麥格斯綜合征的病因
1.腹腔積液的產生 有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、 水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源。 （1）卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞。 （2） 卵巢纖維瘤可以形成囊腫，并且有間質 水腫，多余的水分可混入腹腔。 （3）纖維瘤的蒂扭轉可造成瘤體淋巴管或血管受壓，引起血液或淋巴淤滯，液體自腫瘤漏向腹腔。 2.胸腔積液的產生 腹腔積液可以通過一定的渠道進入胸腔： （1）右側膈上的淋巴豐富，圓頂的位置較高，抽吸作用相對較強。 （2）膈存在若干小孔，腹腔積液直接通過小孔向胸腔移動。......閱讀全文
麥格斯綜合征的病因
1.腹腔積液的產生 有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、 水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源。 （1）卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞。 （2） 卵巢纖維瘤可以形成囊腫，并且有間質 水腫，多余的水分可混入腹腔。 （3）纖
麥格斯綜合征的病因及臨床表現
病因 1.腹腔積液的產生 有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、 水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源。 （1）卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞。 （2） 卵巢纖維瘤可以形成囊腫，并且有間質 水腫，多余的水分可混入腹腔。
麥格斯綜合征的概述
麥格斯綜合征指病人患有卵巢纖維瘤伴發胸腔積液及腹腔積液，可為血性液體。在腫瘤切除之后，胸腔積液和腹腔積液可以相繼消失的一組癥候群。
麥格斯綜合征的檢查
1.腹腔積液生化檢查 多為漏出液，色清或淡黃，比重多在1.010～1.017，細胞數常少于400×10 /L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔積液腫瘤標志物無異常。 3.腹腔積液經細胞學、細胞染色體檢查，AgNOR檢測，流式細胞儀和成像分析等均提示為良性腹腔積液。 4.腹腔積液
假麥格綜合征的病因
本征發生腹水的原因多是伴發卵巢、輸卵管子宮等處的惡性腫瘤，尤其是發生有腹膜種植或轉移者鶒。良性乳頭狀囊腺瘤與黏液性囊腺瘤，因乳頭穿破囊壁可種植于腹膜，也可產生大量腹水。 發病機制： 假性麥格綜合征系非卵巢纖維瘤，而為卵巢其他類型的良、惡性腫瘤胰腺疾患或其他部位腫瘤。假性麥格綜合征產生腹水多是伴
麥格斯綜合征的鑒別診斷
1.癌性胸、腹腔積液多為血性滲出液，有原發灶及惡病質等。 2. 肝硬化腹腔積液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。 3.結核性腹腔積液為滲出性，有 結核病史，或全身其他部位 結核病灶及結核毒素癥狀等。 4.充血性 心力衰竭為漏出液，無 心臟病其他癥狀及體征，盆腔無腫物。 5.
麥格斯綜合征的臨床表現
1. 卵巢腫瘤左右側發生率無明顯差別，少數 卵巢纖維瘤患者可并發腹腔積液。 2. 胸腔積液可以發生在 卵巢腫瘤的同側，也可以發生在對側。雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液體仍生長迅速。腫瘤切除后胸、腹腔積液自行消失。 3.有腹腔積液的患者，不一定同時并發 胸腔積液。 4.胸、腹腔積液多為漏出
斯約格倫綜合征的病因
尚不清楚，有人認為斯約格倫綜合征為一自身免疫性疾病。原發性口眼干燥癥與HLA-B8-DRW3遺傳表型有關，而伴類風濕性關節炎患者與HLA-DRW4相關，文獻中有家族發病的報告。患者血清有抗巨細胞病毒的IgM型抗體滴度增高山，有某些證據支持EB病毒在SS合并RA發病中起作用。一定周齡的NZB/NZ
麥格斯綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 1.腹腔積液生化檢查 多為漏出液，色清或淡黃，比重多在1.010～1.017，細胞數常少于400×10 /L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔積液腫瘤標志物無異常。 3.腹腔積液經細胞學、細胞染色體檢查，AgNOR檢測，流式細胞儀和成像分析等均提示為良性腹腔積液。 4.
麥格斯綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 1. 卵巢腫瘤左右側發生率無明顯差別，少數 卵巢纖維瘤患者可并發腹腔積液。 2. 胸腔積液可以發生在 卵巢腫瘤的同側，也可以發生在對側。雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液體仍生長迅速。腫瘤切除后胸、腹腔積液自行消失。 3.有腹腔積液的患者，不一定同時并發 胸腔積液。 4.胸、腹腔