是細菌感染，而應
肺嗜酸性粒細胞增多癥的定義
中文名稱肺嗜酸性粒細胞增多癥英文名稱pulmonary eosinophilia定 義多種病因所致的超敏反應性疾病。在原體感染、化學物質、藥物和其他過敏原刺激下，肺局部產生嗜酸性粒細胞趨化因子，介導嗜酸性粒細胞浸潤和激活，通過釋放炎癥介質而造成組織損傷和炎癥反應。應用學科免疫學（一級學科），免疫病
嗜酸性粒細胞增多癥的診斷方法
根據實驗室檢查數值可以診斷，但重要的是查找嗜酸性粒細胞增多的原因。特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的診斷標準：1.外周血嗜酸性粒細胞>1.5×109/L，并持續6個月以上，或出現臨床癥狀后，于6個月內死亡。臨床癥狀無特異性，可表現為發熱、皮疹、乏力、咳嗽、氣短、肌肉酸痛，或腹瀉等。體格檢查可發現皮疹、淋
嗜酸性粒細胞增多癥的治療方法
1.反應性或者繼發性針對原發病的治療最重要。2.IHES治療首選治療是糖皮質激素。對激素耐藥，則需增加或改用細胞毒類藥物，如：羥基脲、環磷酰胺、馬利蘭等。需注意骨髓抑制等不良反應。激素治療失敗后可選用a-干擾素。其他治療方法，如：IL-5單克隆抗體，異基因造血干細胞移植，環孢霉素A等。3.其他對具有
嗜酸性粒細胞增多癥的檢查方法
1.準確測定外周血嗜酸性粒細胞的絕對值；2.外周血、骨髓和大便中尋找寄生蟲；3.骨髓穿剌檢查；4.肝腎功能、有關的自身抗體、血清VitB12；5.胸部X線檢查、心臟超聲，有條件應作胸、腹CT。6.根據具體器官受累情況，決定是否需作組織活檢。7.當疑有克隆性嗜酸性粒細胞增多，則應進行細胞遺傳學和分子生
嗜酸性粒細胞增多癥的診斷方法
根據實驗室檢查數值可以診斷，但重要的是查找嗜酸性粒細胞增多的原因。特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的診斷標準：1.外周血嗜酸性粒細胞>1.5×109/L，并持續6個月以上，或出現臨床癥狀后，于6個月內死亡。臨床癥狀無特異性，可表現為發熱、皮疹、乏力、咳嗽、氣短、肌肉酸痛，或腹瀉等。體格檢查可發現皮疹、淋
嗜酸性粒細胞增多癥的治療方法
1.反應性或者繼發性針對原發病的治療最重要。2.IHES治療首選治療是糖皮質激素。對激素耐藥，則需增加或改用細胞毒類藥物，如：羥基脲、環磷酰胺、馬利蘭等。需注意骨髓抑制等不良反應。激素治療失敗后可選用a-干擾素。其他治療方法，如：IL-5單克隆抗體，異基因造血干細胞移植，環孢霉素A等。3.其他對具有
嗜酸性粒細胞增多癥的檢查方法
1.準確測定外周血嗜酸性粒細胞的絕對值；2.外周血、骨髓和大便中尋找寄生蟲；3.骨髓穿剌檢查；4.肝腎功能、有關的自身抗體、血清VitB12；5.胸部X線檢查、心臟超聲，有條件應作胸、腹CT。6.根據具體器官受累情況，決定是否需作組織活檢。7.當疑有克隆性嗜酸性粒細胞增多，則應進行細胞遺傳學和分子生
中性粒細胞的臨床意義：中性粒細胞減低
中性粒細胞的臨床意義：中性粒細胞減低是檢驗主管技師考試的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 當中性粒細胞絕對值低于1.5×109/L，稱為粒細胞減低癥，低于0.5×109/L時，稱為粒細胞缺乏癥。 1）某些感染：如傷寒、副傷寒、流感等。如無并發癥，WBC減低（
口形紅細胞增多癥的發病機制
口形紅細胞的主要病變是細胞內鈉含量顯著增高，鉀輕度降低。由于細胞口形紅細胞增多癥對鈉的通透性增加 使鈉從細胞外持續滲入細胞內，雖然Na-K ATP酶活性顯著增加(比正常增高6～10倍)，但仍不能代償鈉的內漏。大量鈉內漏的結果是導致細胞水腫、腫脹，體積增大，而Na-K泵功能代償性增強則使ATP利用
怎樣預防急性發熱性中性粒細胞增多性皮膚病？
1．本病容易發生在夏季，所以要注意避免過度日曬。 2．有上呼吸道感染或其他慢性感染病灶要及時治療。 3．避免外傷 4．加強體育鍛煉，增強抗病能力。
治療急性發熱性中性粒細胞增多性皮膚病的簡介
一、中醫治療 1．湯藥：清熱除濕湯加減(萆解、黃柏、土茯苓、車前子、澤瀉、六一散等) 2．中成藥：可選用雷公藤制劑或昆明山海棠 二、西醫治療 1．本病通常用抗菌素治療效果不好，有感染征象的才選用抗菌素治療。 2．皮質類固醇激素治療有良效，一般采用強的松，癥狀減輕后逐漸停用。或用地塞米松
急性發熱性中性粒細胞增多性皮膚病的鑒別診斷
1．持久性隆起性紅斑：本病皮疹好發于四肢關節伸側，特別是指、腕、肘、膝、踝部等多見，一般不對稱。患者一般情況好，不發熱，皮疹也不疼痛，多為紅色、紫紅或帶黃色的結節或斑塊，有時上覆白色鱗屑。組織病理變化；真皮上中部血管呈急性炎癥表現，血管內膜增厚、閉塞，血管周圍有多數嗜中性白細胞浸潤，晚期纖維化形